Метоклопрамид

Метоклопрамид

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

На 1 мл:

активное вещество: метоклопрамида гидрохлорид (в пересчёте на безводное вещество) — 5 мг;

вспомогательные вещества: натрий сернистокислый (натрия сульфит) — 0,125 мг, натрия хлорид — 9 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Рвота, тошнота, икота различного генеза (в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной лучевой или химиотерапией), атония и гипотония желудка и кишечника (в частности, послеоперационная); дискинезия желчевыводящих путей; рефлюкс-эзофагит, метеоризм, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки (в составе комплексной терапии).

Гиперчувствительность к метоклопрамиду или любому из компонентов препарата; кровотечения из желудочно-кишечного тракта; стеноз привратника желудка; механическая кишечная непроходимость; перфорация стенки желудка или кишечника; феохромоцитома; эпилепсия; глаукома; экстрапирамидные нарушения; пролактинозависимые опухоли; рвота на фоне лечения или передозировки нейролептиками и у больных раком молочной железы; бронхиальная астма у больных с повышенной чувствительностью к сульфитам (см. раздел «Особые указания»); беременность (I триместр), период лактации (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»); детский возраст (до 6 лет).

Не назначают после операций на желудочно-кишечном тракте (таких как пилоропластика или анастомоз кишечника), поскольку энергичные мышечные сокращения препятствуют заживлению.

Бронхиальная астма, артериальная гипертензия, болезнь Паркинсона, печёночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст, детский возраст (повышенный риск возникновения дискинетического синдрома).

Применение препарата противопоказано в I триместр беременности.

Во II и III триместрах беременности назначение препарата возможно только по «жизненным» показаниям и под контролем врача.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Раствор вводят внутривенно или внутримышечно взрослым в дозе по 10–20 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 60 мг); детям старше 6 лет — по 5 мг 1–3 раза в сутки.

Длительность курса лечения — обычно 4–6 нед, в отдельных случаях лечение может быть продолжено до 6 мес.

Пациентам с печёночной и/или почечной недостаточностью начальную дозу уменьшают в 2 раза, последующая доза зависит от индивидуальной реакции больного.

Для профилактики и лечения тошноты и рвоты, обусловленных приёмом цитостатиков или лучевой терапией, препарат вводят внутривенно в дозе 2 мг/кг за 30 мин до применения цитостатиков или облучения; при необходимости введение повторяют через 2–3 ч.

Запор или диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, чувство усталости, сонливость, головная боль, головокружение, депрессия, тревожность, растерянность, шум в ушах, экстрапирамидные расстройства — спазм лицевой мускулатуры, тризм, спастическая кривошея, опистотонус, мышечный гипертонус; нейтропения, лейкопения, атриовентрикулярная блокада, порфирия, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отёк.

При длительном приёме препарата в высоких дозах, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии, галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла.

Симптомы: гиперсомния, дезориентация и экстрапирамидные расстройства.

Симптоматика исчезает после прекращения приёма препарата в течение 24 ч.

Лечение: симптоматическое, м-холиноблокаторы, противопаркинсонические средства.

Метоклопрамид усиливает всасывание ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, диазепама, спирта этилового, леводопы, тетрациклина, ампициллина.

Усиливает действие этанола.

Уменьшает кардиотропное действие дигоксина.

Уменьшает всасывание циметидина, поэтому требуются более высокие его дозы. Комбинацию метоклопрамида и циметидина следует применять в случаях рефлюкс-эзофагита, рефрактерного к циметидину.

Метоклопрамид не оказывает влияния на уровень анаприлина в сыворотке крови при приёме его внутрь.

В период лечения препаратом не рекомендовано употребление этанола.

В связи с содержанием в препарате натрия сульфита раствор метоклопрамида не следует назначать больным с бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфитам.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл.

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Отпускают по рецепту

Армавирская Биологическая Фабрика, ФГУП, Российская Федерация