Справочник лекарств

    Такс-о-бид

    Tax-o-bid

    Лекарственная форма

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав

    Активное вещество: цефотаксим натрия в пересчёте на цефотаксим — 1 г.

    Описание

    Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно путём блокирования полимеразы пептидогликана, нарушая биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизма. Устойчив к бета-лактамазам грамположительных и грамотрицательных бактерий.

    Цефотаксим обладает широким спектром действия; in vitro активен в отношении следующих микроорганизмов:

    - грамположительных, таких, как Staphylococcus aureus (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитических стрептококков группы А), других Streptococcus spp., Borrelia burgdorferi, некоторых Enterococcus spp.

    (Примечание: стафилококки, резистентные к метициллину/оксациллину, устойчивы к цефотаксиму; в отношении грамположительных кокков цефотаксим менее активен, чем цефалоспорины I и II поколений);

    - грамотрицательных, таких, как Acinetobacter spp. (штаммы Acinetobacter baumanii резистентны), Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллинорезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa;

    - анаэробных таких, как Bacteroides spp., (большинство штаммов Bacteroides fragilis резистентны), Clostridium spp. (большинство штаммов Clostridium difficile резистентны), Fusobacterium spp. (включая Fusobacterium hucleatum), Peptococcus spp., Peptostrepto- cоccus spp.

    Фармакокинетика

    После однократного внутримышечного введения 500 мг и 1,0 г цефотаксима максимальная концентрация (Cmax) достигается в течение 30 мин и составляет 11,7 мкг/мл и 20,5 мкг/мл соответственно; после внутривенного введения 500 мг, 1,0 г и 2,0 г Cmax достигается через 5 мин и составляет 38,9 мкг/мл, 101,7 мкг/мл и 214,4 мкг/мл соответственно.
    30–50 % цефотаксима связывается с белками крови, преимущественно с альбуминами. Терапевтическая концентрация создаётся в большинстве тканей и жидкостей организма: в миокарде, костях, желчном пузыре, коже и мягких тканях, в синовиальной, перикардиальной, перитонеальной, спинномозговой и плевральной жидкостях, а также в мокроте, Желчи и моче.
    Препарат проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. 20-36 % внутривенно введённой дозы экскретируется почками в неизменённом виде; 15-25 % — в виде основного метаболита дезацетилцефотаксима, обладающего антибактериальной активностью; 20-25 % — в виде двух других неактивных метаболитов. Частично цефотаксим выводится с желчью.
    После внутривенного введения 1,0 г препарата каждые 6 часов в течение 14 дней кумуляции не выявлено.
    Период полувыведения (T½) у взрослых составляет 1-1,5 ч, незначительно меняясь в зависимости от способа введения. У пациентов старше 80 лет T½ увеличивается до 2,5 ч. У больных с почечной недостаточностью T½ не превышает 2,5 ч. У детей до года с массой тела при рождении более 1500 г при однократной инфузии 50 мг/кг T½ равняется г римерно 3,4 ч, а с массой тела при рождении менее 1500 г — примерно 4,6 ч.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефотакси-му микроорганизмами:
    - инфекции дыхательных путей, включая пневмонию;
    - инфекции мочевыводящих путей и почек, включая пиелонефрит;
    - инфекции брюшной полости, включая перитонит;
    - сепсис;
    - менингит;
    - рндокардит;
    - инфекции органов малого таза;
    - инфекции костей и суставов;
    - инфекции кожи и мягких тканей, включая раневую и ожоговую инфекции;
    - гонорея;
    - болезнь Лайма (боррелиоз). Профилактика развития инфекции после хирургических операций.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам; I триместр беременности, период лактации; детский возраст до 2,5 лет (для внутримышечного введения).

    С осторожностью

    При нарушении функции почек и печени; при неспецифическом язвенном колите, в том числе в анамнезе; при тяжёлой сердечной недостаточности, нарушении сердечного ритма; у новорождённых (для внутривенного введения).

    Беременность и лактация

    Применение в II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    В период лактации в случае приёма препарата грудное вскармливание следует прекратить, так как цефотаксим выделяется с грудным молоком.

    Способ применения и дозы

    Цефотаксим вводят внутривенно (струйно, капельно) или внутримышечно.

    Взрослые и дети старше 12 лет (при массе тела 50 кг и более)

    В таблице 1 указаны рекомендуемые дозы, частота и пути введения в зависимости от типа инфекции.

    Таблица 1

    Тип инфекции

    Суточная доза

    Разовая доза, частота и путь введения

    Неосложнённые инфекции средней тяжести

    2,0-6,0 г

    1,0–2,0 г каждые 8–12 ч внутримышечно или внутривенно

    Инфекции тяжёлого течения

    6,0-8,0 г

    2,0 г каждые 6–8 ч внутривенно

    Инфекции, угрожающие жизни

    До 12,0 г

    2,0 г каждые 4–8 ч внутривенно

    При неосложнённой гонорее

    0,5- 1,0 г

    0,5 — 1,0 г однократно внутримышечно

    Максимальная суточная доза не должна превышать 12,0 г.

    Пациенты с нарушением функции почек

    При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин/1,73 м2 суточную дозу рекомендуется уменьшить в 2 раза.

    Пациенты, находящиеся на гемодиализе

    1,0–2,0 г в сутки в зависимости от тяжести инфекции. В день диализа препарат вводят осле процедуры.

    Дети до 12 лет

    Новорождённые, в том числе недоношенные дети В возрасте до 1 недели — 50 мг/кг массы тела каждые 12 ч внутривенно. В возрасте 1 -4 недели — 50 мг/кг массы тела каждые 8 ч внутривенно. Дети от 1 месяца до 12 лет (с массой тела менее 50 кг)

    50-180 мг/кг/сут 4 или 6 раз в день равными дозами внутримышечно (только для детей старше 2,5 лет) или внутривенно; при тяжёлом течении инфекции, в том числе при менингите, суточную дозу увеличивают до 100–200 мг/кг/сут.

    При массе тела 50,0 кг и более рекомендуется дозировка для взрослых (см. Таблицу 1).

    Длительность терапии

    Устанавливается индивидуально в зависимости от типа микроорганизма, его чувствительности к цефотаксиму и характера заболевания. После нормализации температуры или бактериологического подтверждения эрадикации возбудителя заболевания введение цефотаксима необходимо продолжить ещё 2–3 дня; при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, препарат вводят в течение не менее 10 дней; для лечения хронической инфекции может потребоваться несколько недель.

    Профилактика инфекции при хирургических вмешательствах

    Перед хирургической операцией 1,0 г препарата вводят внутримышечно или внутривенно до или во время вводного наркоза; при кесаревом сечении 1,0 г вводят внутривенно медленно (!) сразу после наложения зажимов на пуповину.

    Далее по показаниям возможно повторное введение 1,0 г препарата внутримышечно или внутривенно через 6–12 часов.

    Внутривенное введение

    Струйно

    Препарат растворяют в 10 мл воды для инъекций, как указано в таблице 2; вводят медленно на протяжении 3-5 мин. Струйно препарат нельзя вводить в течение менее чем 3 мин!

    Капельно

    Препарат растворяют в 50 — 100 мл 0,9 % раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы (декстрозы), как указано в таблице 2. Продолжительность инфузии — 50–60 мин.

    В качестве растворителя нельзя использовать раствор гидрокарбоната натрия для инъекций!

    Внутримышечное введение

    Раствор готовят, как указано в таблице 2, используя воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина гидрохлорида; вводят в относительно крупную мышцу, например, верхний наружный квадрант ягодицы.

    При внутримышечной инъекции необходимо провести аспирацию, чтобы исключить попадание иглы в сосуд и не допустить введения раствора, особенно лидокаина, в кровь!

    Приготовление растворов

    В таблице 2 представлены объёмы растворителя в зависимости от необходимой дозировки и пути введения, а также получаемые примерные концентрации препарата.

    Таблица 2

    Дозировка препарата и путь введения

    Объём растворителя (мл)

    Конечный объём (мл)

    Примерная концентрация (мг/мл)

    Внутривенное введение (струйно)

    500 мг

    10

    10,2

    50

    1,0 г

    10

    10,4

    95

    2,0 г

    10

    11,0

    180

    Bнутривенное введение (капельно)

    1,0 г

    50-100

    50-100

    20-10

    1 2,0 г

    50-100

    50-100

    40-20

    Внутримышечное введение

    500 мг

    2

    2,2

    230

    1,0 г

    3

    3,4

    300

    2,0 г

    5

    6,0

    330

    Полученный раствор не должен содержать каких-либо посторонних механических включений!

    Побочные эффекты

    Аллергические реакции: крапивница, озноб, сыпь, кожный зуд; редко — бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отёк, анафилактический шок.

    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.

    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипокоагуляция.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени; редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — потенциально опасные для жизни аритмии при быстром струйном введении через центральный венозный катетер.

    Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности «печёночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

    Местные реакции: болезненность по ходу вены, флебит; болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения.

    Прочие: вагинальный и оральный кандидоз.

    Передозировка

    Возможно развитие обратимой энцефалопатии в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью.
    Симптомы: судороги, тремор, нервно-мышечное возбуждение.
    Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

    Взаимодействие

    Фармацевтически несовместим с аминогликозидами в одном шприце или капельнице. При одновременном применении цефотаксима с аминогликозидами, полимиксином В или «петлевыми» диуретиками возрастает вероятность поражения почек.
    При сочетании цефотаксима с антиагрегантами (в том числе с нестероидными противовоспалительными препаратами) повышается риск развития кровотечения.
    Пробенецид замедляет выведение цефотаксима и увеличивает его плазменную концентрацию.

    Особые указания

    Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. При возникновении любой аллергической реакции приём препарата следует прекратить.
    При появлении симптомов псевдомембранозного колита препарат отменяют; при сред-нетяжёлом и тяжёлом течении этого осложнения назначают ванкомицин или метрони-дазол.
    При лечении препаратом свыше 10 дней необходим регулярный контроль картины периферической крови.
    Пожилым пациентам может потребоваться контроль функции почек. Во время лечения цефотаксимом возможна ложноположительная проба мочи на глюкозу (при использовании неэнзиматических способов определения глюкозы в моче).

    Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г.

    Хранение

    Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года (Такс-О-Бид).
    3 года и 3 месяца (Растворитель — вода для инъекций).
    Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Классификация

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Такс-о-бид: