Веро-Блеомицин

Веро-Блеомицин

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

1 флакон содержит:

активное вещество: блеомицетина гидрохлорид (в пересчёте на блеомицин) 5 мг или 15 мг;

вспомогательные вещества: маннитол (маннит).

Пористая масса белого или желтоватого цвета. Гигроскопичен.

Блеомицин применяют как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками и/или лучевой терапией для лечения плоскоклеточных форм рака кожи, головы и шеи, пищевода; рака щитовидной железы; лимфогранулематоза, неходжкинских лимфом; ретикулосарком, саркомы Калоши при СПИДе, остеогенной саркомы; меланомы; герминогенных опухолей яичка и яичника; рака полового члена, рака вульвы, рака шейки матки; метастатического плеврита, асцита на фоне злокачественных опухолей (лечение и профилактика в качестве склерозирующего средства).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная недостаточность, дыхательная недостаточность (фиброз лёгких, хроническая интерстициальная пневмония), декомпенсированная сердечная недостаточность, беременность, период кормления грудью.

Угнетение костномозгового кроветворения, почечная и/или печёночная недостаточность, предшествующая или сопутствующая лучевая терапия на область грудной клетки, варикоцеле, пожилой возраст, детский возраст, острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в том числе ветряная оспа, опоясывающий лишай).

Внутривенно, внутримышечно, в полости.

В каждом индивидуальном случае при выборе дозы и режима введения следует пользоваться данными специальной литературы.

Обычно препарат вводится:

• внутримышечно (в 3-5 мл 0,9 % раствора хлорида натрия или воды для инъекций, чередуя места инъекций) или внутривенно медленно (в 15–20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций в течение 5–10 минут) в дозе 8–10 мг (4–5 мг/м²) три раза в неделю или по 15–20 мг (8–10 мг/м²) два раза в неделю;
• в виде внутривенной инфузии (в 200–1000 мл 0,9 % раствора натрия хлорида) в течение 6–24 часов в дозе 10–15 мг/м² ежедневно на протяжении 4–7 дней с повторением курса через каждые 3–4 недели;
• внутриплеврально или в брюшную полость по 50–60 мг в 40 мл 0,9 % раствора натрия хлорида после эвакуации максимально возможного количества экссудата.

Из-за риска развития анафилактической реакции начальная доза особенно для больных лимфомой может быть снижена (например, до 2–3 мг/м²). Если острая реакция не развивается, то препарат может быть применён в обычной дозе.

Общая суммарная доза не должна превышать 250–300 мг. Дальнейшее введение препарата можно осуществлять с большой осторожностью и только после определения функции лёгких.

У пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом:

Введение блеомицина детям может проводиться только в особых случаях, определение дозы препарата должно осуществляться из расчёта поверхности тела.

При проведении лучевой терапии доза блеомицина должна быть уменьшена, поскольку облученные ткани в большей степени чувствительны к препарату. Корректировка дозы препарата должна осуществляться и в том случае, если он используется в сочетании с другими химиопрепаратами.

У больных с нарушенной функцией почек доза блеомицина изменяется следующим образом: при уровне креатинина в сыворотке 130–180 мкмоль/л доза препарата должна быть снижена на 50 %; при уровне креатинина в сыворотке более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей уровня креатинина.

Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз лёгких, плеврит с болевым синдромом, кашель, одышка.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, снижение веса (при длительном применении); нарушение функции печени.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.

Со стороны кожи и кожных придатков: гиперкератоз, шелушение, гиперемия, гиперпигментация и зуд кожи, стрии, деформация и ломкость ногтей, гиперестезия кожи и дистальных (ногтевых) фаланг, гиперемия кожи кончиков пальцев, склеродермальноподобные изменения кожи, стоматит, алопеция.

Аллергические реакции: крапивница, анафилактоидные реакции, идиосинкразия (снижение артериального давления, спутанность сознания, обморок, повышение температуры тела, озноб, стридорозное дыхание).

Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.

Местные реакции: флебит и тромбоз (при превышении скорости внутривенного введения); интраплевральное введение — локальные боли.

Прочие: гипертермия (через 2 ч после введения, с максимумом через 4–8 ч); кровотечение вследствие быстрого распада опухоли; сосудистые нарушения (в том числе церебральный артериит, инсульт, инфаркт миокарда, тромботическая микроангиопатия, синдром Рейно); боли в области опухолевых поражений; чувство общего недомогания; редко лейкопения; конъюнктивит, вульвит и др. проявления со стороны слизистых (чаще через 2–5 нед после начала терапии после достижения суммарных доз в 150–200 мг).

Симптомы: снижение артериального давления, лихорадка, учащённый пульс и общие симптомы шока.

Лечение: симптоматическое. При осложнениях со стороны бронхолёгочной системы назначают глюкокортикостероиды и антибиотики широкого спектра действия.

При одновременном введении блеомицина с кармустином, митомицином, циклофосфамидом и метотрексатом, а также при применении кислорода (особенно при хирургических вмешательствах) и других средств, обладающих токсическим действием на лёгкие (курение) повышается риск возникновения лёгочной токсичности.

При сочетанном применении блеомицина и винкаалкалоидов повышается риск возникновения сосудистых нарушений.

Миелотоксические препараты и лучевая терапия повышает частоту развития побочных явлений.

Лечение необходимо осуществлять под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии.

Для раннего выявления побочных эффектов в период лечения необходимо проводить: измерение температуры тела каждые 3 ч после введения препарата, осмотр кожи и видимых слизистых оболочек не реже 2-х раз в неделю, аускультацию лёгких, рентгенографию лёгких 1 раз в месяц, анализ крови и мочи не реже 1 раза в неделю.

Новорождённым, недоношенным и детям раннего возраста назначение возможно только по жизненным показаниям, под постоянным наблюдением.

Чувствительность к блеомицину повышается у пожилых пациентов.

Большой осторожности требует применение препарата после лучевой терапии (особенно в области грудной клетки, головы и шеи).

При язвенном стоматите и аллергической сыпи лечение прекращают; при подозрении на пневмонию лечение немедленно прекращают и назначают глюкокортикостероиды под прикрытием антибиотиков.

При хирургических вмешательствах с осторожностью используют кислород; в операционных рекомендуется содержание кислорода в воздухе не более 25 %.

Женщинам репродуктивного возраста и мужчинам во время лечения блеомицином и в течение трёх месяцев после следует использовать надёжные методы контрацепции.

Избегать введения раствора при изменении цвета и наличии крупных частиц. Для введения используют свежеприготовленные растворы.

Следует соблюдать осторожность при приготовлении раствора и при его введении; при попадании препарата на кожу или слизистые оболочки следует промыть их обильно водой.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг и 15 мг.

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 10 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

ЛЭНС-ФАРМ, ООО, Российская Федерация