Панатус^® Форте

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

На одну таблетку:

Действующее вещество:

Бутамирата цитрат 50,00 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 285,00 мг, повидон К-25 5,00 мг, гипромеллоза К15М Премиум 20,00 мг, тальк 5,00 мг, магния стеарат 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный 1,00 мг

Оболочка плёночная: гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (E171) 1,10 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,70 мг, тальк 0,70 мг, пропиленгликоль 0,50 мг

Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые плёночной оболочкой красно-коричневого цвета.

Вид на изломе: белая шероховатая масса с плёночной оболочкой красно-коричневого цвета.

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Беременность (Ⅱ–Ⅲ триместры).

Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в Ⅰ триместре беременности. Во Ⅱ и Ⅲ триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Внутрь, перед едой.

Дети старше 12 лет: по 1 таблетке 1–2 раза в день; взрослые: по 1 таблетке 2–3 раза в день.

Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

• очень часто ≥1/10
• часто от ≥1/100 до <1/10
• нечасто от ≥1/1 000 до <1/100
• редко от ≥1/10 000 до <1/1 000
• очень редко от ≥1/100 000, включая отдельные сообщения.

Со стороны центральной нервной системы (ЦИС): редко: сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов: редко: экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Одна таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 285 мг лактозы. При каждом приёме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 285 мг лактозы. Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с дефицитом лактазы, недостаточностью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Если после 5–7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг.

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Без рецепта

КРКА, д.д., Ново место, АО, Словения