Артрозолин таблетки

, 1400 мг ± 5 %
Arthrozoline

Таблетки массой 1 400 мг ± 5 %.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Таблетки массой 1 400 мг ± 5 %.

Состав

Глюкозамин, хондроитинсульфат, дикальция фосфат (антислеживающий агент, E341ii), метилсульфонилметан (МСМ), крахмал (наполнитель, E1400), микрокристалллическая целлюлоза (антислёживающий агент, E460), тальк (антислёживающий агент, E553), магниевая соль стеариновой кислоты (антислёживающий агент, E470), желатин (загуститель, E441), неденатурированный коллаген II типа, гиалуроновая кислота, кроскармеллоза натрия (стабилизатор, E468).

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника глюкозамина, хондроитинсульфата, гиалуроновой кислоты, дополнительного источника витамин C, содержащей метилсульфонилметан.

Рекомендации по применению

Взрослым по 3 таблетки в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приёма   1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Возможны повторные приёмы в течение года.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в защищённом от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

3 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Biovencer Healthcare Private Limited, K-230, Site-5, Kasna Industrial Area Greater Noida Gautam Buddha Nagar UP 201308, INDIA (Индия)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Артрозолин таблетки:

Информация о биологически активной добавке Артрозолин таблетки предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.