Эстулик
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Каждая таблетка содержит:
активного вещества: гуанфацина 1 мг (гуанфацина гидрохлорида 1,15 мг);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, стеариновая кислота.
Описание
Белые или желтовато-белые, круглые, плоские таблетки с фаской, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Гуанфацин является гипотензивным средством, действие которого основано на стимуляции центральных альфа-2-адренергических рецепторов, что приводит к снижению симпатического тонуса. Стимуляция периферических альфа-2-адренорецепторов вызывает брадикардию, что также может способствовать развитию гипотензивного эффекта. Препарат уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление, что ведёт к снижению артериального давления (АД). Сердечный выброс не изменяется. Урежение частоты сердечных сокращений (ЧСС) компенсируется повышением систолического объёма. Механизмы регуляции АД в покое и при физической нагрузке не изменяются. Препарат не влияет на скорость клубочковой фильтрации. Он также снижает активность ренина плазмы и уровень норадреналина плазмы крови, однако эти эффекты не коррелируют с величиной снижения АД.
Фармакологические свойства препарата позволяют предположить, что он может дать благоприятный эффект у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей, сердечной или почечной недостаточностью, атриовентрикулярной блокадой Ⅰ степени, сахарным диабетом, подагрой или гиперлипидемией.
Фармакокинетика
После приёма внутрь гуанфацин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Его метаболизм «первого прохождения» через печень не имеет клинического значения. Биодоступность составляет 80 %. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 60-70 % (50 % — с эритроцитами). Объём распределения 6,3 л/кг. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1–4 часа после приёма. Его фармакокинетика линейна. Метаболизируется в печени с образованием сульфатных и глюкуронидных конъюгатов. Через почки выводится 80 % введённой дозы. Примерно 50 % (40–75 %) выводится в неизменённом виде; остальное количество выводится в форме метаболитов. Период полувыведения составляет 17–18 часов (10–30 часов); длительный эффект препарата (более 24 часов) позволяет принимать его 1 раз в сутки.
Препарат проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко.
Пожилые пациенты: возможно увеличение периода полувыведения, однако пожилые пациенты могут получать обычные дозы (см. также раздел «Способ применения и дозы»).
Нарушение функции почек: клиренс гуанфацина снижается, но вследствие повышения печёночного метаболизма необходимость в снижении дозы отсутствует. Пациенты находящиеся на гемодиализе не нуждается в дополнительных дозах, так как гуанфацин практически не выводится при диализе (выводится 2,4 % всосавшейся дозы) (см. также раздел «Способ применения и дозы»).
Нарушение функции печени: гуанфацин не кумулируется в организме. (см. также раздел «Способ применения и дозы»)
Показания
Артериальная гипертензия, обычно в составе комбинированной терапии, при недостаточной эффективности других антигипертензивных средств или противопоказаниях к их применению.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному или любому из неактивных ингредиентов препарата, кардиогенный шок, коллапс, артериальная гипотензия, беременность (см. раздел «Беременность и период лактации»), период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), пациентам с непереносимостью лактозы, галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
С осторожностью
Атриовентрикулярная блокада Ⅱ–Ⅲ степени, депрессия в анамнезе, хроническая печёночная недостаточность, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания периферических артерий, синусовая брадикардия, недавно перенесённый инфаркт миокарда.
Беременность и лактация
Ввиду отсутствия контролируемых клинических исследований у беременных препарат можно назначать во время беременности только по строгим показаниям с учётом соотношения польза/риск. Препарат не следует назначать беременным женщинам с острой токсемической гипертензией.
Поскольку гуанфацин выделяется в грудное молоко, его не следует назначать во время грудного вскармливания. При необходимости применения препарата рекомендуется прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь.
В большинстве случаев достаточное снижение АД достигается приёмом одной дозы в сутки, начиная с 0,5 мг или 1 мг (½–1 таблетки) лёжа в постели на ночь (из-за седативного побочного эффекта гуанфацина).
При необходимости дозу можно повышать по 0,5–1 мг (½–1 таблетки) в сутки с интервалами обычно не менее 2–3 недель до достижения желаемого снижения АД. Максимальная суточная доза составляет 3 мг.
Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется.
Нарушение функции почек: коррекция режима дозирования не требуется.
Нарушение функции печени: возможно применение обычных доз, так как кумуляции гуанфацина не наблюдается.
Нарушение функции почек и печени: может потребоваться снижение дозы. Необходимо тщательное медицинское наблюдение.
Дети в возрасте до 18 лет: эффективность и безопасность не установлены.
Побочные эффекты
Частота и интенсивность нежелательных эффектов зависят от дозы.
Средняя доза 0,5–1 мг обычно хороша переносится. Более высокие дозы могут вызывать побочные эффекты.
Чаще всего (10–15 %) наблюдаются сухость во рту, седативный эффект, головокружение, запор, брадикардия.
Редко (3–10 %) отмечаются головная боль, бессонница, слабость, ортостатическая гипотензия.
Очень редко (<3 %) встречаются следующие нежелательные эффекты:
Центральная нервная система: амнезия, спутанность сознания, парестезии, парез, заторможенность, эйфория, слабость, тревожность, нервозность, замедление скорости психических и двигательных реакций, психомоторное возбуждение, тремор рук и пальцев, депрессия, сонливость.
Органы чувств: нарушения вкусовых ощущений, звон в ушах, конъюнктивит, ирит, нарушение зрения.
Сердечно-сосудистая система: выраженная брадикардия, усиленное сердцебиение, загрудинная боль, одышка.
Желудочно-кишечный тракт: диарея, затруднённое глотание, слюнотечение, тошнота, снижение аппетита, боль в животе, повышение активности «печёночных» ферментов.
Мочеполовая система: снижение либидо, импотенция, недержание мочи.
Опорно-двигательный аппарат: спазмы мышц, боль в суставах.
Кожные покровы: дерматит, кожный зуд,
Прочие: повышенное потоотделение, заложенность носа, ринит.
При длительном применении нежелательные эффекты имеют тенденцию к усилению.
Передозировка
Симптомы: сонливость, нарушение сознания, выраженное снижение АД, брадикардия, коллапс.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическое лечение, тщательное наблюдение за пациентом.
Препарат практически не выводится при диализе.
Взаимодействие
Следует избегать совместное применение с альфа-2 антагонистами (фентоламином, йохимбином), так как они могут блокировать эффект препарата Эстулик.
Гипотензивный эффект снижают нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в результате подавления синтеза простагландинов и задержки натрия и жидкости в организме), эстрогены (вследствие задержки жидкости в организме), симпатомиметические ЛС.
Следует соблюдать осторожность при сочетании со следующими средствами:
- симпатомиметики (повышенный прессорный эффект);
- трициклические антидепрессанты;
- барбитураты и другие индукторы ферментов (из-за усиления печёночного метаболизма снижается уровень гуанфацина в сыворотке крови и ослабляется его эффект);
- бета-адреноблокаторы (без внутренней симпатомиметической активности) повышают риск развития брадикардии;
- другие антигипертензивные средства (возможно усиление их эффекта);
- седативные, снотворные и нейролептики (могут усилить седативный эффект).
Клинические исследования показали, что гуанфацин не влияет на эффекты антикоагулянтов для приёма внутрь.
Этанол и лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают депримирующий эффект.
Особые указания
Во время лечения следует постоянно с периодичными интервалами времени контролировать АД.
После внезапного прекращения терапии (через 2–7 сут) возможно развитие синдрома «отмены» (признаки и симптомы симпатической гиперреактивности), поэтому прекращать приём препарата следует постепенно.
Во время лечения концентрации катехоламинов и ванилилминдальной кислоты в моче могут быть пониженными, но при внезапной отмене препарата могут повышаться.
Содержание СТГ в плазме может временно повышаться в связи со стимуляцией секреции гормона, но при продолжительном применении препарата концентрация СТГ нормализуется.
Может потребоваться контроль массы тела и диеты (особенно потребления соли).
Если снижение АД не сохраняется в течение 24 ч, более эффективным может оказаться применение разделённых доз, но при этом повышается вероятность побочных эффектов.
Больной может не чувствовать симптомы гипертензии; важно принимать препарат даже при хорошем самочувствии.
Для снижения сонливости в дневное время необходимо принимать препарат перед сном.
Следует избегать употребления этанола, а также потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.
Содержание лактозы в таблетке (91,15 мг) следует принимать во внимание при составлении диеты пациентам с непереносимостью лактозы, галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
В начале курса лечения управление транспортными средствами и другими механизмами не рекомендуется из-за вероятного седативного эффекта и головокружения. В дальнейшем ограничения устанавливаются для каждого пациента индивидуально.
Форма выпуска
Таблетки, 1 мг.
Хранение
При температуре от 15 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать после даты, обозначенной на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Эстулик: