Солкосерил

Солкосерил

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав на 1 мл:

Активный компонент:

Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчёте на сухое вещество 42,5 мг

Вспомогательный компонент: вода для инъекций.

Прозрачный раствор, от желтоватого до жёлтого цвета. Характерный лёгкий запах Солкосерила (запах мясного бульона).

• нарушения периферического артериального или венозного кровообращения (окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III–IV по Фонтейну, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями);
• нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).

• Установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови; поскольку СОЛКОСЕРИЛ содержит производные парагидроксибензойной кислоты (E216, E218), используемые в качестве консервантов, а также следовые количества бензойной кислоты (E210), препарат не следует применять при наличии аллергической реакции на перечисленные компоненты;
• детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
• беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).

Гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, сопутствующий приём препаратов калия (так как СОЛКОСЕРИЛ содержит калий); олигурия, анурия, отёк лёгких, выраженная сердечная недостаточность.

Внутривенно (капельно или струйно), внутримышечно.

Если позволяет клиническое состояние пациента, рекомендуется вводить раствор Солкосерила внутривенно капельно, а не внутривенно струйно или внутримышечно.

Внутривенное капельное введение.

Раствор Солкосерила для внутривенного капельного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9 % раствором натрия хлорида или 5 % раствором декстрозы (глюкозы) и вводить медленно. Солкосерил не следует разводить калийсодержащими внутривенными растворами.

Внутривенное струйное введение.

Раствор Солкосерила для внутривенного струйного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9 % раствором натрия хлорида или 5 % раствором декстрозы (глюкозы). Солкосерил не следует разводить калийсодержащими внутривенными растворами. Раствор Солкосерила следует вводить медленно (не менее 2 минут), чтобы не допустить быстрого повышения уровня калия в крови. Если объём разведённого раствора Солкосерила при внутривенном введении превышает 20 мл, то препарат вводят внутривенно капельно.

Внутримышечное введение.

Если внутривенное введение невозможно, препарат можно вводить внутримышечно без разведения по 2 мл в день.

Рекомендованные дозировки:

Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III–IV по Фонтейну: по 850 мг Солкосерила (20 мл неразведённого препарата) ежедневно внутривенно.

Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.

Хроническая венозная недостаточность с трофическими нарушениями: по 425 мг Солкосерила (10 мл неразведённого препарата) внутривенно 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.

Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: по 425–850 мг Солкосерила (10–20 мл неразведённого препарата) внутривенно ежедневно в течение 10 дней. Далее по 85 мг (2 мл неразведённого препарата) внутримышечно или внутривенно до 30 дней.

В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отёк в месте инъекции, повышение температуры). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

Сведения о симптомах передозировки отсутствуют.

СОЛКОСЕРИЛ^® не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).

Фармацевтически несовместим с парентеральными формами экстракта Ginko biloba, нафтидрофурила, бенциклана фумарата.

С осторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента).

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет с момента производства.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария