СЕЛЦИНК УЛЬТРА ФЛЮ

, таблетки
SELZINK ULTRA FLU

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, массой 672 мг.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, массой 672 мг.

Состав

Носитель целлюлоза микрокристаллическая, L-аскорбиновая кислота, цинка лактат, оболочка Nutrafinish (носитель гидроксипрометилцеллюлоза, загуститель гидроксипропилцеллюлоза, агент антислёживающий тальк, красители: диоксид титана, бриллиантовый голубой FCF, индигокармин), агент антислёживающий магниевая соль стеариновой кислоты, лактоза, натрия селенит.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витамина C, цинка, селена.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Биомедика, ООО Российская Федерация

«Биомедика, спол. с.р.о.», Пекаршка 601/8, 155 00 Прага 5-Йинонице (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: ул. Хоржатев 104, 289 12 Нимбург) (Чешская Республика)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке СЕЛЦИНК УЛЬТРА ФЛЮ:

Информация о биологически активной добавке СЕЛЦИНК УЛЬТРА ФЛЮ предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.