Панатус^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: бутамирата цитрат 20,00 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-25, краситель хинолиновый жёлтый (E104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный

Оболочка плёночная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (E171), краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид жёлтый (E172), тальк, пропиленгликоль

Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые плёночной оболочкой жёлто-коричневого цвета.

Вид на изломе: жёлтая шероховатая масса с плёночной оболочкой жёлто-коричневого цвета.

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

• Гиперчувствительность к бутамирату и/или к любому из вспомогательных веществ.
• Одновременный приём отхаркивающих препаратов.
• Беременность (Ⅰ триместр).
• Период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 6 лет.
• Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность (Ⅱ–Ⅲ триместры).

Беременность

Нет данных о безопасности применения препарата Панатус^® во время беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во Ⅱ и Ⅲ триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.

Период грудного вскармливания

Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус^® в период грудного вскармливания противопоказано.

Внутрь, перед едой.

Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день; дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день; взрослые: по 2 таблетки 2–3 раза в день.

Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<10000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны нервной системы:

редко — сонливость, головокружение.

Желудочно-кишечные нарушения:

редко — тошнота, рвота, диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

редко — экзантема, крапивница.

Общие нарушения и реакции в месте введения: возможно развитие аллергических реакций.

Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период применения препарата Панатус^® не рекомендуется применение алкоголя, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Если после 5–7 дней применения препарата Панатус^® кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Специальная информация о вспомогательных веществах

Препарат Панатус^® противопоказан пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Препарат Панатус^® может вызывать сонливость и головокружение, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг.

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Без рецепта

KRKA, d.d., Novo mesto, Словения