Натрия йодид, 131-I
, капсулыРегистрационный номер
Торговое наименование
Натрия йодид, 131-I
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
капсулы
Состав
В одной капсуле содержится:
Активные вещества: йод-131
(в виде натрия йодида с 131I) 0,2; 0,4; 1; 4 МБк
Вспомогательные вещества: натрий дифосфат (натрий фосфорнокислый пиро) 237 мг капсула желатиновая; (желатин — 33,26 %, метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 0,14 %, глицерол (глицерин) — 0,05 %, пропилпарагидроксибензоат (нипазол)- 0,036 %, натрия лаурилсульфат — 0,023 %).
Описание
Капсула желатиновая, № 1, твёрдая, с крышечкой — корпус белого цвета, крышечка жёлтого цвета. Содержимое капсулы — порошок белого цвета.
Физико-химические свойства
Натрия йодид, 131I — препарат получают нанесением раствора натрия йодида, 131I на натрий дифосфат, находящийся в капсуле. Йод-131 распадается с периодом полураспада 8,05 суток; наиболее интенсивная составляющая гамма-излучения имеет энергию 364,0 кэВ (81,2 %), р-излучения — 606,0 кэВ (89,7 %).
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Капсула, введённая натощак через рот с 25-30 мл дистиллированной воды, растворяется в желудке, в среднем, в течение 15 мин, натрия йодид, 131I поступает в кровь с периодом полувыведения из полости желудка 8-10 мин. В дальнейшем радиоактивный йод-131 накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения йода-131 щитовидной железой (относительно введённого количества) составляет, в среднем, через 2 часа — 10 %, через 4 часа — 19 %, через 24 часа — 27 %. В течение суток около 60 % препарата выводится с мочой и калом. Значения величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависят от функционального состояния щитовидной железы, возраста и пола пациента.
Показания
Препарат используют у взрослых для оценки функционального состояния щитовидной железы, сканирования и сцинтиграфии щитовидной железы при различных заболеваниях, в том числе для диагностики нарушения функций щитовидной железы.
Противопоказания
Беременность, кормление грудью, у пациентов с нарушением акта глотания.
Способ применения и дозы
Препарат "Натрия йодид, -131I" предназначен для приёма внутрь.
Для исследования функций щитовидной железы по величине накопления йода-131, при сцинтиграфии (сканировании) щитовидной железы, определении белково-связанного йода и исследовании периферического этапа обмена тиреоидных гормонов методом радиометрии всего тела достаточно ввести 0,06-0,60 МБк препарата
Подготовка больного. Исследование функционального состояния щитовидной железы должно проводиться не ранее чем через 2 недели после отмены приёма препаратов стабильного йода, йодсодержащих и йодированных продуктов питания и поливитаминных препаратов (Centrum, Vitrum, Unicap, Multi-tabs и др.), йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, фтора, брома, трийодтиронина, тироксина, тиреоидина, 6-метилтиоурацила и других аналогичных антитиреоидных препаратов, а также глюкокортикостероидов
Методы исследования.
Функциональное состояние щитовидной железы может быть оценено по:
- величине накопления йода-131 в железе через 2, 4, 24 часа и в более поздние сроки после приёма препарата;
- уровню белково-связанного йода плазмы крови; результатам радиометрии всего тела.
Величина накопления йода-131 в щитовидной железе является суммарным показателем состояния неорганической и органической фаз йодного обмена в этом органе. Определение проводят с помощью радиометра, располагая торец датчика на расстоянии 30 см от передней поверхности шеи. Радиометрию стандарта, в качестве которого используют капсулу, содержащую йод-131, в количестве, равном введённому больному, проводят в тех же геометрических условиях.
Процент накопления радионуклида в щитовидной железе (А) рассчитывают по формуле:
А = (B — Nф) / (С — Nф) × 100 %, где
В — содержание йода-131 в железе, имп/мин, С — содержание йода-131 в стандарте, имп/мин, Nф — фон, имп/мин.
У здоровых людей в щитовидной железе через 2 часа накапливается в среднем 10 % от введённого количества радионуклида, через 4 часа — 19 %, через 24 часа — 27 %, а через 10 суток остаётся 6–12 % от введённого количества йода-131.
С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 часов после введения препарата берут из локтевой вены пробу крови (8-10 мл). После центрифугирования 4-5 мл плазмы переносят в пробирку и отделяют белок трёхкратным добавлением 10 % раствора трихлоруксусной кислоты в объёме, равном объёму исследуемой плазмы, с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 минут. Полученный осадок растворяют до исходного объёма плазмы в 2 М растворе натрия или калия едкого и радиометрируют в колодцевом счётчике параллельно с эталоном. В качестве последнего используют раствор йода-131, разведённого в соотношении 1:500; объём эталона должен быть равен объёму взятой для радиометрии плазмы. Приготовление эталона осуществляется путём растворения капсулы в горячей воде.
Процент белково-связанного йода (А) рассчитывают по формуле:
| А = [(B — Nф) × 1000 × 100 / С × (D — Nф)] × 500 %/л, где В — содержание йода-131 в пробе, имп/мин, С — объём плазмы, взятый для анализа, мл, Д — содержание йода-131 в эталоне, имп/мин, Nф ) — фон, имп/мин. |
Нормальный уровень белково-связанного йода — не более 0,3 %/л.
Периферический этап обмена тиреоидных гормонов осуществляется с помощью радиометрии всего тела и проводится следующим образом. Через 2 часа после приёма 1 МБк препарата, в течение которых больного просят не опорожнять мочевой пузырь, проводят с помощью сцинтилляционного датчика диаметром 10–20 см первое измерение в геометрии, обеспечивающей необходимую точность. Эти результаты принимают за 100 %. В последующем радиометрию повторяют через 24, 72 и 192 часа. Регистрацию каждый раз осуществляют как с экранированием области шеи (щитовидной железы) свинцовой пластиной толщиной 4-5 см, так и без экранирования. По результатам радиометрии рассчитывают содержание йода-131 в последующие сроки в щитовидной железе и во всем теле, за исключением щитовидной железы, в процентах от введённого количества. Содержание йода-131 в норме в организме (без учёта щитовидной железы) через сутки -10- 25 %, через 3 суток — 9,7-15 %, через 8 суток — 2-12 %.
Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата "Натрия йодид, 131I"
| Органы | Поглощённая доза, мГр/МБк |
| Желудок | 0,39 |
| Красный костный мозг | 0,015 |
| Легкие | 0,02 |
| Мочевой пузырь | 0,38 |
| Печень | 0,04 |
| Поджелудочная железа | 0,03 |
| Почки | 0,03 |
| Селезенка | 0,03 |
| Тонкая кишка | 0,05 |
| Щитовидная железа | 25,0 |
| Яички | 0,08 |
| Яичники | 0,81 |
| Эквивалентная доза, мЗв/МБк | 11,0 |
Побочное действие
Побочного действия при применении препарата не выявлено.
Передозировка
Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В используемых дозировках взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с ОСПОРБ — 99/2010, НРБ-99/2009 и МУ 2.6.1.1892-04.
Форма выпуска
Капсулы.
Препарат поставляют в герметически укупоренных флаконах порциями по 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 капсул с активностью 0,2; 0,4; 1; 4 МБк на установленную дату поставки. Допустимое отклонение значений активности йода-131 в каждой капсуле от номинала ±10 %.
Флакон с паспортом и инструкцией по медицинскому применению в комплекте упаковочном транспортном для радиоактивных веществ.
Хранение
Препарат хранят с соблюдением ОСПОРБ-99/2010, НРБ-99/2009 и МУ 2.6.1. 1892-04.
Срок годности
20 суток с даты изготовления. Не использовать после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Натрия йодид, 131-I: