Рибавирин-ЛИПИНТ^®

лиофилизат для приготовления суспензии для приёма внутрь

В одном флаконе содержится: активное вещество — рибавирин — 500 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид — 30 мг, Липоид C 100 (фосфолипиды [смесь с процентным содержанием фосфатидилхолина не менее 94 %]) — 900 мг; холестерол — 100 мг, альфа-токоферола ацетат — 9 мг, метилпарагидроксибензоат — 7 мг, лактозы моногидрат — 870 мг.

Порошок или пористая масса от белого до светло-жёлтого цвета. Допускается отслаивание полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной структуры. Гигроскопичен.

Хронический гепатит C (для первичной терапии ранее не лечившихся интерфероном альфа-2b пациентов; при обострении после курса монотерапии интерфероном альфа-2b у больных, не восприимчивых к монотерапии интерфероном альфа-2b). Лечение проводится в комбинации с интерфероном альфа-2b.

- хроническая сердечная недостаточность Ⅱ–Ⅲ стадии;

- инфаркт миокарда;

- почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин);

- тяжёлая анемия;

- печёночная недостаточность;

- декомпенсированный цирроз печени;

- аутоиммунные заболевания (в том числе аутоиммунный гепатит);

- не поддающиеся лечению заболевания щитовидной железы;

- тяжёлая депрессия с суицидальными намерениями;

- непереносимость лактозы;

- дефицит лактазы;

- глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- детский и юношеский возраст (до 18 лет);

- беременность;

- период лактации;

- повышенная чувствительность к препарату.

Назначают препарат женщинам репродуктивного возраста (наступление беременности нежелательно), при декомпенсированном сахарном диабете (с приступами кетоацидоза), хронической обструктивной болезни лёгких, тромбоэмболии лёгочной артерии, хронической сердечной недостаточности, при заболеваниях

щитовидной железы (в том числетиреотоксикозе), нарушениях свёртываемости крови, тромбофлебите,

миелодепрессии, гемоглобинопатиях (в том числе талассемия, серповидно-клеточная анемия), пациентам с депрессией, склонностью к суициду (в том числе в анамнезе); пациентам с сопутствующей ВИЧ-инфекцией (на фоне комбинированной высокоактивной антиретровирусной терапии возникает риск развития лактат-ацидоза), пациентам пожилого возраста.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Препарат принимают внутрь одновременно с приёмом пищи.

Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 10–20 мл дистиллированной или охлаждённой кипячёной воды. При встряхивании от 1 до 5 мин должна образоваться однородная суспензия.

Доза препарата составляет 1000 мг/сут (1 флакон утром и 1 флакон вечером).

Одновременно назначают интерферон альфа-2b (Реаферон-ЕС, Лайфферон^® ) по 3 млн МЕ 3 раза в неделю. Длительность курса комбинированной терапии, как правило, составляет 24–48 нед (для ранее не лечившихся пациентов и пациентов с вирусом генотипа 2 и 3 — не менее 24 нед., а у пациентов с вирусом генотипа 1 — 48 нед.). При невосприимчивости к монотерапии интерфероном альфа-2b или с рецидивом заболевания длительность курса составляет не менее 6 мес.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, общая слабость, недомогание, бессонница, астения, депрессия, раздражительность, беспокойство, эмоциональная лабильность, нервозность, возбуждение, агрессивное поведение, спутанное сознание, суицидальная наклонность, повышение тонуса гладких мышц, тремор, парестезии, гиперестезия, гипестезия, обморок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, брадикардия или тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопенbя, апластическая анемия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, фарингит, бронхит, средний отит, синусит, ринит.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, запор, извращение вкуса, панкреатит, метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из дёсен, гипербилирубинемия.

Со стороны органов чувств: поражение слезной железы, конъюнктивит, нарушение зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Со стороны мочеполовой системы: приливы, снижение либидо, дисменорея, аменорея, меноррагия, простатит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница, гипертермия, бронхоспазм, анафилаксия, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: выпадение волос, алопеция, нарушение структуры волос, сухость кожи, гипотиреоз, боль в грудной клетке, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция (в том числе герпес), гриппоподобный синдром, потливость, лbмфоаденопатия, отторжение трансплантата после пересадки печени и/или почек.

Случаев передозировки не наблюдалось. Учитывая, что активным веществом является рибавирин, то при передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

При совместном применении рибавирина и интерферона альфа-2b отмечается синергизм их действия.

При клиническом применении различных препаратов в терапевтических дозах в комбинации с рибавирином не было выявлено значимого взаимодействия.

Назначение рибавирина во время применения зидовудина и/или ставудина пациентам с одновременно имеющейся ВИЧ-инфекцией сопровождается снижением фосфорилирования этих препаратов, что приводит к ВИЧ-виремии и требует изменения схемы лечения.

При одновременном применении лекарственные средства, содержащие соединения магния и алюминия, а также симетикон снижают биодоступность препарата.

Увеличивает концентрацию фосфорилированных метаболитов пуриновых нуклеозидов (в том числе дидазозина, абакавира) и повышает связанный с ними риск развития молочного ацидоза.

При одновременном применении с азотиоприном усиливает миелотоксичность последнего.

Не оказывает влияния на ферментативную активность печени с участием цитохрома P450. Одновременный приём пищи с высоким содержанием жиров увеличивает биодоступность рибавирина (AUC и Cmax увеличиваются на 70%).

Перед началом терапии гепатита C следует оценить необходимость гистологического подтверждения диагноза (лечение пациентов с генотипом вируса 2 или 3 можно начинать без предварительной биопсии печени).

Мужчины и женщины репродуктивного возраста во время терапии и в течение 7 мес. после окончания лечения должны использовать эффективные контрацептивные средства, учитывая тератогенность рибавирина.

На фоне терапии рибавирином максимальное снижение содержания гемоглобина в большинстве случаев отмечается после 4–8 нед. от начала лечения. При снижении гемоглобина ниже 100 мг/мл следует сократить дозу на 50 % от исходной. В большинстве случаев рекомендуемые изменения дозы обеспечивают восстановление уровня гемоглобина. При снижении гемоглобина ниже 85 мг/мл приём препарата следует прекратить.

При остром проявлении реакций гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отёк, бронхоспазм, анафилаксия) применение препарата следует немедленно прекратить. Транзиторные высыпания не служат основанием для прерывания лечения.

Содержание альфа-токоферола ацетата в составе лекарственной формы в количестве 9 мг во флаконе обусловлено его использованием в качестве антиоксиданта. Данное количество, установленное экспериментальным путем, предотвращает окисление содержащихся в готовой лекарственной форме липосомальных везикул, состоящих из фосфолипидов. Количество альфа-токоферола ацетата, принимаемое с препаратом в течение суток (в 2 флаконах содержится 18 мг) составляет, 6 % от максимального суточного потребления, указанного в Методических рекомендациях «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения РФ».

Контроль лабораторных показателей

Клинический анализ крови с подсчётом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов, определение электролитов, содержания креатинина, функциональных проб печени, необходимо проводить перед началом терапии, на 2 и 4 нед. приёма и далее регулярно.

В связи с возможным ухудшением функции почек у лиц пожилого возраста перед применением препарата следует проконтролировать функцию почек (в том числе клиренс креатинина).

В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лиофилизат для приготовления суспензии для приёма внутрь; 500 мг.

Хранить в защищённом от света месте при температуре до 25 0C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 годаНе под.лежит применению по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Вектор-Медика, ЗАО, Российская Федерация