Триметазидин-Биоком МВ
Лекарственная форма
таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой
Состав
1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество: триметазидина дигидрохлорид — 35,00 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат — 15,35 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 135,50 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,05 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2,05 мг, магния стеарат — 2,05 мг;
состав оболочки: гипромеллоза 9,00 мг, макрагол (полиэтиленгликоль) — 1,40 мг, титана диоксид E171 — 2,50 мг, краситель железа оксид красный E172 — 0,10 мг.
Описание
Таблетки покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.Фармакокинетика
После приёма препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приёма 35 мг триметазидина около 55 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (T½) составляет 4,5–5 часов. Связь с белками плазмы крови — 16 %. Выводится из организма почками (около 60 % в неизменённом виде).
Показания
Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
Хориоретинальные сосудистые нарушения;
Головокружения сосудистого происхождения;
Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин);
Выраженные нарушения функции печени;
Беременность;
Период грудного вскармливания;
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Рекомендуемый режим дозирования — 2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приёма. Курс лечения по рекомендации врача.
Побочные эффекты
Аллергические реакции (кожный зуд). Редко со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие
Нет сведений.
Особые указания
На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.
Форма выпуска
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, по 35 мг.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Триметазидин-Биоком МВ: