Клиндамицин-ВЕРТЕКС

Clindamycin-VERTEX

Регистрационный номер

Торговое наименование

Клиндамицин-ВЕРТЕКС

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

крем вагинальный

Состав

1 г крема содержит:

действующее вещество: клиндамицина фосфат — 23,8 мг (в пересчёте на клиндамицин — 20,0 мг);

вспомогательные вещества: парафин жидкий (минеральное масло) — 64,2 мг, полисорбат 60 — 50,0 мг, пропиленгликоль — 50,0 мг, цетостеариловый спирт — 32,1 мг, цетилпальмитат — 32,1 мг, стеариновая кислота — 21,4 мг, сорбитана стеарат — 20,0 мг, бензиловый спирт — 10,0 мг, вода очищенная — до 1,0 г.

Описание

Однородный крем белого или почти белого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Клиндамицин — бактериостатический антибиотик из группы линкозамидов, обладает широким спектром действия, связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и подавляет синтез белка в микробной клетке. В отношении ряда грамположительных кокков возможно бактерицидное действие.

В условиях in vitro к клиндамицину чувствительны следующие микроорганизмы, вызывающие бактериальные вагинозы: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После применения клиндамицина интравагинально в дозе 100 мг в сутки однократно (в виде 2 % крема клиндамицина фосфата) в течение 7 дней плазменная концентрация достигает максимума примерно спустя 10 часов (4–24 часа) после введения и составляет в первый день в среднем 18 нг/мл (4–47 нг/мл), а на седьмой день — 25 нг/мл (6–61 нг/мл), при этом системная абсорбция составляет около 4 % (0,6–11 %) от введённой дозы.

У женщин с бактериальным вагинозом при аналогичном режиме дозирования всасывается около 4 % клиндамицина (с меньшим разбросом 2-8 %), концентрация в плазме крови достигает максимума примерно через 14 часов (4–24 часа) после введения и составляет в первый день в среднем 13 нг/мл (6–34 нг/мл), а на седьмой день — 16 нг/мл (7–26 нг/мл). Системное действие клиндамицина при введении интравагинально менее выражено, чем при введении внутрь или внутривенно.

Выведение

После интравагинального введения повторных доз клиндамицин почти не кумулируется в крови. Системный период полувыведения составляет 1,5–2,6 часа.

Фармакокинетика особых групп пациентов

Пациенты пожилого возраста

В клинических исследованиях 2 % клиндамицина крема вагинального участвовало недостаточное количество пациенток в возрасте 65 лет и старше, чтобы можно было оценить разницу в клиническом ответе на терапию между указанной возрастной группой и молодыми пациентками. В имеющихся сообщениях из клинического опыта не было отмечено разницы в клиническом ответе пациенток пожилого возраста по сравнению с более молодыми.

Показания

Бактериальный вагиноз.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к клиндамицину, линкомицину или любому компоненту препарата;
  • антибиотик-ассоциированный колит в анамнезе;
  • возраст до 18 лет (данные по безопасности и эффективности отсутствуют).

С осторожностью

Одновременный приём миорелаксантов периферического действия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Адекватных и контролируемых исследований по применению клиндамицина в I триместре беременности не проводилось, поэтому клиндамицин в виде вагинального крема можно применять женщинам в I триместре беременности только по абсолютным показаниям, то есть когда потенциальная польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

В исследованиях на животных при введении клиндамицина подкожно или внутрь каких-либо отрицательных влияний на плод не обнаружено, за исключением случаев применения клиндамицина в дозах, токсичных для матери.

При применении клиндамицина интравагинально во II и III триместрах беременности не отмечалось увеличения частоты врождённых аномалий плода. Аномальные роды имели место у 1,1 % женщин по сравнению с 0,5 % в группе плацебо, если клиндамицин в виде вагинального крема применялся во II триместре беременности в течение 7 дней. Применение клиндамицина во II–III триместрах беременности возможно, если потенциальная польза для матери превосходит риск для плода.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли клиндамицин в грудное молоко после интравагинального применения. Клиндамицин обнаружен в грудном молоке в концентрации < 0,5–3,8 мкг/мл после системного применения. Клиндамицин обладает потенциальной способностью оказывать нежелательные эффекты на микрофлору желудочно-кишечного тракта у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, такие как диарея или кровь в кале, или сыпь. Если кормящей матери требуется применение клиндамицина перорально или внутривенно, это не является причиной для прекращения грудного вскармливания, но можно отдать предпочтение альтернативному лекарственному препарату. Следует учитывать пользу грудного вскармливания для развития и здоровья ребёнка, а также клиническую необходимость применения клиндамицина у матери и любые потенциальные нежелательные эффекты, связанные с клиндамицином или основным заболеванием матери, для ребёнка, находящегося на грудном вскармливании.

Способ применения и дозы

Интравагинально.

Один полный аппликатор (5 г) крема (доза, содержащая около 100 мг клиндамицина) предпочтительно перед сном в течение 3 или 7 дней подряд.

Указания по использованию:

  • Снимите колпачок тюбика с кремом. Навинтите пластмассовый аппликатор на снабженное резьбой горлышко тюбика.
  • Скатывая тюбик с противоположного конца, осторожно выдавите крем в аппликатор. Аппликатор заполнен, когда поршень доходит до упора.
  • Отвинтите аппликатор от тюбика и заверните колпачок.

    Клиндамицин-ВЕРТЕКС крем

  • В положении "лёжа на спине" подтяните колени к груди.
  • Держа аппликатор горизонтально, осторожно введите его во влагалище как можно глубже, не вызывая неприятных ощущений.
  • Медленно нажимая на поршень до упора, введите крем во влагалище.
  • Осторожно извлеките аппликатор из влагалища.

    Клиндамицин-ВЕРТЕКС крем

  • После использования аппликатора извлечь поршень из корпуса и вымыть поршень и корпус аппликатора тёплой водой с мылом. Не использовать для этой цели синтетические моющие средства. После мытья ополоснуть аппликатор тёплой чистой кипячёной водой.

Не помещать аппликатор в горячую воду или кипяток!

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

  • очень часто ≥1/10;
  • часто от ≥1/100 до <1/10;
  • нечасто от ≥1/1000 до <1/100;
  • редко от ≥1/10000 до <1/1000;
  • очень редко <1/10000, включая отдельные сообщения;
  • частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Инфекции и инвазии:

часто — грибковые инфекции, инфекции, вызываемые грибами рода Candida;

нечасто — бактериальные инфекции;

частота неизвестна — кандидоз кожи.

Нарушения со стороны иммунной системы:

нечасто — гиперчувствительность.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

частота неизвестна — гипертиреоз.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто — головная боль, головокружение, дисгевзия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта:

нечасто — вертиго.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

часто — инфекции верхних дыхательных путей;

нечасто — носовое кровотечение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто — боль в животе, запор, диарея, тошнота, рвота;

нечасто — вздутие живота, метеоризм, неприятный запах изо рта;

частота неизвестна — псевдомембранозный колит, желудочно-кишечные расстройства, диспепсия.

Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей:

часто — зуд кожи, сыпь;

нечасто — крапивница, эритема;

частота неизвестна — макулопапулёзная сыпь.

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:

часто — боль в спине.

Беременность, послеродовый период и перинатальные состояния:

часто — аномальные роды.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

часто — инфекции мочевыводящих путей, глюкозурия, протеинурия;

нечасто — дизурия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

очень часто — вульвовагинальный кандидоз;

часто — вульвовагинит, вульвовагинальные расстройства, нарушение менструального цикла, вульвовагинальная боль, метроррагия, выделения из влагалища;

нечасто — трихомонадный вульвовагинит, вагинальные инфекции, боль в области малого таза;

частота неизвестна — эндометриоз.

Общие расстройства и реакции в месте введения:

частота неизвестна — воспаление, боль.

Лабораторные и инструментальные данные:

нечасто — отклонение результатов микробиологических анализов от нормы.

Безопасность вагинального крема клиндамицина оценивалась как у небеременных пациенток, так и у пациенток в период второго и третьего триместров беременности.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

Симптомы

При интравагинальном применении препарата возможна абсорбция клиндамицина в количествах, достаточных для развития системных реакций. Случайное попадание препарата в желудочно-кишечный тракт может вызывать системные побочные эффекты, сходные с теми, которые возникают после приёма клиндамицина внутрь в терапевтических дозах. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, геморрагическую диарею, включая псевдомембранозный колит.

Лечение

Симптоматическая и поддерживающая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Существует перекрёстная резистентность между клиндамицином и линкомицином. В условиях in vitro продемонстрирован антагонизм между клиндамицином и эритромицином.

Совместное применение с другими препаратами для интравагинального введения не рекомендуется.

Установлено, что клиндамицин при системном применении нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать действие миорелаксантов периферического действия, поэтому препарат следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты данной группы.

Особые указания

До назначения препарата с помощью соответствующих лабораторных методов должны быть исключены следующие возбудители: Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans и Herpes simplex virus, часто вызывающие вульвовагинит.

Интравагинальное применение клиндамицина может привести к усиленному росту нечувствительных микроорганизмов, особенно дрожжеподобных грибов.

Применение клиндамицина (как и практически всех антибиотиков) при его системном всасывании может вызывать развитие тяжёлой диареи и в ряде случаев псевдомембранозного колита. В связи с этим при возникновении на фоне терапии клиндамицином выраженной или длительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести диагностические и лечебные мероприятия.

Пациентку следует предупредить о том, что во время терапии препаратом не следует вступать в половые контакты, а также применять другие средства для интравагинального введения (тампоны, спринцевание).

Не рекомендуется применение клиндамицина крема вагинального в период менструации. Следует отложить начало терапии до окончания менструации.

Препарат содержит компоненты, которые могут уменьшить прочность изделий из латекса или каучука, поэтому использование презервативов, влагалищных противозачаточных диафрагм и других средств из латекса для интравагинального применения во время терапии препаратом и в течение 72 часов после применения не рекомендуется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Нет оснований полагать, что применение клиндамицина крема вагинального может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.

Форма выпуска

Крем вагинальный 2 %.

20 г или 40 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушонами полимерными. Каждую тубу вместе с аппликатором и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Не замораживать!

Срок годности

2,5 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Вертекс, АО, Российская Федерация

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «ВЕРТЕКС», Россия

Юридический адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия

Адрес производства: г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Организация, принимающая претензии потребителей:

АО «ВЕРТЕКС», Россия

199106, г. Санкт-Петербург. Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.

Тел./факс: (812) 322-76-38

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Клиндамицин-ВЕРТЕКС: