Справочник лекарств

    Левомицетин-УБФ

    Levomycetin-UBF

    Лекарственная форма

    таблетки

    Состав

    Активное вещество: левомицетин 0,5 г.

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кальций стеариновокислый, кросповидон.

    Описание

    Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведёт к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter (Aerobacter), виды Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм.

    He эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, не действует на кислотоустойчивые бактерии (том числе mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, индолположи-тельные штаммы Proteus spp., простейшие и грибы.

    Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

    Фармакокинетика

    Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность -80 % после приёма внутрь. Связь с белками плазмы — 50–60 %. Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) после перорального приёма — 1-3 ч. Объём распределения — 0.6-1.0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приёма, при применении таблеток с продлённым действием — в течение 12 ч. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации его создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введеной дозы. Максимальная концентрация в спино-мозговой жидкости определяется через 4–5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспалённых мозговых оболочках 21-50 % от Cmax в плазме и 45-89 % — при воспалённых мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками — 90 % (путем клубочковой фильтрации — 5–10 % в неизменённом виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1-3 %. Период полувыведения (T½) у взрослых — 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. Слабо подвергается гемодиализу.

    Показания

    Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: брюшной тиф, паратиф, сальмонеллёз, дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в том числе сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулёма, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, пневмония, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей, гнойный отит.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермит-тирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печёночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность, период лактации.

    С осторожностью

    Ранний детский возраст.

    Способ применения и дозы

    Внутрь за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты — через 1 ч после еды, 3–4 раза в сутки. Разовая доза для взрослых — 0,25–0,5 г, суточная — 2 г/сут. При тяжёлых формах инфекций (в том числе при брюшном тифе, перитоните), в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Средняя продолжительность курса лечения — 8-10 дней.

    Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: недоношенным и доношенным новорождённым в возрасте до 2 нед — внутрь по 6.25 мг/кг каждые 6 ч; грудным детям 2 нед. и старше — внутрь, по 12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг/кг каждые 12 ч, при тяжёлом течении инфекций (бактериемия, менингит) — до 75-100 мг/кг в сут.

    Побочные эффекты

    Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приёме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

    Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.

    Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отёк. Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (детей до 1 года).

    Передозировка

    При передозировки возможна диспепсия, тошнота, рвота, диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева.

    Симптомы: «серый синдром» (кардиоваскулярный синдром) у недошенных и новорождённых при лечении высокими дозами (причиной развития является накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его- прямое токсическое действие на миокард) -голубовато-серый цвет кожи, пониженная иемпература тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность — в течение 2–3 суток 1 40%-60 % детей. Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие

    Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счёт подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме). При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счёт того, что левомицетин может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспо-ринов. Левомицетин подавляет ферментную систему цитохрома P450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

    Особые указания

    Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактерионосительства. Тяжёлые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При одновременном приёме этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

    Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови.

    Форма выпуска

    Таблетки 500 мг.

    Хранение

    Список Б. В защищённом от света, недоступном для детей месте, при комнатной температуре.

    Срок годности

    5 лет. Не применять после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Классификация

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Левомицетин-УБФ: