Латикорт^®

раствор для наружного применения

В 1 мл раствора:

действующее вещество: гидрокортизона бутират 1 мг;

вспомогательные вещества: глицерол 30,00 мг, повидон 2,50 мг, лимонная кислота 1,72 мг, натрия цитрат 0,78 мг, изопропанол 0,50 мл, вода очищенная до 1,00 мл.

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом изопропилового спирта, без осадка и механических включений.

Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи, протекающие с чрезмерным ороговением:

- себорейный дерматит;

- атопический дерматит;

- эритродермия;

- контактная экзема;

- псориаз волосистой части головы и кожи;

- красный плоский лишай;

- укусы насекомых.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- бактериальные, вирусные и грибковые инфекции кожи;

- acne vulgaris, розовые угри;

- периоральный дерматит;

- нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы), опухоли кожи;

- туберкулёзные или сифилитические поражения кожи;

- поствакциональный период;

- вирусные заболевания кожи;

- детский возраст до 6 месяцев, при зуде в области ануса — до 12 лет.

Сахарный диабет, туберкулёз, беременность (Ⅰ триместр), период лактации.

Применение раствора Латикорт^® у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Не рекомендуется применять в Ⅰ триместре беременности.

В период кормления грудью следует применять кратковременно на небольшую поверхность кожи и не применять на коже молочной железы.

Наружно.

Небольшое количество препарата наносят на поражённую кожу 1–3 раза в сутки. Курс лечения 1-3 недели. Для улучшения проникновения препарат наносят массирующими движениями. В случаях резистентного течения заболеваний, например, при локализации плотных псориатических бляшек на локтях, коленях, препарат необходимо применять под окклюзионными повязками. Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 30–60 г.

Применение в детском возрасте

Побочные действия развиваются редко и носят обратимый характер.

Местные реакции: редко — раздражение кожи.

При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности, при использовании окклюзионных повязок в редких случаях возможны акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз и вторичные инфекции кожи.

В редких случаях возможно развитие аллергического контактного дерматита.

Данных о передозировке раствора Латикорт^® нет. При длительном применении препарата в больших дозах возможно появление симптомов гиперкортицизма.

Лечение: симптоматическое на фоне постепенной отмены препарата.

Данных о лекарственном взаимодействии раствора Латикорт^® с другими средствами не имеется.

Следует избегать попадания раствора Латикорт^® в глаза.

В случае развития вторичной бактериальной или грибковой инфекции необходимо назначить наружное антибактериальное или противогрибковое средство.

С особой осторожностью следует применять препарат на коже лица в связи с возможностью появления побочных эффектов (телеангиэктазии, атрофия, периоральный дерматит).

Если после 7 дней применения не наступает улучшения или наблюдается ухудшение состояния, а также в случае возобновления симптомов через несколько дней после отмены, применение препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом.

С осторожностью использовать препарат в случаях уже существующих атрофических состояний кожи, особенно у пожилых людей.

Риск возникновения побочных эффектов при применении раствора Латикорт^® ниже, чем при применении галогенизированных стероидов.

Препарат не ограничивает психофизической способности, способности управления автотранспортом и обслуживания машинного оборудования в движении.

Раствор для наружного применения, 0,1%.

Хранить при температуре от 5 до 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Без рецепта

PHARMACEUTICAL WORKS JELFA, S.A., Польша