Энтеростаб СБФ

, таблетки

Таблетки массой 800 мг.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Таблетки массой 800 мг.

Состав

Гидрокарбонат натрия (регулятор кислотности E500ii), сахарная пудра, декстроза, янтарная кислота, глутаминовая кислота, микрокристаллическая целлюлоза (носитель E460i), L-аскорбиновая кислота, диоксид кремния аморфный (антислёживающий агент E171551), стабилизаторы: кроскарамеллоза E468, поливинилпирролидон E1201, магниевая соль стеариновой кислоты (антислёживающий агент E470b), пищевой ароматизатор Лимон (содержит мальтодекстрин, антислёживающий агент диоксид кремния аморфный E551).

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витамина C, источника янтарной кислоты.

Рекомендации по применению

Взрослым принимать по 1 таблетке 2–3 раза в день во время еды. Таблетки глотать, не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность приёма — 10–14 дней.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше + 25 °C.

Срок годности

3 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

ООО «СТИРОЛБИОФАРМ», 284610, Донецкая Народная Республика, Г.О. ГОРЛОВСКИЙ, Г. ГОРЛОВКА, УЛ. ГОРЛОВСКОЙ ДИВИЗИИ, Д. 97

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Энтеростаб СБФ:

Информация о биологически активной добавке Энтеростаб СБФ предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.