Аллерген из желтка куриных яиц для диагностики

раствор для кожных проб

Препараты представляют собой водно-солевые растворы белково-полисахаридных комплексов, выделенных из обработанных ацетоном белка, желтка и целого куриного яйца экстрагированием в нейтральном фосфатном буферном растворе.

Аллергены содержат в 1 мл (10 000 ± 2 500) PNU.

Выпускают в комплекте с тест-контрольной жидкостью.

Консервант — фенол.

Аллергены — прозрачные, бесцветные жидкости.

Тест-контрольная жидкость — прозрачная, бесцветная жидкость.

Аллергены вызывают положительную местную реакцию при постановке кожных проб у больных, имеющих повышенную чувствительность к пищевому продукту, из которого изготовлен препарат.

Аллергены предназначены для специфической диагностики повышенной чувствительности к куриному яйцу и его компонентам (желтку и белку) у больных с различными формами аллергических заболеваний (крапивница, отёк Квинке, нейродермит, астматический бронхит и др.).

1. Обострение аллергического заболевания;
2. Острые интеркурентные инфекции;
3. Хронические болезни в стадии декомпенсации;
4. Беременность;
5. Туберкулёзный процесс любой локализации в период обострения;
6. Психические заболевания в период обострения;
7. Системные заболевания соединительной ткани;
8. Злокачественные заболевания.

Аллергены применяют в кожных пробах (скарификация или тестуколом). При сомнительных результатах кожных проб их можно повторять через 2–3 дня (после стихания местной реакции на предыдущее тестирование). За 2–3 дня до постановки кожных проб должны быть отменены антигистаминные препараты и бронхолитические средства.

Параллельно с аллергеном проводят кожных пробы с тест-контрольной жидкостью и с 0,01 % раствором гистамина, который готовят разведением гистамина-дихлоргидрата (1 часть) раствором натрия хлорида изотонического 0,9 % для инъекций (9 частей). 0,01 % раствор гистамина годен в течение 6 часов с момента приготовления.

Пробы ставят на коже внутренней поверхности предплечья, место аппликации протирают 70 % этиловым спиртом. В стерильные маркированные шприцы набирают с соблюдением всех правил асептики 0,01 % раствор гистамина, тест-контрольную жидкость и аллерген.

Наносят препараты по 1 капле (0,1 мл) на дезинфицированную кожу на расстоянии 30–40 мм друг от друга. Затем стерильными скарификаторами или инъекционными иглами, индивидуальными для каждого больного и для каждого препарата, наносят через капли: препаратов по одной царапине длиной до 5 мм.

Постановку теста уколом проводят в соответствии с требованиями, изложенными в методических рекомендациях проведения диагностики аллергии тест-укола (прик-тест), утверждённых приказом Главного управления лечебно-профилактической помощи Минздрава СССР от 10.03.85 г., N10-11/20.

Перед проведением кожных проб необходимо: 1) внимательно просмотреть этикетки на флаконах с аллергеном и тест-контрольной жидкостью, где указано название препарата, номер серии, количество, PNU/мл, срок годности препаратов; 2) проверить целостность флаконов; 3) проверить физические свойства препаратов — препараты не должны содержать взвешенных частиц, осадка.

Необходимо строго соблюдать следующие правила асептики при наборе аллергена и тест-контрольной жидкости в шприц:

1) дезинфицировать спиртом металлические колпачки и резиновые пробки флаконов;

2) набирать необходимое количество препарата в стерильные шприцы, прокалывая резиновую пробку стерильной иглой;

3) не выливать неиспользованные в течение рабочего дня препараты из шприца обратно во флаконы. Начатый флакон препарата может применяться в течение 3–4 месяцев при выполнении вышеуказанных правил асептики.

Реакция на введение

Местная реакция на аллерген возникает через 15–20 минут (реакция немедленного типа) и сохраняется до 30–40 минут.

Результаты кожных проб с аллергеном учитывают только в тех случаях, когда тест-контрольная жидкость даёт отрицательную реакцию, а 0,01 % раствор гистамина даёт положительную реакцию.

Схема учёта скарификационных аллергических проб

Оказание помощи при реакциях общего типа и анафилактическом шоке

В случаях, если во время введения аллергена с диагностической целью у пациента возникает общая слабость или возбуждение, беспокойство, чувство жара во всем теле, покраснение лица, сыпь, кашель, затруднённое дыхание, боли в животе, необходимо проводить следующие мероприятия.

Первая доврачебная помощь

1. Немедленно прекратить введение аллергена; уложить больного (голова ниже ног); повернуть голову в сторону, выдвинуть нижнюю челюсть, удалить снимающиеся зубные протезы.

Во избежание аспирации рвотных масс при западении языка ребёнка укладывают на бок, обкладывают грелками, тепло укрывают, дают пить горячий чай или кофе с сахаром и обеспечивают доступ свежего воздуха; по показаниям проводят ингаляции кислорода через маску, вводят подкожно (и внутримышечно) кофеин, внутривенно — коргликон или строфантин.

2. Если аллерген введён в конечность, наложить жгут выше места введения на 25 минут.

3. К месту инъекции приложить лёд или грелку с холодной водой на 10–15 минут.

4. Срочно вызвать врача.

Первая врачебная помощь

1. Ввести адреналин гидрохлорид 0,1 % или норадреналин гидротартрат 0,2 % подкожно или внутримышечно в дозе 0,01 мл/кг (0,05–0,1 мл грудным детям, 0,1–0,3 мл более старшим, 0,3–0,5 мл подросткам и взрослым) с интервалами 10–15 минут. Кратность и доза вводимого адреналина зависит от тяжести реакции и цифр артериального давления. При тяжёлом анафилактическом шоке раствор адреналина необходимо ввести внутривенно в 20 мл 40 % раствора глюкозы. Общая доза адреналина не должна превышать 2 мл (детям 1 мл) 0,1 % раствора.

Следует помнить, что повторное введение малых доз адреналина более эффективно, чем однократное введение большой дозы.

2. Если состояние больного не улучшается, то симпатомиметик вводят внутривенно в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида (0,01 мл/кг 0,1 % раствора адреналина, или 0,2 % раствора норадреналина гидротартрата, или 0,1–0,3 мл 1 % раствора мезатона). Одновременно внутримышечно вводится какой-либо из антигистаминных препаратов в возрастной дозировке.

3. Внутримышечно или внутривенно струйно ввести; глюкокортикостероидные препараты: преднизолон 60–120 мг (детям 40–100 мг), дексаметазон — 8–16 мг (детям 4–8 мг).

4. Внутримышечно ввести 2,0 мл (детям 0,5–1,5 мл) раствора тавегила 0,1 % или супрастина 2,5 %.

5. При развитии бронхоспазма проводят ингаляции сальбутамола через дозированный ингалятор или под тентом (0,5 % раствор — 5 мг/мл — по 0,05–0,15 мг/кг в 2–3 мл физ. раствора) или внутривенно вводят эуфилин в дозе 4 мг/кг на 10–20 мл физ. раствора.

6. Сердечные гликозиды, дыхательные аналептики (строфантин, коргликон, кордиамин) вводятся по показаниям.

7. При необходимости следует отсосать слизь из дыхательных путей, рвотные массы и проводить оксигенотерапию.

8. При остром отёке гортани показана интубация или трахеотомия. Нарушение дыхания и его остановка требуют внутривенного медленного введения лобелина (1 % раствор в дозе 0,1–0,3 мл) или цититона (0,1–0,5 мл), проведение искусственной вентиляции лёгких.

9. Все больные с анафилактическим шоком подлежат госпитализации. Транспортировка больных производится после выведения из угрожающего состояния или реанимационной бригадой, так как в ходе эвакуации возможно повторное падение артериального давления и развитие коллапса.

Учитывая возможность развития аллергических реакций общего типа и анафилактического шока отдельных высокосенсибилизированных лиц, больные после введения аллергенов должны находиться под медицинским наблюдением не менее 40 минут. Аллергологический кабинет должен быть обеспечен средствами противошоковой терапии.

Раствор для кожных проб, 10000 ± 2500 PNU/мл.

Хранят препарат в тёмном помещении с относительной влажностью воздуха не более 70 %, при температуре от 2 до 10 °C, транспортируют всеми видами крытого транспорта при температуре хранения.

Аллергена — 2 года.

Тест-контрольной жидкости — 5 лет.

Для стационаров

• Фармакотерапевтическая группа

  МИБП - аллерген

• АТХ

  V01AA08

• Действующее вещество

  Аллергены пищевые