Рекофол^®

эмульсия для внутривенного введения

1 мл эмульсии содержит:

активные вещества: пропофол 10 мг;

вспомогательные вещества: масло соевое, яичные фосфатиды, глицерин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Почти белая однородная эмульсия.

- Введение в наркоз и поддержание общей анестезии;

- седация пациентов на искусственном дыхании во время интенсивной терапии;

- седация во время проведения хирургических или диагностических процедур при регионарной или местной анестезии.

Известная повышенная чувствительность к любому из компонентов Рекофола^® 10 мг/мл.

Вводный наркоз и поддержание анестезии у детей младше 1 месяца.

Пропофол противопоказан для седации пациентов в возрасте 16 лет и младше во время интенсивной терапии (см. «Особые указания»).

Беременность,

Следует соблюдать осторожность при назначении Рекофола^® пожилым или ослабленным пациентам, пациентам с нарушениями функций сердца, дыхательных путей, почек или печени, а также пациентам с гиповолемией.

Беременность

Пропофол проходит через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. По этой причине пропофол противопоказан во время беременности, а также в высоких дозах для анестезии при родоразрешении, за исключением прекращения беременности.

Лактация

Данные исследований, проведённых с кормящими матерями, показывают, что небольшое количество пропофола попадает в грудное молоко. Считается, что это не представляет опасности для младенца, если мать приступает к грудному кормлению через несколько часов после введения пропофола.

Рекофол^® 10 мг/мл назначается только внутривенно.

С целью снижения болезненности инъекции начальную дозу Рекофола^® непосредственно перед введением можно смешать в пластмассовом шприце с лидокаином 10 мг/мл из расчёта 1 часть инъекции лидокаина на 20 частей Рекофола^®.

Все действия с Рекофолом^® 10 мг/мл и оборудованием, необходимым для его введения, должны проводиться в условиях строжайшей стерильности, поскольку Рекофол^® не содержит каких-либо противомикробных консервантов и, как любая липидная эмульсия, способствует росту бактерий и других микроорганизмов. Рекофол^® набирается в стерильный шприц в стерильных условиях непосредственно после вскрытия ампулы или флакона, а затем незамедлительно вводится. Любые жидкости, назначенные совместно с Рекофолом^®, следует вводить как можно ближе к катетеру. Рекофол^® не вводится через микробиологический фильтр.

Рекофол^® 10 мг/мл может вводиться как не разведенным, так и разведенным для инфузии. Каждую ампулу или флакон перед инъекцией или разведением следует внимательно осмотреть на предмет выявления отклонений. При обнаружении каких-либо изменений препарат использовать нельзя. Перед использованием слегка встряхнуть. Остатки любых растворов следует уничтожать.

Для обеспечения требуемой скорости инфузии необходимо использовать надлежащее оборудование. Для этой цели вполне пригодны счетчики капель, мерные инфузионные или шприцевые насосы. Использование обычного инфузионного набора не позволяет с достаточной степенью надежности предотвратить случайную передозировку. При определении максимального объёма пропофола в бюретке, необходимо учитывать опасность неконтролируемой инфузии. Одновременно с Рекофолом^® 10 мг/мл разрешается вводить хлорид натрия или раствор декстрозы через Y-образный коннектор.

Рекофол^® 10 мг/мл можно разводить 0,9 % раствором хлорида натрия или 5 % раствором декстрозы для инфузий. Разводить следует не более чем в 5 раз (минимальное содержание пропофола 2 мг/мл), и использовать с этой целью пакет из ПВХ или стеклянную бутыль для инфузий. Если используется инфузионный пакет из ПВХ, то следует брать полный пакет и готовить раствор, отлив часть инфузионной жидкости и заменив её равным объёмом пропофола.

Особое внимание должно уделяться приготовлению раствора в асептических условиях непосредственно перед введением. Любые разведенные растворы должны быть использованы в течение 6 часов после приготовления. Остатки любых растворов необходимо уничтожать.

Разбавление и одновременное введение Рекофол^® 10 мг/мл с другими препаратами

Дозы

Доза Рекофола^® 10 мг/мл индивидуально подбирается опытным анестезиологом в зависимости от веса пациента, чувствительности к пропофолу и другим сопутствующим лекарствам. Рекофол^® также используется для седации при проведении хирургических и диагностических процедур, и имеется опыт его применения в сочетании со спинальной и эпидуральной анестезией. Рекомендуется титровать пропофол в зависимости от реакции пациента вплоть до появления клинических признаков наступления анестезии.

Взрослые

Вводная анестезия

Дозу Рекофола^® 10 мг/мл следует титровать индивидуально (20-40 мг пропофола каждые 10 секунд) в зависимости от реакции пациента. Для введения в наркоз Рекофол^® 10 мг/мл может использоваться в виде медленной болюсной инъекции или инфузии. Большинству взрослых пациентов моложе 55 лет вероятнее всего будет необходимо ввести пропофол в дозе 1,5–2,5 мг на 1 кг массы тела.

Более пожилым пациентам и пациентам с ASA 3 и 4 степени, особенно при ослабленной сердечной функции, понадобятся меньшие дозировки, и общая доза Рекофола^® 10 мг/мл может быть сокращена до минимального объёма в 1 мг пропофола на 1 кг массы тела. Таким пациентам препарат следует вводить с меньшей скоростью — приблизительно 2 мл (или, 20 мг) каждые 10 секунд. Общая доза может быть сокращена при более низкой скорости введения (20–50 мг/мин).

Поддержание общей анестезии

Анестезия поддерживается благодаря введению Рекофола^® 10 мг/мл посредством постоянной инфузии или повторяющихся болюсных инъекций для обеспечения достаточной анестезии.

Постоянная инфузия: требуемая скорость инфузии у разных пациентов заметно колеблется. Для поддержания общей анестезии следует назначать пропофол в дозе 4-12 мг/кг/ч. Более пожилым, ослабленным пациентам, а также пациентам с гиповолемией или с ASA 3 и 4 степени, следует сокращать дозу до 4 мг/кг/ч. При наступлении анестезии (приблизительно в течение первых 10–20 минут) некоторым пациентам может быть показана слегка повышенная скорость инфузии (8-10 мг/кг/ч).

Повторяющиеся болюсные инъекции: болюсные инъекции в дозе 25-50 мг (2,5-5,0 мл) в зависимости от реакции пациента. Пожилым пациентам не следует назначать быстрые болюсные инъекции (единичные или повторяющиеся), поскольку это может привести к сердечно-лёгочной недостаточности.

Обеспечение седативного эффекта для пациентов на искусственном дыхании во время интенсивной терапии

Для седации во время интенсивной терапии рекомендуется вводить пропофол путём постоянной инфузии. Скорость инфузии определяется желаемой глубиной седации. У большинства пациентов можно добиться достаточного уровня седации при дозе пропофола 0,3-4 мг/кг/ч.

Специалистам, назначающим дозу, рекомендуется, по возможности, не превышать дозу в 4 мг/кг/ч (см. «Особые указания»).

Продолжительность постоянных инфузий пропофола не должна превышать 7 дней. Для обеспечения седации в отделениях интенсивной терапии не рекомендуется вводить пропофол при помощи систем ТС1 (Целевая контролируемая инфузия).

Седации при проведении хирургических и диагностических процедур

Дозу следует подбирать индивидуально. Достаточная седация для проведения хирургических и диагностических процедур обычно достигается введением сначала 0,5-1 мг/кг/ч в течение 1–5 минут, а затем поддерживается постоянной инфузией при скорости 1-4,5 мг/кг/ч. Если возникает необходимость получения большего седативного эффекта, то дополнительно можно ввести болюсную дозу пропофола в 10–20 мг.

Пациентам с ASA 3 и 4 степени и пациентам пожилого возраста часто бывает достаточно более низких доз пропофола.

Дети

Введение в наркоз

Пропофол не назначается детям младше 1 месяца.

Для введения в наркоз дозу Рекофола^® 10 мг/мл следует медленно титровать в зависимости от реакции пациента до появления клинических признаков наступления анестезии.

Дозировку следует подбирать в зависимости от возраста и/или массы тела. Большинству пациентов старше 8 лет для введения в наркоз вероятнее всего будет достаточно дозы приблизительно в 2,5 мг Рекофола^® 10 мг/мл на кг массы тела. Требуемая доза для пациентов младше этого возраста может быть выше (2,5-4 мг/кг).

Ввиду отсутствия клинических данных относительно детей группы повышенного риска (ASA 3 и 4 степени), таким пациентам назначаются более низкие дозы Рекофола^® 10 мг/мл.

Поддержание общей анестезии

Пропофол не назначается детям младше 1 месяца.

Анестезия поддерживается благодаря введению Рекофола^® посредством постоянной инфузии или повторяющихся болюсных инъекций. Дозировка должна подбираться индивидуально, но для достижения требуемой анестезии достаточная скорость инфузии обычно составляет 9-15 мг/кг/ч.

По детям с ASA 3 и 4 степени данные отсутствуют.

Пациентам младшего возраста (младше 3 лет) может быть необходима более высокая доза из диапазона рекомендуемых по сравнению с более старшими детьми. Дозу следует подбирать индивидуально и уделять особое внимание обеспечению надлежащего обезболивания (см. также «Особые указания»).

По данным исследований поддержания общей анестезии у детей младше 3 лет продолжительность применения препарата составляла чаще всего около 20 минут при максимальном показателе, равном 75 минут. Следовательно, не следует превышать максимальную продолжительность, составляющую примерно 60 минут, за исключением тех случаев, когда показано более длительное применение, например, при злокачественной гипертермии, при которой необходимо избегать использование ингаляционных анестетиков.

Седация при интенсивной терапии, хирургических и диагностических процедурах

Пропофол для седации при интенсивной терапии не назначается пациентам в возрасте 16 лет или младше (см. « Противопоказания»).

При использовании пропофола без учёта рекомендаций наблюдались случаи развития серьёзных побочных эффектов (включая смертельные исходы), хотя наличие причинной взаимосвязи между этими явлениями и применением пропофола не было доказано.

Побочные эффекты чаще всего встречались у детей с инфекциями дыхательных путей при назначении доз, превышающих рекомендуемые дозы для взрослых.

Общие

При введении в наркоз могут развиться понижение давления и временная остановка дыхания, которые могут проявляться в тяжёлой степени, особенно у пациентов с общим ухудшенным состоянием.

Реже наблюдались эпилептоформные движения, конвульсии и опистотонус, иногда через несколько часов или дней после введения препарата.

Также сообщалось о случаях отёка лёгких.

Иногда при пробуждении сознание вновь ухудшается на короткое время.

В некоторых случаях наблюдались аллергические реакции при наличии анафилактических симптомов, таких как выраженная гипотензия, бронхоспазм, отёк или эритема лица.

На фоне использования пропофола возникала брадикардия и в некоторых случаях остановка сердца (асистолия).

В очень редких случаях при использовании пропофола для седации во время интенсивной терапии в дозах выше 4 мг/кг/ч наблюдались рабдомиолиз, метаболический ацидоз, гиперкалиемия или сердечная недостаточность, иногда со смертельным исходом (см. раздел «Особые предостережения и меры предосторожности при использовании»).

Очень редко после введения пропофола развивался панкреатит, но причинно-следственная взаимосвязь не была подтверждена со всей очевидностью.

Также отмечались послеоперационный озноб, жар, ощущения холода и эйфория.

На фоне длительного применения пропофола может наблюдаться окрашивание мочи в зелёный или красновато-коричневый цвет, вызываемое хинольными метаболитами пропофола и не представляющее опасности.

Могут наблюдаться изменения в сексуальном поведении, как и при использовании других анестетиков.

После многократного введения пропофола наблюдалась лёгкая тромбопения.

Местные

Обычно пропофол хорошо переносится. Часто в месте инъекции возникает боль, которую можно уменьшить, смешивая препарат с лидокаином (см. разделы «Дозы», «Способ применения», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иные виды взаимодействия») или посредством введения препарата в одну из крупных вен на предплечье или в локтевой ямке.

Редко наблюдаются флебиты и тромбоз вен.

В отдельных случаях после паравенозного введения пропофола возникали тяжёлые реакции ткани.

Передозировка может вызвать угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

При угнетении дыхательной системы рекомендуется искусственная вентиляция кислородом, а при угнетении сердечно-сосудистой системы следует изменить положение пациента таким образом, чтобы его голова находилась выше, а ноги — ниже. При необходимости можно использовать вазопрессорные и плазмозамещающие средства или растворы электролитов типа раствора Рингера.

Несовместимость

Перед внутривенной инъекцией Рекофол^® 10 мг/мл не следует смешивать ни с какими другими растворами или инфузионными жидкостями, кроме 5 % раствора декстрозы или раствора лидокаина для инъекций 10 мг/мл.

Вводить Рекофол^® может только анестезиолог или специалист по интенсивной терапии. Рекофол^® не должен вводить врач, выполняющий хирургические или диагностические процедуры. Пропофол (для анестезии и седации) следует использовать только в больницах или клиниках, при этом из-за необходимости поддержания вентиляции и достаточной артериальной оксигенации в непосредственной близости должно находиться реанимационное оборудование.

Вводя Рекофол^®, надлежит постоянно наблюдать за состоянием пациентов с целью выявления па достаточно ранней стадии возможного понижения давления, обструкции дыхательных путей, гиповентиляции или недостаточного поступления кислорода. Необходимо уделять особое внимание пациентам, которым вводится Рекофол^® для седации во время хирургических или диагностических процедур без использования искусственной вентиляции.

Пропофол не рекомендуется использовать для общей анестезии детей младше одного месяца. Особую осторожность необходимо соблюдать при использовании пропофола для анестезии детей до 3 лет, хотя имеющиеся на данный момент факты не свидетельствуют о существенных различиях с точки зрения безопасности по сравнению с введением пропофола детям старше 3 лет.

Безопасность и эффективность пропофола для седации (фон) детей младше 16 лет не были доказаны. Несмотря на отсутствие доказательств причинно-следственной взаимосвязи, во время нелицензированного применения препарата регистрировались серьёзные побочные эффекты (включая смертельные исходы) при седации (фон) пациентов младше 16 лет. К этим побочным действиям относятся, в частности, развитие метаболического ацидоза, гиперлипидемия, рабдомиолиз и/или сердечная недостаточность. Такие побочные действия чаще всего наблюдались у детей с инфекциями дыхательных путей, получавших препарат для седации в отделении интенсивной терапии в дозах, превышающих рекомендуемые пределы для взрослых.

Также очень редко сообщалось о случаях метаболического ацидоза, рабдомиолиза, гиперкалиемии и/или быстро прогрессирующей сердечной недостаточности (иногда со смертельным исходом) среди взрослых пациентов, получавших препарат в течение более 58 часов в дозах, превышающих 5 мг/кг/ч. Это больше, чем максимальная доза в 4 мг/кг/ч, рекомендуемая в настоящее время для седации во время интенсивной терапии. Сердечная недостаточность в таких случаях обычно не снималась инотропной терапией.

Специалистам, назначающим препарат, рекомендуется по возможности не превышать дозу в 4 мг/кг/ч, которая обычно бывает достаточной для седации пациентов с искусственной вентиляцией при проведении интенсивной терапии (при продолжительности лечения более 1 дня). Специалисты должны быть готовы к развитию подобных нежелательных эффектов, и при первом появлении симптомов им необходимо сократить дозу или перейти на другой седативный препарат.

Пропофол не обладает ваголитической активностью, и его применение связывалось со случаями брадикардии, иногда глубокой, а также асистолии. Следует рассмотреть возможность внутривенного введения антихолинергического средства перед вводным наркозом или во время поддержания анестезии, особенно при использовании пропофола совместно с другими препаратами, способными вызвать брадикардию, а также в случаях вероятного преобладания вагусного тонуса.

В качестве эмульгатора Рекофол^® содержит яичный лецитин. В результате растворения образуется лизолецитин — соединение, у которого in vitro были обнаружены гемолитические свойства. В клинических условиях, даже при полном растворении, риск развития гемолиза остаётся низким, если соблюдаются рекомендуемые дозировки.

При наличии патологий (печёночной и/или почечной недостаточности) при низкой концентрации альбумина этот риск возрастает, и поэтому следует регулярно проверять соответствующие показатели.

Необходимо соблюдать особую осторожность при введении Рекофола^® пациентам с высоким внутричерепным давлением и низким показателем среднего артериального добавления из-за риска значительного снижения внутримозгового перфузионного давления.

Поскольку Рскофол^® представляет собой липидную эмульсию, необходимо принимать соответствующие меры предосторожности при введении препарата пациентам с тяжёлыми нарушениями жирового обмена, такими как, например, патологическая гиперлипидемия. При назначении Рекофола^® пациентам с особым риском переизбытка жиров следует наблюдать за показателями концентрации липидов крови и, при необходимости, сократить дозу. Если пациент кроме Рекофола^® получает другие парентеральные липидные эмульсии, при подсчёте общего потребления жиров следует учитывать количество жира, содержащегося в Рекофоле^® (0,1 г/мл). Необходимо следить за концентрацией жиров у всех пациентов, находящихся на седации более 3 дней.

У пациентов, страдающих эпилепсией, пропофол может вызвать конвульсии. Перед проведением анестезии пациентов с эпилепсией необходимо удостовериться в том, что пациенту были даны необходимые противоэпилептические средства. При лечении электрошоком использовать пропофол не рекомендуется.

Собственный анальгетический эффект пропофола недостаточен. Для обеспечения достаточного обезболивания рекомендуется использовать анальгетики. Перед переводом пациента в обычное отделение следует убедиться в его полном пробуждении от общей анестезии. Необходимо отметить, что последствия общей анестезии могут отрицательно повлиять на способность пациента воспринимать инструкции, которые даются ему после проведённой операции. Рекофол^® и любое оборудование, необходимое для его введения, предназначаются каждому пациенту индивидуально. Согласно общим рекомендациям по использованию липидных эмульсий, продолжительность инфузии не разведённого пропофола не должна превышать 12 часов единовременно.

Оставшийся Рекофол^® и инфузионную систему следует выбросить после окончания инфузии или не позже, чем через 12 часов после начала инфузии.

При необходимости инфузию можно назначить повторно.

После введения Рекофола^® пациент должен находиться под наблюдением врача. Пациенту следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами и работать только под тщательным наблюдением. При выписке из больницы пациента следует сопроводить домой. Пациенту следует рекомендовать отказаться от потребления алкоголя.

Эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл.

При температуре от + 2 °C до + 25 °C, в защищённом от света месте. Не замораживать.

Срок годности медицинского препарата в торговой упаковке

3 года. После открытия ампулы или флакона препарат следует использовать немедленно.

Срок годности разведённого раствора

Раствор, разведённый лидокаином, следует использовать немедленно. Раствор, разведённый 5 % декстрозой, должен быть использован в течение 6 часов. Любой оставшийся после первого применения раствор следует немедленно выбросить.

Отпускают по рецепту

Santen, OY, Финляндия

Bayer Schering Pharma, AG, Германия