Аминоплазмаль Е15

раствор для инфузий

1000 мл раствора содержат:

Действующие вещества:

Изолейцин 5,850 г

Лейцин 11,400 г

Лизина моногидрат 3,000 г

(соответствует лизину) 2,670 г

Лизина гидрохлорид 6,600 г

(соответствует лизину) 5,280 г

Метионин 5,700 г

Фенилаланин 5,700 г

Треонин 5,400 г

Триптофан 2,100 г

Валин 7,200 г

Аргинин 16,050 г

Гистидин 5,250 г

Аланин 22,350 г

Глицин 19,200 г

Аспарагиновая кислота 7,950 г

Глутаминовая кислота 16,200 г

Пролин 7,350 г

Серин 3,000 г

Тирозин 0,500 г

Ацетилцистеин 0,500 г

(соответствует цистеину) 0,370 г

Калия ацетат 2,945 г

Магния ацетата тетрагидрат 0,558 г

Натрия дигидрофосфата дигидрат 1,404 г

Вспомогательные вещества:

Натрия гидроксид 1,651 г

Лимонной кислоты моногидрат 0,200–0,400 г

Вода для инъекций до 1000 мл

Концентрация электролитов:

Натрий 50 ммоль/л

Калий 30 ммоль/л

Магний 2,6 ммоль/л

Хлориды 36 ммоль/л

Ацетаты 35 ммоль/л

Дигидрофосфаты 9 ммоль/л

Содержание аминокислот 150 г/л

Общий азот 24 г/л

Энергетическая ценность 835 кДж/л (200 ккал/л)

Физико-химические характеристики:

Теоретическая осмолярность 588 мОсм/л

pH от 5,7 до 6,3

Прозрачный, бесцветный или бледно-жёлтый раствор.

Введение аминокислот и лимитированного количества электролитов для парентерального питания, когда обычный приём пищи или энтеральное питание невозможны, недостаточны или противопоказаны.

• Гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ;
• Врождённые нарушения аминокислотного метаболизма;
• Тяжёлая печёночная недостаточность;
• Тяжёлая почечная недостаточность при отсутствии гемофильтрации или гемодиализа;
• Высокая и некорригируемая концентрация в плазме крови любого из электролитов, входящих в состав препарата;
• Детский возраст до 2 лет.

Общие противопоказания для парентерального питания:

• Тяжёлые нарушения кровообращения с угрозой для жизни (например, шок);
• Тяжёлая гипоксия;
• Выраженный метаболический ацидоз;
• Декомпеисированная сердечная недостаточность;
• Отёк лёгких;
• Гипергидратация.

При нарушениях аминокислотного метаболизма, не являющихся врождёнными, препарат следует назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск развития осложнений.

Следует соблюдать осторожность при инфузии больших объёмов жидкости пациентам с сердечной недостаточностью.

Следует соблюдать осторожность у пациентов с повышенной осмолярностью плазмы.

Беременность

Достаточных клинических данных о применении препарата Аминоплазмаль Е 15 в период беременности нет. Применение препарата во время беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода.

Период грудного вскармливания

Аминокислоты/метаболиты препарата Аминоплазмаль Е 15 проникают в грудное молоко, но при соблюдении режима дозирования влияния на новорождённых/грудных детей не ожидается. Тем не менее, при проведении парентерального питания кормление грудью не рекомендуется.

Способ применения

Внутривенно.

Только для введения в центральные вены.

Дозы

Дозы подбираются в соответствии с индивидуальной потребностью в аминокислотах, электролитах и жидкости, а также в зависимости от клинического состояния пациента (нутритивного статуса и/или выраженности азотного катаболизма при сопутствующем заболевании).

Взрослые

Суточная доза:

6,7–13,3 мл/кг массы тела, что соответствует 1,0–2,0 г аминокислог/кг массы тела или 469–931 мл для пациента с массой тела 70 кг.

Максимальная скорость введения:

0,67 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час или 0,78 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг.

Пациенты детского возраста

Аминоплазмаль Е 15 противопоказан детям до 2 лет.

Рекомендации по дозам для детей основаны на средних потребностях. Доза должна подбираться индивидуально в зависимости от возраста, стадии развития и тяжести заболевания.

Суточная доза:

Для детей с 2 до 4 лет:

10 мл/кг массы тела, что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела.

Для детей с 5 до 13 лет:

6,7 мл/кг массы тела, что соответствует 1,0 г аминокислот/кг массы тела.

Пациенты детского возраста в критическом состоянии

У пациентов детского возраста в критическом состоянии рекомендуемая доза аминокислот может быть повышена (до 3,0 г аминокислот/кг массы тела/сутки). Максимальная скорость введения:

0,67 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час.

Пациенты с почечной/печёночной недостаточностью

У пациентов с печёночной или почечной недостаточностью дозы должны подбираться индивидуально. Аминоплазмаль Е 15 противопоказан при тяжёлой печёночной недостаточности и тяжёлой почечной недостаточности.

Продолжительность применения

Ограничений по продолжительности применения препарата не выявлено.

При соблюдении рекомендаций по применению нежелательных реакций не наблюдается.

Симптомы

Передозировка или слишком быстрое введение препарата могут повлечь за собой такие нарушения, как тошнота, рвота, озноб, головная боль, метаболический ацидоз и повышение экскреции аминокислот почками.

Терапия

В случаях появления симптомов передозировки инфузия препарата должна быть прекращена и возобновлена позже с меньшей скоростью.

Лекарственные взаимодействия с другими препаратами не известны.

К препарату Аминоплазмаль E 15 не должны добавляться другие лекарственные препараты или компоненты, если не установлена их совместимость. После добавления других препаратов содержимое бутылки необходимо тщательно взболтать. Информация о совместимости с другими препаратами (например, электролитами, микроэлементами, витаминами) и сроке годности после смешивания может быть предоставлена производителем по запросу.

При нарушениях аминокислотного метаболизма, не являющихся врождёнными, препарат следует назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск развития осложнений.

Следует соблюдать осторожность при инфузии больших объёмов жидкости пациентам с сердечной недостаточностью.

Следует соблюдать осторожность у пациентов с повышенной осмолярностью плазмы. Перед началом парентерального питания следует откорригировать такие водно-электролитные нарушения, как гипотоническая дегидратация, гипонатриемия и гипокалиемия.

Под постоянным мониторингом должны находиться водно-электролитный баланс, концентрация глюкозы в крови, кислотно-основное состояние и функция почек.

Под мониторингом также должны находиться концентрация белка плазмы крови и функциональные пробы печени.

У пациентов с почечной недостаточностью доза препарата должна тщательно подбираться в соответствии с индивидуальными потребностями пациента, выраженностью почечной недостаточности и видом заместительной почечной терапии (гемодиализ, гемофильтрация и т.д.).

У пациентов с печёночной недостаточностью доза препарата должна тщательно подбираться в соответствии с индивидуальными потребностями пациента и выраженностью печёночной недостаточности.

Растворы аминокислот — только один из компонентов парентерального питания. При полном парентеральном питании вместе с аминокислотами необходимо введение питательных веществ для обеспечения энергетических потребностей организма, незаменимых жирных кислот, электролитов, витаминов, жидкости и микроэлементов.

С точки зрения микробиологической безопасности после добавления других препаратов Аминоплазмаль Е 15 должен быть использован немедленно. Если препарат не использован немедленно, он может быть использован не позднее 24 часов после добавления других препаратов, при этом допускается его хранение в течение этого периода при температуре от 2 до 8 °C, только в случае соблюдения асептических условий при смешивании.

Хранение при температуре ниже 15 °C может вызывать образование кристаллов, которые растворяются при нагревании раствора до 25 °C и лёгком встряхивании.

Только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объёмы препарата подлежат уничтожению.

Не использовать повторно бутылки с оставшимся содержимым.

Раствор использовать только если он прозрачный, бесцветный или бледно-жёлтый, а бутылка и пробка не повреждены.

Для введения необходимо использовать стерильную инфузионную систему.

Не применимо.

Раствор для инфузий.

Хранить при температуре не выше 25 °C в защищённом от света месте. Не замораживать!

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Для стационаров

• Фармакотерапевтическая группа

  Питания парентерального средство

• АТХ

  B05BA10

• Действующее вещество

  Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты