Аминоплазмаль Е15

Aminoplasmal E15

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

1000 мл раствора содержат:

Действующие вещества:

Изолейцин 5,850 г

Лейцин 11,400 г

Лизина моногидрат 3,000 г

(соответствует лизину) 2,670 г

Лизина гидрохлорид 6,600 г

(соответствует лизину) 5,280 г

Метионин 5,700 г

Фенилаланин 5,700 г

Треонин 5,400 г

Триптофан 2,100 г

Валин 7,200 г

Аргинин 16,050 г

Гистидин 5,250 г

Аланин 22,350 г

Глицин 19,200 г

Аспарагиновая кислота 7,950 г

Глутаминовая кислота 16,200 г

Пролин 7,350 г

Серин 3,000 г

Тирозин 0,500 г

Ацетилцистеин 0,500 г

(соответствует цистеину) 0,370 г

Калия ацетат 2,945 г

Магния ацетата тетрагидрат 0,558 г

Натрия дигидрофосфата дигидрат 1,404 г

Вспомогательные вещества:

Натрия гидроксид 1,651 г

Лимонной кислоты моногидрат 0,200–0,400 г

Вода для инъекций до 1000 мл

Концентрация электролитов:

Натрий 50 ммоль/л

Калий 30 ммоль/л

Магний 2,6 ммоль/л

Хлориды 36 ммоль/л

Ацетаты 35 ммоль/л

Дигидрофосфаты 9 ммоль/л

Содержание аминокислот 150 г/л

Общий азот 24 г/л

Энергетическая ценность 835 кДж/л (200 ккал/л)

Физико-химические характеристики:

Теоретическая осмолярность 588 мОсм/л

pH от 5,7 до 6,3

Описание

Прозрачный, бесцветный или бледно-жёлтый раствор.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Механизм действия

Задачей парентерального питания является поставка всех питательных веществ, необходимых для роста, функционирования и регенерации тканей организма и т.д.

Особенно важны аминокислоты, гак как некоторые из них являются незаменимыми для синтеза белка. Вводимые внутривенно аминокислоты включаются в соответствующие внутрисосудистые и внутриклеточные пулы аминокислот. Экзогенные, также как и эндогенные аминокислоты, являются субстратом для синтеза функциональных и структурных белков.

Для предупреждения включения аминокислот в метаболизм в качестве источника энергии, а также обеспечения других процессов организма необходимо одновременное введение с препаратом Аминоплазмаль Е 15 донаторов энергии, таких как жировые эмульсии и растворы углеводов.

Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность всех компонентов препарата Аминоплазмаль Е 15 при внутривенном введении составляет 100 %.

Распределение

Аминокислоты включаются в структуру белков различных тканей организма. Кроме того, каждая аминокислота присутствует в свободном виде в крови и внутри клеток.

Состав раствора аминокислот основан на результатах клинических исследований метаболизма внутривенно вводимых аминокислот. Содержание аминокислот в растворе подобрано таким образом, что при введении препарата достигается однородное увеличение концентраций всех аминокислот в плазме. Таким образом, во время инфузии препарата поддерживается физиологическое соотношение аминокислот в плазме, то есть аминокислотный гомеостаз.

Нормальный рост и развитие плода зависят от непрерывного поступления аминокислот от матери. Плацента отвечает за перенос аминокислот от матери к плоду.

Биотрансформация

Аминокислоты, не вовлечённые в синтез белков, метаболизируются следующим образом: в результате трансаминироваиия аминогруппы отделяются от углеродного скелета, далее углеродные цепи или окисляются до CO2, или используются в качестве субстрата в реакции глюконеогенеза в печени. Аминогруппы метаболизируются в печени до мочевины.

Выведение

Небольшие количества аминокислот выводятся в неизменном виде с мочой.

Показания

Введение аминокислот и лимитированного количества электролитов для парентерального питания, когда обычный приём пищи или энтеральное питание невозможны, недостаточны или противопоказаны.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ;
  • Врождённые нарушения аминокислотного метаболизма;
  • Тяжёлая печёночная недостаточность;
  • Тяжёлая почечная недостаточность при отсутствии гемофильтрации или гемодиализа;
  • Высокая и некорригируемая концентрация в плазме крови любого из электролитов, входящих в состав препарата;
  • Детский возраст до 2 лет.

Общие противопоказания для парентерального питания:

  • Тяжёлые нарушения кровообращения с угрозой для жизни (например, шок);
  • Тяжёлая гипоксия;
  • Выраженный метаболический ацидоз;
  • Декомпеисированная сердечная недостаточность;
  • Отёк лёгких;
  • Гипергидратация.

С осторожностью

При нарушениях аминокислотного метаболизма, не являющихся врождёнными, препарат следует назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск развития осложнений.

Следует соблюдать осторожность при инфузии больших объёмов жидкости пациентам с сердечной недостаточностью.

Следует соблюдать осторожность у пациентов с повышенной осмолярностью плазмы.

Применение при беременности и лактации

Беременность

Достаточных клинических данных о применении препарата Аминоплазмаль Е 15 в период беременности нет. Применение препарата во время беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода.

Период грудного вскармливания

Аминокислоты/метаболиты препарата Аминоплазмаль Е 15 проникают в грудное молоко, но при соблюдении режима дозирования влияния на новорождённых/грудных детей не ожидается. Тем не менее, при проведении парентерального питания кормление грудью не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Способ применения

Внутривенно.

Только для введения в центральные вены.

Дозы

Дозы подбираются в соответствии с индивидуальной потребностью в аминокислотах, электролитах и жидкости, а также в зависимости от клинического состояния пациента (нутритивного статуса и/или выраженности азотного катаболизма при сопутствующем заболевании).

Взрослые

Суточная доза:

6,7–13,3 мл/кг массы тела, что соответствует 1,0–2,0 г аминокислог/кг массы тела или 469–931 мл для пациента с массой тела 70 кг.

Максимальная скорость введения:

0,67 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час или 0,78 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг.

Пациенты детского возраста

Аминоплазмаль Е 15 противопоказан детям до 2 лет.

Рекомендации по дозам для детей основаны на средних потребностях. Доза должна подбираться индивидуально в зависимости от возраста, стадии развития и тяжести заболевания.

Суточная доза:

Для детей с 2 до 4 лет:

10 мл/кг массы тела, что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела.

Для детей с 5 до 13 лет:

6,7 мл/кг массы тела, что соответствует 1,0 г аминокислот/кг массы тела.

Пациенты детского возраста в критическом состоянии

У пациентов детского возраста в критическом состоянии рекомендуемая доза аминокислот может быть повышена (до 3,0 г аминокислот/кг массы тела/сутки). Максимальная скорость введения:

0,67 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час.

Пациенты с почечной/печёночной недостаточностью

У пациентов с печёночной или почечной недостаточностью дозы должны подбираться индивидуально. Аминоплазмаль Е 15 противопоказан при тяжёлой печёночной недостаточности и тяжёлой почечной недостаточности.

Продолжительность применения

Ограничений по продолжительности применения препарата не выявлено.

Побочные эффекты

При соблюдении рекомендаций по применению нежелательных реакций не наблюдается.

Передозировка

Симптомы

Передозировка или слишком быстрое введение препарата могут повлечь за собой такие нарушения, как тошнота, рвота, озноб, головная боль, метаболический ацидоз и повышение экскреции аминокислот почками.

Терапия

В случаях появления симптомов передозировки инфузия препарата должна быть прекращена и возобновлена позже с меньшей скоростью.

Взаимодействие

Лекарственные взаимодействия с другими препаратами не известны.

К препарату Аминоплазмаль E 15 не должны добавляться другие лекарственные препараты или компоненты, если не установлена их совместимость. После добавления других препаратов содержимое бутылки необходимо тщательно взболтать. Информация о совместимости с другими препаратами (например, электролитами, микроэлементами, витаминами) и сроке годности после смешивания может быть предоставлена производителем по запросу.

Особые указания

При нарушениях аминокислотного метаболизма, не являющихся врождёнными, препарат следует назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск развития осложнений.

Следует соблюдать осторожность при инфузии больших объёмов жидкости пациентам с сердечной недостаточностью.

Следует соблюдать осторожность у пациентов с повышенной осмолярностью плазмы. Перед началом парентерального питания следует откорригировать такие водно-электролитные нарушения, как гипотоническая дегидратация, гипонатриемия и гипокалиемия.

Под постоянным мониторингом должны находиться водно-электролитный баланс, концентрация глюкозы в крови, кислотно-основное состояние и функция почек.

Под мониторингом также должны находиться концентрация белка плазмы крови и функциональные пробы печени.

У пациентов с почечной недостаточностью доза препарата должна тщательно подбираться в соответствии с индивидуальными потребностями пациента, выраженностью почечной недостаточности и видом заместительной почечной терапии (гемодиализ, гемофильтрация и т.д.).

У пациентов с печёночной недостаточностью доза препарата должна тщательно подбираться в соответствии с индивидуальными потребностями пациента и выраженностью печёночной недостаточности.

Растворы аминокислот — только один из компонентов парентерального питания. При полном парентеральном питании вместе с аминокислотами необходимо введение питательных веществ для обеспечения энергетических потребностей организма, незаменимых жирных кислот, электролитов, витаминов, жидкости и микроэлементов.

С точки зрения микробиологической безопасности после добавления других препаратов Аминоплазмаль Е 15 должен быть использован немедленно. Если препарат не использован немедленно, он может быть использован не позднее 24 часов после добавления других препаратов, при этом допускается его хранение в течение этого периода при температуре от 2 до 8 °C, только в случае соблюдения асептических условий при смешивании.

Хранение при температуре ниже 15 °C может вызывать образование кристаллов, которые растворяются при нагревании раствора до 25 °C и лёгком встряхивании.

Только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объёмы препарата подлежат уничтожению.

Не использовать повторно бутылки с оставшимся содержимым.

Раствор использовать только если он прозрачный, бесцветный или бледно-жёлтый, а бутылка и пробка не повреждены.

Для введения необходимо использовать стерильную инфузионную систему.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Не применимо.

Форма выпуска

Раствор для инфузий.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °C в защищённом от света месте. Не замораживать!

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Аминоплазмаль Е15: