Солкосерил
Solcoseryl®Регистрационный номер
Торговое наименование
Солкосерил
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
гель глазной
Состав
Состав на 1 г:
Активный компонент: Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчёте на сухое вещество — 8,3 мг.
Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид — 0,1 мг; кармеллоза натрия — 13,0 мг; динатрия эдетата дигидрат — 1,0 мг; сорбитол 70 % (кристаллизованный) — 50,0 мг; вода для инъекций — до 1,0 г.
Описание
Бесцветный или слегка желтоватый слабо опалесцирующий текучий гель без запаха или со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активный компонент препарата СОЛКОСЕРИЛ представляет собой химически и биологически стандартизованный диализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой до 5 000 D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).
Солкосерил гель глазной повышает устойчивость тканей к гипоксии. Активирует клеточный метаболизм путём увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Таким образом, ускоряется метаболизм АТФ, повышаются энергетические ресурсы клетки.
Заживляющий эффект Солкосерила проявляется в усилении реэпителизации роговицы после перенесённых химических ожогов (щёлочь), воспалительных процессов, травм.
Кармеллоза натрия, входящая в состав Солкосерила геля глазного в качестве вспомогательного вещества, обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы, вследствие чего активное вещество непрерывно поступает в поражённую ткань.
Фармакокинетика
Фармакокинетические характеристики (абсорбция, распространение, выведение) не могут быть изучены с помощью стандартных фармакокинетических методов, так как Солкосерил содержит в своём составе компоненты крови и вещества, физиологичные для организма.
Показания
- Механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукоматозных операций).
- Ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и др. излучений).
- Язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в том числе нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами.
- Дистрофии роговицы различного генеза (в том числе буллезная кератопатия).
- Ксероз роговицы при лагофтальме.
- «Сухой» кератоконъюнктивит.
- Для сокращения сроков адаптации к жёстким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата.
- Беременность (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).
- Возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).
Способ применения и дозы
Если лечащим врачом не было рекомендовано иначе, закапывать 3–4 раза в день по 1 капле Солкосерила геля глазного в конъюнктивальный мешок до полного исчезновения симптомов заболевания.
В тяжёлых случаях можно закапывать Солкосерил гель глазной 1 раз в час. При одновременном использовании глазных капель и Солкосерила глазного геля, гель применяется последним и не ранее, чем через 15 мин после капель.
Для адаптации к жёстким контактным линзам следует закапывать Солкосерил гель глазной непосредственно в конъюнктивальный мешок до установки и после снятия линзы.
При закапывании не следует прикасаться руками к носику-пипетке.
Рекомендуется закрывать тубу сразу же после использования препарата.
Побочное действие
Возможны местные реакции: редко — кратковременное слабое жжение, которое не является причиной для отмены препарата; индивидуальные аллергические реакции.
Передозировка
Проявлений токсического действия в случае передозировки препарата Солкосерил гель глазной не отмечалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Солкосерил гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов.
Естественные метаболиты препарата Солкосерил гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.
Особые указания
Солкосерил гель глазной содержит консервант бензалкония хлорид и следовые количества п-гидроксибензоатов (E216 и E218) и свободной бензойной кислоты (E210), используемых в процессе производства. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллергической реакции на указанные компоненты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Непосредственно после применения препарата Солкосерил гель глазной может возникнуть кратковременное снижение чёткости зрительного восприятия, поэтому, в течение 20–30 минут после применения Солкосерила геля глазного пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами и так далее).
Форма выпуска
Гель глазной.
Гель глазной в алюминиевых тубах по 5 г. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Хранение
При температуре от 15 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года с момента производства.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия тубы препарат годен в течение месяца.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Солкосерил: