Симзия^®

раствор для подкожного введения

на 1 мл препарата

активное вещество: цертолизумаба пэгол 200,0 мг;

вспомогательные вещества: натрия ацетат 1,36 мг, натрия хлорид 7,31 мг, вода для инъекций до 1,00 мл.

Прозрачная или опалесцирующая бесцветная или жёлтого цвета жидкость.

Цертолизумаба пэгол — ингибитор фактора некроза опухоли альфа (ФНОа). ФНОа является основным цитокином, поддерживающим воспалительный процесс при ревматоидном артрите, болезни Крона, псориатическом артрите и аксиальном спондилоартрите. Цертолизумаба пэгол обладает высокой специфической активностью в отношении ФНОα человека (IC₉₀ составляет 4 нг/мл для ингибирования ФНОα in vitro в процессе цитотоксического анализа клеток мышиной фибросаркомы L929), он не обладает активностью в отношении лимфотоксина α (ФНОβ).

Показано, что цертолизумаба пэгол нейтрализует связанный с мембраной и растворимый человеческий ФНОα дозозависимым способом. Инкубирование человеческих моноцитов с цертолизумаба пэголом приводило к дозозависимому ингибированию ЛПС (липополисахарид) — индуцированного синтеза ФНОα и интерлейкина-1 бета (ИЛ-1β).

Цертолизумаба пэгол не содержит кристаллизующего фрагмента (Fc), который обычно содержится в полном антителе и поэтому не фиксирует комплемент и не приводит к развитию антителозависимой клеточной цитотоксичности in vitro.

Цертолизумаба пэгол не вызывает апоптоз in vitro моноцитов и лимфоцитов периферической крови человека, а также не приводит к дегрануляции нейтрофилов.

Восприимчивость ткани к цертолизумаба пэголу была изучена в экспериментах ex vivo и in vitro, проведённых на живой ткани для оценки возможного взаимодействия между препаратом и криосрезами замороженной нормальной ткани человека. При использовании стандартного набора тканей человека, доказательств перекрёстной реактивности с цертолизумаба пэголом получено не было.

Фармакодинамика

Повышенная концентрация ФНОα определяется в синовиальной жидкости больных ревматоидным артритом и играет важную роль в прогрессировании воспалительных, пролиферативных и деструктивных изменений в суставах, что является основным проявлением заболевания.

Биологические свойства ФНОα включают активацию молекул клеточной адгезии и хемокинов, активацию молекул I и II класса главного комплекса гистосовместимости и прямую активацию лейкоцитов. ФНОα стимулирует образование клеточных медиаторов воспаления, включая ИЛ-1, простагландины, фактор активации тромбоцитов, оксид азота. Увеличение концентрации ФНОα играет ключевую роль в патофизиологических механизмах развития болезни Крона, ревматоидного артрита, псориатического артрита и аксиального спондилоартрита. Цертолизумаба пэгол избирательно связывается с ФНОα, подавляя его роль основного медиатора воспаления. При болезни Крона ФНОα определяется в значительной концентрации в поражённых участках стенки кишечника, а его концентрация в кале пациентов с болезнью Крона отражает клиническую тяжесть заболевания.

После лечения цертолизумаба пэголом у пациентов с болезнью Крона отмечено снижение концентрации С-реактивного белка (СРБ) в крови. На фоне лечения препаратом Симзия^® у пациентов, у которых аксиальный спондилоартрит развился в зрелом возрасте, выраженное уменьшение симптомов воспаления отмечалось и в крестцово-подвздошных сочленениях, и в межпозвоночных суставах — как у всей популяции больных аксиальным спондилоартритом, так и в подгруппах пациентов с анкилозирующим спондилитом и аксиальным спондилоартритом без рентгенологических признаков.

Применение препарата Симзия^® сопровождалось выраженным улучшением основных показателей эффективности, которые включали мобильность позвоночника и физические функции, интенсивность болевых ощущений, выраженность слабости и качество жизни. Пациенты с активным псориатическим артритом, который дебютировал в зрелом возрасте, продемонстрировали существенное улучшение всех основных показателей эффективности на фоне применения препарата Симзия^®. На 12 и 24 неделе лечения препаратом Симзия^® у больных псорическим артритом отмечалось улучшение параметров, характеризующих периферическую активность заболевания (например, количество припухших суставов, количество болезненных/скованных суставов, выраженность дактилита и распространённость энтезита). Было отмечено существенное улучшение физической функции, уменьшение артритической боли, уменьшение усталости по сравнению с плацебо. Пациенты, получающие лечение препаратом Симзия^®, сообщали о значительном улучшении качества жизни.

Фармакокинетика

Всасывание: после подкожного введения максимальная концентрация цертолизумаба пэгола в плазме крови достигается через 54–171 ч. Биодоступность цертолизумаба пэгола составляет около 80 % (от 76 до 88 %).

Распределение: у пациентов ревматоидным артритом и болезнью Крона по данным популяционного анализа параметров фармакокинетики цертолизумаба пэгола равновесный объём распределения оценивался в диапазоне от 6 до 8 л.

Метаболизм: метаболизм цертолизумаба пэгола в клинических исследованиях не изучался. В экспериментальных исследованиях на животных показано, что выведение цертолизумаба пэгола, в основном, осуществляется почками.

Выведение: ПЭГилирование (ковалентное присоединение полимеров полиэтиленгликоля (ПЭГ) к белкам) способствует замедлению выведения этих соединений из кровотока вследствие различных механизмов, включая снижение почечного клиренса, снижения протеолиза и иммуногенности. Таким образом, конъюгация с ПЭГ цертолизумаба пэгола, который является Fab-фрагментом антитела, способствует увеличению периода полувыведения (T_½) Fab-фрагмента до значения, сопоставимого с T_½ целого антитела. T_½ цертолизумаба пэгола составляет около 14 дней для всех изученных доз. У здоровых лиц скорость выведения цертолизумаба пэгола при внутривенном введении — от 9,21 мл/ч до 14,38 мл/ч. При болезни Крона клиренс цертолизумаба пэгола при подкожном введении составлял 17 мл/ч по данным популяционного фармакокинетического анализа.

Аналогично, при ревматоидном артрите клиренс цертолизумаба пэгола при подкожном введении составлял 21,0 мл/ч по данным популяционного фармакокинетического анализа.

При сравнении пациентов с ревматоидным артритом с различной массой тела показано, что у пациентов с массой тела 70 кг клиренс цертолизумаба пэгола на 29 % ниже и на 38% выше, чем у пациентов массой тела 40 кг и 120 кг, соответственно.

Fab-фрагмент представляет собой белковое соединение, которое в процессе протеолиза деградирует до простых белков и аминокислот. Деконъюгированный ПЭГ быстро выводится из плазмы, при этом объём, выводимый почками, не установлен. Концентрация цертолизумаба пэгола в плазме крови определённо пропорциональна величине дозы.

Параметры фармакокинетики у больных ревматоидным артритом и болезнью Крона не отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функций почек

Предполагается, что у пациентов с почечной недостаточностью клиренс цертолизумаба пэгола снижается; однако специальных клинических исследований для оценки влияния почечной недостаточности на фармакокинетику цертолизумаба пэгола не проводилось, поэтому недостаточно данных, позволяющих рекомендовать особый режим дозирования препарата при почечной недостаточности средней и тяжёлой степени тяжести.

Пациенты с нарушением функций печени

Специальных клинических исследований по изучению фармакокинетики цертолизумаба пэгола у пациентов с нарушениями функций печени не проводилось.

Пожилые пациенты (≥65 лет)

Результаты популяционного фармакокинетического анализа не показали взаимосвязи с возрастом пациентов.

Пол

Пол пациентов не оказывал влияния на параметры фармакокинетики цертолизумаба пэгола. Поскольку с уменьшением массы тела клиренс снижается, у женщин может наблюдаться несколько большая системная экспозиция цертолизумаба пегола.

Сопутствующее применение метотрексата и других биологических препаратов, равно как и расовая принадлежность пациентов, не оказывали влияния на параметры фармакокинетики цертолизумаба пэгола у пациентов с болезнью Крона и ревматоидным артритом.

Только масса тела и присутствие антител к цертолизумабу пэголу оказывали существенное влияние на фармакокинетику препарата. Тем не менее, результаты фармакодинамического анализа не подтвердили терапевтического преимущества применения дозовых режимов, рассчитанных по массе тела пациентов. Присутствие антител к цертолизумабу пэголу увеличивало клиренс препарата в 3,6 раза.

Ревматоидный артрит

Лечение ревматоидного артрита умеренной и высокой степени активности у взрослых (с 18 лет):

• в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на лечение базисными противовоспалительными препаратами (БПВП), включая метотрексат, или
• в качестве монотерапии при непереносимости или нецелесообразности дальнейшего лечения метотрексатом.

Было показано, что Симзия^® при совместном применении с метотрексатом снижает прогрессирование повреждения суставов, оцениваемое с помощью рентгенографии, и улучшает физические функции.

Болезнь Крона

Лечение болезни Крона с умеренной и высокой степенью активности заболевания у взрослых при неэффективности терапии БПВП.

Аксиальный спондилоартрит

Симзия^® показана для лечения тяжёлого активного аксиального спондилоартрита у взрослых, включая:

Анкилозирующий спондилит (АС)

Тяжелый активный анкилозирующий спондилит при недостаточном ответе на лечение нестероидными противовоспалительными препаратами(НПВП) или при их непереносимости у взрослых.

Аксиальный спондилоартрит без рентгенологических признаков анкилозирующего спондилита

Тяжелый активный аксиальный спондилоартрит без рентгенологических признаков АС, но с объективными признаками воспаления, проявляющимися в повышении концентрации СРБ и/или с соответствующими изменениями при магнитно-резонансной томографии (МРТ), при недостаточном ответе на терапию НПВП или при их непереносимости.

Псориатический артрит

Лечение активного псориатического артрита у взрослых:

• в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на терапию БПВП;
• в качестве монотерапии в случае непереносимости или нецелесообразности дальнейшего лечения метотрексатом.

• Повышенная чувствительность к цертолизумаба пэголу или другим компонентам, входящим в состав препарата;
• сепсис или риск возникновения сепсиса, а также тяжёлые хронические или локализованные инфекции в активной стадии (в том числе туберкулёз, абсцесс, другие оппортунистические инфекции, включая грибковые (гистоплазмоз, кандидоз, аспергиллез, бластомикоз, кокцидиоидомикоз, нокардиоз, листериоз и др.)), пневмоцистные и вирусные инфекции, включая вирусный гепатит B в стадии реактивации;
• сердечная недостаточность Ⅲ–Ⅳ функционального класса по NYHA (классификация Нью-Йоркской ассоциации кардиологов);
• детский возраст (до 18 лет);
• одновременное применение анакинры, абатацепта и этанерцепта.

Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надёжные методы контрацепции во время лечения и в течение, по крайней мере, 10 недель после его окончания.

Активный трансплацентарный перенос иммуноглобулинов (IgG) происходит за счёт связывания Fc фрагмента антитела с неонатальным Fc рецептором (FcRn). Цертолизумаба пэгол состоит только из Fab фрагмента антитела и не содержит Fc фрагмент. При проведении исследования репродуктивности на крысах было показано, что во время беременности TN3 γl (полное суррогатное антитело к цертолизумабу пэголу, включающее Fc фрагмент) передавалось плоду. Однако TN3 PF (суррогатный Fab фрагмент антитела к цертолизумаба пэголу без Fc фрагмента) передавался плоду в незначительных или неподдающихся измерению количествах в сравнении с концентрацией фрагмента Fc в плазме крови матери, что свидетельствует о важной роли Fc фрагмента в трансплацентарном переносе.

Кроме того, подтверждающие эти наблюдения данные были получены in vitro с использованием модели замкнутого контура плацентарного транспорта человека. Было показано, что концентрация цертолизумаба пегола в контуре плода была ниже или около нижнего предела его количественного определения.

В рамках независимого клинического исследования у 10 пациенток с болезнью Крона, получавших препарат Симзия^® во время беременности, измерялась концентрация цертолизумаба пэгола в крови матерей, в пуповиной крови, а также в крови новорождённых (n = 12) в день родоразрешения. Концентрация цертолизума пэгола была очень низкой в пуповинной крови (<0,41–1,66 мкг/мл) и крови новорождённых (<0,41–1,58 мкг/мл) по сравнению с концентрацией в материнской крови (1,87–59,57 мкг/мл). Концентрация ПЭГ (полиэтиленгликоля) была ниже предельного уровня определения во всех образцах пуповинной крови и крови новорождённых.

Доклинические и клинические данные позволяют судить об отсутствии активной FcRn — зависимой трансплацентарной передаче цертолизумаба пэгола.

Поскольку данные хорошо контролируемых исследований препарата Симзия^® у беременных отсутствуют, его не следует применять во время беременности за исключением случаев явной необходимости.

В связи с иyгибироваyием фактора некроза опухоли (ФНОα), препарат Симзия^®, применяемый во время беременности, может повлиять на параметры нормального иммунного ответа новорождённого. Хотя концентрация цертолизумаба пэгола в крови младенцев низкая, клиническая значимость этих данных не ясна.

Соотношение риск/польза при использовании живых вакцин в течение первых 12 недель жизни младенца должно оцениваться педиатрами. Однако препарат Симзия^® не подавляет гуморальный иммунный ответ при использовании неживых вакцин у взрослых.

У самцов грызунов были обнаружены уменьшение подвижности сперматозоидов и тенденция к снижению их числа без видимого влияния на фертильность животных.

В ходе клинического исследования по оценке воздействия цертолизумаба пегола на качественные показатели спермы (объём спермы, количество и концентрация сперматозоидов, прогрессивная подвижность, процент общей подвижности, жизнеспособность и морфология сперматозоидов) были обследованы 20 здоровых мужчин, которые рандомизированно получали однократную подкожную инъекцию 400 мг цертолизумаба пэгола или плацебо. В течение 14 недель наблюдения не было выявлено воздействия цертолизумаба пэгола на качественные показатели спермы по сравнению с плацебо.

Не установлено, выделяется ли цертолизумаба пэгол с грудным молоком. Однако известно, что иммуноглобулины способны проникать в грудное молоко, поэтому риск для ребёнка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть устранён. Если лечение препаратом Симзия^® необходимо в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Подкожно.

Лечение должно назначаться и контролироваться врачом, имеющим опыт в диагностике и лечении заболеваний, при которых показано назначение препарата Симзия^®.

После надлежащего обучения пациента технике введения препарата врач может разрешить самостоятельное введение препарата (см. далее инструкцию

по введению) с соответствующим медицинским наблюдением.

Симзия^® применяется в виде готового раствора для инъекций в дозировке 200 мг (одноразовый шприц, содержащий 1,0 мл цертолизумаба пэгола).

Индукционная доза

Рекомендуемая индукционная доза препарата Симзия^® для взрослых пациентов составляет 400 мг в виде двух подкожных инъекций по 200 мг в первый день лечения, на второй и на четвертой неделе лечения.

Поддерживающая доза

Болезнь Крона

После индукционной дозы рекомендованная поддерживающая доза препарата Симзия^® для взрослых пациентов составляет 400 мг 1 раз в 4 недели.

Ревматоидный артрит

После индукционной дозы рекомендованная поддерживающая доза препарата Симзия^® для взрослых пациентов составляет 200 мг 1 раз в 2 недели. Для поддерживающего лечения заболевания возможно использование альтернативного режима дозирования 400 мг 1 раз в 4 недели.

Аксиальный спондилоартрит

Анкилозирующий спондилит

После индукционной дозы рекомендованная поддерживающая доза препарата Симзия^® для взрослых пациентов составляет 200 мг 1 раз в 2 недели или 400 мг 1 раз в 4 недели.

Аксиальный спондилоартрит без рентгенологических признаков анкилозирующего спондилита

После индукционной дозы рекомендованная поддерживающая доза препарата

Симзия^® для взрослых пациентов составляет 200 мг 1 раз в 2 недели или 400 мг 1 раз в 4 недели.

Псориатический артрит

После индукционной дозы рекомендованная поддерживающая доза препарата Симзия^® для взрослых пациентов составляет 200 мг 1 раз в 2 недели. После ответа на терапию возможно использование альтернативного режима дозирования 400 мг 1 раз в 4 недели.

Данные, полученные в исследованиях ревматоидного артрита, аксиального спондилоартрита и псориатического артрита показывают, что клинический ответ обычно достигается в течение 12 недель лечения. Решение о дальнейшем лечении пациентов, у которых терапевтический эффект не развился в течение первых 12 недель терапии, должно быть тщательно взвешено.

Пропущенная доза

Пациентам, которые пропустили введение очередной дозы, нужно рекомендовать ввести пропущенную дозу препарата Симзия^® как только они вспомнили об этом, а затем продолжить введение последующих доз согласно первоначальному плану лечения.

Пожилые пациенты (65 лет и старше)

Коррекции дозы не требуется.

Инструкция по технике выполнения подкожной инъекции

Подготовка к проведению инъекции

Перед тем, как вводить препарат Симзия^® в предварительно заполненном шприце, необходимо убедиться в следующем:

• на упаковке и шприце указано название препарата Симзия^®,
• срок годности препарата не истёк,
• целостность упаковки препарата не нарушена, защитные наклейки сохранены на нижней и верхней стороне картонной пачки,
• препарат в шприце не был заморожен и не подвергался воздействию прямых солнечных лучей,
• содержимое предварительно заполненного шприца — прозрачный опалесцирующий бесцветный или жёлтого цвета раствор, в котором отсутствуют видимые частицы.

Препарат не может быть использован, если хотя бы одно из перечисленных требований не соблюдено!

Каждая упаковка препарата Симзия^® содержит одноразовый шприц, снабжённый иглой и двумя индивидуально упакованными спиртовыми тампонами.

Для каждой инъекции используют 1 шприц и 1 спиртовой тампон (Рис. 1):

Рис. 1

Также необходимо дополнительно иметь 1 чистый ватный тампон (не включён в комплект препарата Симзия^® ) и защитный контейнер для использованных игл и шприцев, предохраняющий от получения колющей травмы при работе с иглами (Рис. 2).

Рис. 2

В каждом предварительно заполненном шприце содержится доза препарата, достаточная для одной инъекции (200 мг). В соответствии с назначениями врача, возможно, Вам будет необходимо ввести препарат более одного раза. Если препарат Симзия^® назначен в дозе 400 мг, то нужно выполнить 2 подкожные инъекции (200 мг × 2 раза). Препарат вводится под кожу в области живота или бедра. Если необходимо дважды ввести препарат, его следует вводить в анатомически различные участки (например, правая и левая сторона, или живот и бедро).

Извлеките 1 или 2 предварительно заполненных шприца с препаратом Симзия^®, а также спиртовые тампоны из холодильника и поместите их на чистую ровную поверхность. До проведения инъекции дайте шприцу с препаратом нагреться до комнатной температуры. Для этого потребуется примерно 30 минут.

Выбор и подготовка места инъекции

Тщательно вымойте руки водой с мылом (Рис. 3).

Рис. 3

Определите место (а) для инъекции (й), учитывая необходимость введения препарата в разные анатомические области. Расстояние от ранее используемого места инъекции должно быть не менее 3 см (следует отмечать места инъекций). Не вводите препарат в участки с кровоизлияниями, в участки, где кожа затвердела или покраснела, а также в область шрамов или стрий. Если Вы выбрали область живота, не следует вводить препарат в радиусе 5 см от пупка. Чередуйте места введения между животом и бедрами во избежание риска развития местных кожных реакций (Рис. 4).

Рис. 4

Используйте спиртовую салфетку для обработки места инъекции. Не прикасайтесь к обработанному участку кожи до инъекции.

Использование предварительно заполненных шприцев с препаратом Симзия®

Убедитесь, что препарат в шприце представляет собой бесцветный или бледно-жёлтый раствор, не содержащий видимых механических частиц. Вы можете видеть пузырьки воздуха. Это нормально. Нет необходимости удалять пузырьки воздуха перед инъекцией. Подкожное введение раствора, содержащего пузырьки воздуха, безопасно.

Снимите колпачок с иглы, потянув вверх за пластиковое кольцо. Соблюдайте осторожность, не прикасайтесь к игле. Отложите колпачок иглы в сторону. Не сгибайте иглу. Проведите инъекцию немедленно. (Рис. 5).

Рис. 5

Держите шприц иглой вниз. Не касайтесь иглы пальцами или не прислоняйте её к другим поверхностям. Держите шприц в одной руке, другой рукой мягко соберите кожную складку заранее обработанного участка кожи и крепко её удерживайте. Расположите иглу под углом 45° к поверхности кожи и одним быстрым коротким движением введите иглу на всю толщину кожной складки. (Рис. 6).

Рис. 6

Придерживая шприц, медленно потяните поршень назад. Если в шприце появляется кровь, это означает, что Вы попали в кровеносный сосуд. Не вводите препарат Симзия^®. Выньте иглу и выбросьте предварительно заполненный шприц и иглу в защитный контейнер.

Не используйте этот шприц повторно!

Если кровь не появляется в шприце, введите весь раствор под кожу, надавливая на поршень. (Рис. 7).

Рис. 7

После того, как в шприце не осталось препарата, осторожно извлеките иглу из кожи под тем же углом, под которым она была введена, а затем прижмите место инъекции чистым ватным тампоном на 10 секунд. Не протирайте место инъекции. Возможно небольшое кровотечение, для его остановки можно наложить небольшую давящую повязку на место введения, при необходимости.

Повторите описанные выше шаги, если Вам назначена вторая инъекция (суммарная доза 400 мг).

Утилизация отходов

Никогда не используйте шприц и иглу повторно, не надевайте колпачок на иглу. Использованные шприцы и иглы подлежат утилизации, их помещают в специальный защитный контейнер для последующего уничтожения. При заполнении контейнера на ⅔ части, его запечатывают и направляют на уничтожение в соответствии с рекомендациями врача (Рис. 8).

Рис. 8

Особые указания и меры предосторожности

Инфекции

Пациенты должны быть тщательно обследованы на наличие инфекций, в том числе хронических и местных очагов инфекции, до назначения препарата Симзия^®, в ходе лечения и после его окончания. Принимая во внимание длительный период полувыведения препарата Симзия^®, наблюдение за пациентами должно осуществляться и в течение всего этого периода.

Пациенты с впервые выявленной инфекцией на фоне лечения препаратом Симзия^® должны находиться под тщательным наблюдением. При применении антагонистов ФНО, включая Симзию, сообщалось о сепсисе, туберкулёзе и других тяжёлых инфекциях с бактериальными, микобактериальными, инвазивными грибковыми, вирусными и/или паразитарными возбудителями.

Среди оппортунистических инфекций, наиболее часто сообщалось о гистоплазмозе, аспергиллёзе, кандидозе, кокцидиоидомикозе, нокардиозе, листериозе и пневмоцистозе.

В случае развития тяжёлой инфекции лечение препаратом Симзия^® следует прекратить.

Перед назначением препарата Симзия^® следует тщательно оценить соотношение пользы и риска данной терапии у пациентов с хроническими или рецидивирующими или оппортунистическими инфекциями в анамнезе; у пациентов, которым проводят сопутствующую иммуносупрессивную терапию; при состояниях пациентов, предрасполагающих к развитию инфекций, а также при смене места жительства или поездках в районы с высокой заболеваемостью туберкулёзом, микозами, гистоплазмозом и другими инфекциями.

У больных ревматоидным артритом симптомы инфекционного заболевания могут носить стертый характер. Поэтому раннее выявление любого инфекционного заболевания, особенно атипичных клинических проявлений тяжёлой инфекции, крайне важно для своевременной постановки диагноза и безотлагательного начала лечения.

Туберкулёз

Как и на фоне применения других ингибиторов ФНОα при лечении препаратом Симзия^® отмечались случаи реактивации туберкулёза или новые случаи туберкулёза (включая милиарный лёгочный туберкулёз, туберкулёз внелёгочной локализации и диссеминированную форму заболевания). До назначения препарата Симзия^® необходимо оценить соотношение пользы и риска данной терапии с учётом факторов риска развития туберкулёза. До начала лечения препаратом Симзия^® всем пациентам необходимо провести обследование для исключения активного или скрытого (латентного) туберкулёза. Это обследование должно включать детальное изучение анамнеза пациента с целью исключения перенесённого ранее туберкулёза, выявления возможных контактов с больными туберкулёзом, а также получения данных о проведённой или продолжающейся иммуносупрессивной терапии. Всем пациентам проводят соответствующие скриннинговые тесты, например, туберкулиновый кожный тест (или иное исследование для выявления латентного туберкулёза) и рентгенографию органов грудной клетки. Необходимо учитывать, что в некоторых случаях возможно получение ложноотрицательного результата туберкулинового теста, особенно у пациентов с тяжёлым клиническим состоянием и сниженным иммунным статусом. При проведении туберкулиновой пробы размер папулы 5 мм и более считается положительным, даже если ранее проводилась вакцинация БЦЖ (бацилла Кальметта-Герена). Следует рассмотреть необходимость проведения профилактического курса лечения туберкулёза до назначения препарата Симзия^® у тех пациентов, у которых, при наличии указаний на ранее перенесённый туберкулёз или признаки его латентного течения, невозможно подтвердить предшествующую адекватную противотуберкулёзную терапию, а также у пациентов, имеющих факторы риска развития туберкулёза, несмотря на отрицательный результат теста для выявления латентного туберкулёза. Для решения вопроса о необходимости курса противотуберкулёзной терапии для каждого конкретного пациента необходима консультация врача-фтизиатра.

Следует тщательно контролировать состояние пациентов, обращая внимание на возникновение таких симптомов, как упорный кашель, отделение мокроты, снижение массы тела, субфебрильная лихорадка, которые могут свидетельствовать о наличии туберкулёза. Если активный туберкулёз диагностирован до начала терапии или на фоне лечения, не следует начинать или продолжать лечение препаратом Симзия^®, и должна быть начата соответствующая противотуберкулёзная терапия.

Реактивация вирусного гепатита B (HBV)

Сообщалось о случаях реактивации вирусного гепатита B у пациентов, являющихся хроническими носителями данного вируса (в том числе имеющих положительный поверхностный антиген), которые получали ингибиторы ФНОα, включая препарат Симзия^®. В некоторых случаях заболевание имело летальный исход. Перед назначением препарата Симзия^® пациенты должны пройти обследование для выявления вируса гепатита B. Пациентам, у которых результаты тестов на наличие вируса гепатита B оказались положительными, должна быть рекомендована консультация специалиста в лечении гепатита B.

Пациенты-носители вируса гепатита В, которым показано лечение препаратом Симзия^®, должны находится под постоянным наблюдением для своевременного выявления признаков и симптомов активной HBV инфекции в течение всего курса терапии и в последующие несколько месяцев после окончания лечения. Соответствующих данных о лечении пациентов-носителей HBV инфекции противовирусными препаратами одновременно с антагонистами ФНО для профилактики реактивации HBV не получено.

При появлении у пациентов симптомов реактивации вируса гепатита В, следует прекратить применение препарата Симзия^® и назначить эффективную противовирусную и соответствующую поддерживающую терапию.

Вакцинация

Вакцинация пациентов, получающих лечение препаратом Симзия^®, допускается, за исключением применения живых или живых ослабленных вакцин.

Нет данных о реакции на вакцинацию или вторичной передаче инфекции через живую вакцину пациентам, получающим препарат Симзия^®. Живые вакцины и живые ослабленные вакцины не рекомендуется вводить на фоне лечения препаратом Симзия^®. Все необходимые мероприятия по вакцинации должны проводиться в соответствии с действующим национальным календарём прививок, по возможности, до начала лечения препаратом Симзия^®. Симзия^® не подавляет гуморальный иммунный ответ на пневмококковую полисахаридную вакцину или вакцину против гриппа.

Злокачественные и лимфопролиферативные заболевания

В клинических исследованиях лимфома и злокачественные новообразования чаще встречались у пациентов, получавших препарат Симзия^® по сравнению с пациентами группы плацебо. Однако ограниченное число пациентов контрольной группы и непродолжительное время их лечения не позволяют сделать однозначные выводы. Не было проведено исследований, в которых участвовали бы пациенты со злокачественными новообразованиями в анамнезе, или исследований, в которых лечение препаратом Симзия^® было бы продолжено после выявления злокачественных новообразований. Поэтому у данной группы пациентов лечение препаратом Симзия^® рекомендуется назначать с осторожностью. У больных ревматоидным артритом, особенно в подгруппе с очень высокой активностью заболевания, риск развития лимфомы повышен.

У пациентов с болезнью Крона и другими заболеваниями, при которых назначается длительная иммуносупрессивная терапия, риск развития лимфомы, по сравнению с популяцией больных в целом, также может быть повышен, даже если терапия ингибиторами ФНОα не проводится. Случаи острого и хронического лейкоза были зарегистрированы при применении ингибиторов ФНОα при ревматоидном артрите и по другим показаниям. Даже в отсутствие терапии ингибиторами ФНОα, риск развития лейкоза у больных ревматоидным артритом выше (примерно в 2 раза), чем в популяции в целом. Имеются сообщения о злокачественных новообразованиях, в том числе с летальным исходом, у взрослых и детей, получавших лечение ингибиторами ФНОα (при начале лечения в возрасте до 18 лет включительно). Приблизительно в половине этих случаев диагностированы лимфомы (включая лимфому Ходжкина и неходжкинские лимфомы). Оставшиеся случаи включали различные злокачественные новообразования, в том числе и редкие, которые, как правило, ассоциировались с терапией иммунодепрессантами. Злокачественные новообразования развивались в среднем через 30 месяцев лечения (от 1 до 84 месяцев). Большая часть пациентов получала сопутствующую терапию иммунодепрессантами. Эти случаи были опубликованы в постмаркетинговом периоде и были получены из различных источников информации по безопасности, включая регистры и спонтанные постмаркетинговые сообщения.

В ходе постмаркетингового наблюдения у пациентов, получавших терапию ингибиторами ФНОα, были зарегистрированы случаи печеночно-селезеночной Т-клеточной лимфомы (hepatosplenic T-cell lymphoma — HSTCL), редкого типа Т-клеточной лимфомы, имеющей чрезвычайно агрессивное течение заболевания и, как правило, фатальный исход. Большинство случаев, связанных с применением антагонистов ФНО, наблюдалось у подростков и молодых мужчин с болезнью Крона и язвенным колитом. Почти все эти пациенты получали лечение иммунодепрессантами, азатиоприном и/или 6-меркаптопурином, в комбинации с ингибиторами ФНО на момент или до установления диагноза.

Рак кожи

При применении ингибиторов ФНО, включая препарат Симзия^®, сообщалось о случаях меланомы и карциномы из клеток Меркеля. Рекомендуется проводить периодический осмотр кожи всех пациентов, и особенно тех пациентов, которые имеют факторы риска развития рака кожи.

Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ)

В исследовании другого препарата из группы ингибиторов ФНОа у пациентов с умеренной и тяжёлой ХОБЛ отмечено повышение риска злокачественных новообразований (в основном, с локализацией в лёгких, а также в области головы и шеи) в группе пациентов, получавших лечение ингибитором ФНОα по сравнению с группой контроля. Все пациенты были активными курильщиками. В связи с этим, следует соблюдать осторожность при лечении ингибиторами ФНОа пациентов с ХОБЛ, а также пациентов, имеющих повышенный риск развития злокачественных новообразований в связи с активным курением.

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)

При лечении ингибиторами ФНОα, включая препарат Симзия^®, имелись сообщения о случаях развития хронической сердечной недостаточности (ХСН) и её прогрессирования. Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с ХСН I-II функционального класса по классификации NYHA.

Препарат Симзия^® следует отменить при впервые диагностированной ХСН или выявлении симптомов её прогрессирования. Рекомендуется назначить симптоматическую терапию.

Реакции повышенной чувствительности

Следующие симптомы, которые могут напоминать реакции повышенной чувствительности, были отмечены у пациентов в редких случаях после введения препарата Симзия^® : ангионевротический отёк, одышка, снижение артериального давления, высыпания на коже, сывороточная болезнь и крапивница.

Некоторые из этих реакций отмечены после первого применения препарата Симзия^®.

При возникновении вышеуказанных реакций введение препарата Симзия^® следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение.

Неврологические нарушения

Применение антагонистов ФНО в редких случаях ассоциировалось с новым развитием или нарастанием тяжести уже существующих клинических симптомов и/или рентгенологических признаков демиелинизирующего заболевания, включая рассеянный склероз.

У пациентов с уже существующим или недавно появившимся демиелинизирующим заболеванием соотношение риск/польза должно быть тщательно взвешено перед началом терапии препаратом Симзия^®. Редкие случаи неврологических заболеваний, включая судорожные расстройства, невриты и периферические нейропатии были отмечены при лечении препаратом Симзия^®.

Иммуносупрессия

В связи с тем, что ФНОα является медиатором процесса воспаления и модулирует клеточный иммунный ответ, при лечении препаратом Симзия^® нельзя исключить вероятность угнетения иммунной системы организма и снижения сопротивляемости организма инфекциям и злокачественным новообразованиям.

Образование антител

Лечение препаратом Симзия^® может сопровождаться образованием антинуклеарных антител (AHA) и, нечасто, развитием «волчаночноподобного» синдрома.

Если на фоне лечения препаратом Симзия^® у пациента развиваются симптомы, сходные с «волчаночноподобным» синдромом, лечение должно быть прекращено. Влияние длительной терапии препаратом Симзия^® на развитие аутоиммунных заболеваний неизвестно. Специальные исследования препарата Симзия^® при системной красной волчанке не проводились.

Гематологические реакции

Сообщалось о редких случаях панцитопении и очень редких случаях апластической анемии при использовании ингибиторов ФНОα. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Симзия^® пациентам, у которых в анамнезе отмечались выраженные изменения показателей исследования крови. Все пациенты и их родственники должны быть осведомлены о необходимости немедленной медицинской помощи в случае развития у пациента на фоне лечения препаратом Симзия^® признаков и симптомов, характерных для гематологических нарушений или инфекции (например, продолжительная лихорадка, боль в горле, образование гематом, кровотечение, бледность кожных покровов). Таким пациентам рекомендуется провести медицинское обследование, включая развернутый клинический анализ крови. При подтверждении диагноза панцитопении или других значительных гематологических нарушениях лечение препаратом следует прекратить.

Комбинированная терапия

Сообщения о тяжёлых инфекциях и нейтропении были получены в клинических исследованиях при комбинированном применении препарата Симзия^® с другими ингибиторами ФНОα: анакинрой (антагонист интерлейкина-1) или абатацептом (модулятор активности С28 на поверхности Т-клеток), а также с этанерцептом. Совместное применение препарата Симзия^® с этими препаратами или с другими биологическими БПВП не показал дополнительного клинического преимущества и, поэтому, не рекомендуется.

Пожилые пациенты

В клинических исследованиях отмечена более высокая частота инфекционных заболеваний у пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с более молодыми пациентами, хотя эти данные ограничены. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Симзия^® у пожилых пациентов, особого внимания требуют пациенты этой группы в отношении возможного развития инфекции.

Влияние на показатели свёртываемости крови

На фоне применения препарата Симзия^® возможно ложноположительное повышение АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время) у пациентов, не имеющих нарушений свёртываемости крови. Повышение АЧТВ наблюдалось при использовании различных методов, включая тест с волчаночным антикоагулянтом. Не получено данных о влиянии терапии препаратом Симзия^® на свёртывание крови in vivo.

У пациентов, получающих лечение препаратом Симзия^®, с особым вниманием нужно интерпретировать показатели свёртывания крови, выходящие за рамки нормальных значений, независимо от аналитического метода.

Влияния на другие показатели свёртываемости крови (тромбиновое время, протромбиновое время и др.) не установлено.

Хирургические вмешательства

Имеются ограниченные данные о безопасности проведения хирургических операций у пациентов, получающих препарат Симзия^®. При планировании хирургической операции необходимо учитывать, что период полувыведения цертолизумаба пегола составляет 14 суток. Если во время лечения препаратом Симзия^® пациенту требуется хирургическое вмешательство, необходимо обеспечить постоянное наблюдение за пациентом для своевременного выявления признаков инфекций и принятия соответствующих мер.

Ревматоидный артрит

Наиболее часто наблюдались нежелательные реакции, относящиеся к группе «инфекций и инвазий» — у 14,4 % пациентов, получающих препарат Симзия^®, и у 8,0 % пациентов группы плацебо, «общие расстройства и реакции в месте введения» у 8,8 % пациентов, получавших препарат Симзия^®, и 7,4 % — плацебо, а также «нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки» у 7,0 % пациентов, получавших препарат Симзия^® и 2,4 % плацебо.

Терапия была прекращена в связи с развитием нежелательных явлений у 4,4 % пациентов, получавших препарат Симзия^®, и у 2,7 % пациентов, не получавших препарат (группа плацебо).

Болезнь Крона

У пациентов с болезнью Крона в контролируемых исследованиях серьёзные нежелательные явления отмечены в 10,8 % случаев, получающих лечение препаратом Симзия^®, а в группе плацебо — в 8,6 %.

Наиболее частыми нежелательными реакциями были ринофарингит (11,1 % и 6,7 %, соответственно), тошнота (8 % и 6,7 %, соответственно), инфекции органов мочевыделительной системы (5,1 % и 4,4 %, соответственно), абдоминальная боль (9,3 % и 8,8%, соответственно), артралгия (6,7 % и 3,9 %, соответственно), головная боль (14,8 % и 13,8 %, соответственно).

Из-за нежелательных реакций терапию прекратили 11,3 % пациентов, получавших препарат Симзия^®, и 12,6 % — получавших плацебо. Наиболее частыми нежелательными реакциями, приводившими к отмене препарата Симзия^®, были: диарея (0,5 % и 0,2 %, соответственно), боль в животе (0,9 % и 0,4 %, соответственно) и тошнота (0,4 % и 0,2 %, соответственно).

Аксиальный спондилоартрит

В плацебо-контролируемом исследовании оценивался профиль безопасности у 325 пациентов с активным аксиальным спондилоартритом, которые получали препарат Симзия^® на протяжении до 30 месяцев. Профиль безопасности препарата Симзия^® при применении у больных аксиальным спондилоартритом соответствовал таковому у больных ревматоидным артритом и предшествующему опыту применения препарата.

Псориатический артрит

В плацебо-контролируемом исследовании оценивался профиль безопасности у  409 пациентов с псориатическим артритом, которые получали препарат Симзия^® на протяжении до 30 месяцев.

Профиль безопасности препарата Симзия^® при применении у пациентов с псориатическим артритом соответствовал таковому у больных ревматоидным артритом и предшествующему опыту применения препарата.

Побочные реакции сгруппированы по частоте возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота не установлена (оценить по имеющимся данным невозможно).

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — бактериальные инфекции (включая абсцесс), вирусные инфекции (включая вызванные вирусом герпеса, гриппа, папилломавирусом); нечасто — сепсис (включая полиорганную недостаточность и септический шок), туберкулёз, грибковые инфекции (включая оппортунистические).

Доброкачественные опухоли, злокачественные новообразования и неуточнённые новообразования (включая кисты и полипы): нечасто — злокачественные заболевания крови и лимфатической системы, включая лимфому и лейкемию, солидные новообразования, злокачественные новообразования кожи, не включающие меланому, предопухолевые поражения (лейкоплакия слизистой оболочки полости рта, меланоцитарный невус), доброкачественные опухоли и кисты (включая папиллому кожи); редко — новообразования желудочно-кишечного тракта, меланома.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — эозинофилия, эозинопения, лейкопения (лимфопения и нейтропения); нечасто — анемия, тромбоцитопения, лимфаденопатия, тромбоцитоз; редко — панцитопения, спленомегалия, эритроцитоз, морфологические изменения лейкоцитов.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — васкулиты, СКВ (системная красная волчанка), повышенная лекарственная чувствительность, псориаз и родственные ему заболевания, аллергические нарушения, положительная реакция на аутоантитела; редко — ангионевротический отёк, саркоидоз, сывороточная болезнь, панникулит (включая узловатую эритему).

Нарушения со стороны эндокринной системы: редко — нарушение функции щитовидной железы.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто — электролитные нарушения, дислипидемия, нарушение аппетита, изменение массы тела; редко — изменение концентрации глюкозы в плазме крови, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гемосидероз.

Нарушения психики: нечасто — тревога (включая психическое напряжение), изменение настроения (и связанные с этим симптомы); редко — суицидальные попытки, делирий, снижение мыслительной активности, агрессия.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль (в том числе мигрень), нарушения чувствительности; нечасто — периферическая нейропатия, головокружение, тремор, неврит зрительного нерва; редко — демиелинизирующие заболевания, включая неврит черепного нерва, судорожный приступ, экстрапирамидные нарушения, невралгия тройничного нерва, нарушение координации движений и чувства равновесия, дисфония, маскообразное выражение лица, нарушение сна.

Нарушения со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрительного восприятия (включая снижение остроты зрения), увеит и блефарит, дакриоаденит и дакриоцистит.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго, шум в ушах; редко — снижение слуха. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение артериального давления; нечасто — кардиомиопатия, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, аритмии (включая фибрилляцию предсердий (мерцательную аритмию)), ощущение сердцебиения, кровоизлияния, кровотечение, венозная тромбоэмболия (ТЭЛА, тромбофлебит), обморок, снижение артериального давления, отёки (лица, конечностей), экхимозы (гематомы, петехии); редко — перикардит, атриовентрикулярная блокада, шок, инсульт, атеросклероз, синдром Рейно, сетчатое ливедо, телеангиэктазии.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — плевральный выпот (и связанные с ним симптомы), бронхиальная астма и её проявления, одышка, застойные и воспалительные изменения в лёгких, кашель; редко — интерстициальные заболевания лёгких, пневмонит, изъязвления слизистой оболочки носа.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота; нечасто — асцит, симптомы болезни Крона (стенозирование), язвенное поражение и перфорация (различных отделов ЖКТ), воспаление слизистой оболочки ЖКТ, диспепсия, стоматит, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта и глотки; редко — кишечная непроходимость, болезненное глотание, анальные трещины, повышенная моторика кишечника.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — гепатит, повышение активности «печёночных» ферментов; нечасто — заболевания печени, включая цирроз печени, холестаз, повышение концентрации билирубина в плазме крови; редко — холелитиаз.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; нечасто — алопеция, возникновение псориаза или утяжеление его симптомов, дерматит, экзема, нарушение функции потовых желёз, изъязвления кожи, повышенная фоточувствительность, акне, нарушения пигментации кожи, сухость кожи, поражения ногтевой пластинки и ногтевого ложа; редко — острый фебрильный нейтрофильный дерматоз, эксфолиация и десквамация кожи, буллёзный дерматит, изъязвления кожи, розовый лишай, стрии, розацея, нарушение структуры волос.

Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — артрит, нарушение функции мышц; редко — нарушение функции сухожилий.

Нарушения со стороны мочевыделительной системы: нечасто — нарушение функции почек, гематурия, нефролитиаз, уретрит, цистит; редко — нефропатия, нефрит.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы: нечасто — нарушения менструального цикла, маточное кровотечение, аменорея, дисфункция молочных желёз, азооспермия; редко преждевременные роды, выделения из влагалища, сексуальная дисфункция, баланит.

Общие расстройства и реакции в месте введения: часто — гипертермия, боль (неуточнённой локализации), астения, зуд (неуточнённой локализации), реакции в месте инъекции; нечасто — образование фистул (без уточнения локализации), озноб, гриппоподобный синдром, нарушение температурной чувствительности, ночная потливость, «приливы»; повреждения кожных покровов, медленное заживление ран.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности креатининфосфокиназы (КФК), щелочной фосфатазы, общего билирубина, увеличение времени свёртывания крови, изменения общего анализа мочи; редко — повышение концентрации мочевой кислоты в крови. Следующие побочные реакции связывают с применением препаратов из класса антагонистов ФНОа: карцинома из клеток Меркеля, рассеянный склероз, синдром Гийена-Барре, но частота их возникновения при применении препарата Симзия^® неизвестна.

Инфекции

В контролируемых исследованиях у больных ревматоидным артритом новые случаи инфекционных заболеваний наблюдались с частотой 1,03 пациентов в год у получавших лечение препаратом Симзия^® и с частотой 0,92 пациента в год у получавших плацебо. Инфекции были представлены, в основном, заболеваниями верхних и нижних дыхательных путей, заболеваниями мочевыделительной системы и вирусными герпетическими заболеваниями.

В контролируемых исследованиях случаев серьёзных инфекционных заболеваний в группе получавших лечение препаратом Симзия^® отмечено больше (0,07 пациентов в год), чем у получавших плацебо (0,02 пациентов в год). Наиболее частыми серьёзными инфекционными заболеваниями были пневмония и туберкулёз. Не установлено повышения риска инфекций с увеличением продолжительности применения препарата Симзия^®.

Частота инфекций в контролируемых исследованиях у пациентов болезнью Крона составила 38,6 % у получавших лечение препаратом Симзия^® и 30,6 % — у пациентов, получавших плацебо. В основном отмечались инфекционные заболевания дыхательных путей (18,9 % у пациентов, получавших лечение препаратом Симзия^® и у 12,4 % — плацебо). Частота развития клинически значимых серьёзных инфекций в ходе контролируемых исследований составила 2,6 % пациентов в год среди получавших лечение препаратом Симзия^® и 1,3 % — плацебо. Серьёзные инфекции включали как бактериальные, так и вирусные заболевания, пневмонию и пиелонефрит.

Туберкулёз

Применение препаратов группы ингибиторов ФНОα может сопровождаться развитием активного туберкулёза. Имеются сообщения о тяжёлых и летальных случаях туберкулёза на фоне лечения препаратом Симзия^®. В завершенных и продолжающихся клинических исследованиях по всем известным показаниям среди 5118 пациентов, которые получали лечение препаратом Симзия^®, частота выявления туберкулёза составила приблизительно 0,61 на 100 пациентов в год. Наибольшее количество случаев наблюдалось в странах, эндемичных по туберкулёзу. Сообщения включали случаи лёгочного и диссеминированного туберкулёза и, в редких случаях, оппортунистических инфекций. Отмечены редкие случаи летального исхода у больных туберкулёзом и оппортунистическими инфекциями.

Злокачественные и лимфопролиферативные заболевания

В контролируемых исследованиях ингибиторов ФНОα больше случаев злокачественных новообразований и лимфомы было зарегистрировано в группе пациентов, получавших препарат Симзия^®, по сравнению с контрольной группой.

Из 4049 больных ревматоидным артритом, которые получали препарат Симзия^®, лимфома была диагностирована у 5 пациентов. У пациентов ревматоидным артритом, особенно при выраженной активности заболевания, риск развития лимфомы повышен.

Из 2657 пациентов, получавших препарат Симзия^® по поводу болезни Крона, у 1 пациента диагностирована лимфома; также 1 случай лимфомы наблюдался в контрольной группе пациентов, включавшей 1319 человек. Частота развития злокачественных новообразований и лимфомы в клинических исследованиях препарата Симзия^® не может быть сопоставлена с результатами исследований других ингибиторов ФНОα и не может служить основанием для прогнозирования частоты этих заболеваний при применении препарата Симзия^® у более широкой популяции пациентов. У пациентов с болезнью Крона, которым требуется длительная терапия иммунодепрессантами, повышен риск развития лимфомы, по сравнению с популяцией в целом, даже если им не проводится лечение ингибиторами ФНОα.

В клиническом исследовании у одного пациента с псориатическим артритом была диагностирована лимфома.

Хроническая сердечная недостаточность

На фоне лечения препаратом Симзия^® отмечены как новые случаи ХСН, так и прогрессирование имевшихся ранее симптомов ХСН. Большая часть этих случаев были лёгкими или умеренными по свой тяжести и были диагностированы в течение первого года лечения препаратом.

Иммуногенность

Ревматоидный артрит

Общее количество больных ревматоидным артритом с антителами к препарату Симзия^®, которые определялись как минимум однократно, составило 9,6 % в плацебо-контролируемых исследованиях препарата. Примерно у ⅓ этих пациентов антитела проявляли нейтрализующую активность in vitro. У пациентов, которые одновременно принимали иммунодепрессанты (метотрексат), скорость образования антител была ниже, чем у пациентов, которые их исходно не получали. Образование антител ассоциировалось с более низкой концентрацией препарата Симзия^® в плазме крови, а у некоторых пациентов — с его более низкой эффективностью.

Болезнь Крона

При болезни Крона у 8 % пациентов, получавших длительное лечение препаратом Симзия^®, определялись антитела к препарату, примерно у 6 % из них антитела нейтрализовались in vitro. Не установлено очевидной взаимосвязи между образованием антител и эффективностью препарата Симзия^®. У пациентов, одновременно принимавших иммунодепрессанты, уровень образования антител был ниже, чем у пациентов, их не принимавших (3 % и 11 %, соответственно).

Псориатический артрит

Общее количество пациентов с псориатическим артритом в плацебо-контролируемом исследовании, у которых, как минимум, однократно в течение 24 недель были выявлены антитела к препарату Симзия^®, составило 11,7 %. Образование антител ассоциировалось с более низкой концентрацией препарата в плазме крови. Количество пациентов с антителами к препарату Симзия^® было недостаточно для того, чтобы дать определённую оценку взаимосвязи между титром антител и эффективностью препарата.

Аксиальный спондилоартрит

В ходе плацебо-контролируемого исследования при аксиальном спондилоартрите общее количество пациентов, у которых, как минимум, однократно в течение 24 недель были выявлены антитела к препарату Симзия^®, составило 4,4 %. Образование антител ассоциировалось с более низкой концентрацией препарата в плазме крови. Количество пациентов с антителами к препарату было недостаточно для того, чтобы дать определённую оценку взаимосвязи между титром антител и эффективностью препарата.

Образование антител

В клинических исследованиях у 4 % пациентов с болезнью Крона, получавших препарат Симзия^®, и у  2 % пациентов, получавших плацебо, отмечено образование антинуклеарных антител (AHA). В исследованиях препаратов- ингибиторов ФНОα, в том числе препарата Симзия^®, у отдельных пациентов с ревматоидным артритом также отмечено образование антинуклеарных антител (AHA). В клинических исследованиях препарата Симзия^® при ревматоидном артрите и болезни Крона у некоторых пациентов наблюдалось развитие симптомов, сходных с волчаночноподобным синдромом. Влияние длительного лечения препаратом Симзия^® на развитие аутоиммунного процесса не установлено.

Реакции повышенной чувствительности

Следующие симптомы, которые имеют сходство с реакциями повышенной чувствительности, наблюдались в редких случаях после введения препарата Симзия^® пациентам: ангионевротический отёк, аллергический дерматит, зудящая сыпь, одышка, «приливы», снижение артериального давления, реакции в месте введения, ощущение недомогания, гипертермия, сыпь, сывороточная болезнь и обморок.

Реакции в месте введения препарата

У некоторых пациентов на фоне лечения препаратом Симзия^® наблюдались следующие реакции в месте введения препарата: эритема, зуд, подкожная гематома, боль, отёк или образование «синяков».

Случаев отмены препарата в связи с развитием местных реакций не отмечено.

Повышение активности креатинфосфокиназы (КФК)

Частота случаев повышения активности КФК у пациентов с аксиальным спондилоартритом (АСА) была, в целом, выше, чем в популяции пациентов с ревматоидным артритом (РА). Эта частота была выше и у пациентов с АСА и РА, получавших плацебо, соответственно, 2,8 % и 0,4 %, и на фоне лечения препаратом Симзия^®, соответственно, 4,7 % и 0,8 %.

Повышение активности КФК у пациентов с АСА в большинстве случаев было преходящим, клинически незначимым, и не являлось причиной прекращения участия в исследовании ни у одного пациента.

В рамках клинических исследований не зарегистрирована взаимосвязь проявлений токсичности и дозы препарата. При подкожном введении препарата Симзия^® до 800 мг и внутривенном введении 20 мг/кг симптомов передозировки не отмечено. В случае возникновения симптомов передозировки необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента и проведение симптоматической терапии.

Одновременное применение препарата Симзия^® с глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами(НПВП), анальгетиками, салицилатами, антибактериальными, противовирусными препаратами, а также иммунодепрессантами (азатиоприн, меркаптопурин, метотрексат) не оказывало влияния на параметры фармакокинетики препарата.

После введения препарата Симзия^® возможно появление головокружения, нарушения зрительного восприятия и ощущения усталости, что может оказывать неблагоприятное влияние на способность к осуществлению видов деятельности, требующих концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Поэтому, при появлении указанных симптомов следует воздержаться от управления транспортными средствами и сложными механизмами.

Раствор для подкожного введения 200 мг/мл.

В защищённом от света месте при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG, Германия