Урапидил Карино

раствор для внутривенного введения

1 мл препарата содержит:

активное вещество: урапидил 5 мг;

вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная концентрированная 1,350 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,530 мг, натрия гидрофосфат 0,158 мг, пропиленгликоль 100,000 мг, натрия гидроксид q.s., вода для инъекций до 1 мл

Прозрачный бесцветный раствор.

Гипертонический криз, рефрактерная и тяжёлая степень артериальной гипертензии. Управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургического вмешательства

• Повышенная чувствительность к урапидилу или любому из компонентов препарата;
• нарушение сосудистого соединения между артериями и венами (артериовенозный анастомоз) за исключением гемодинамически неэффективного диализного анастомоза;
• открытый Боталлов проток;
• возраст до 18 лет;
• беременность и период лактации (эффективность и безопасность не установлены);
• аортальный стеноз.

Препарат применяется с осторожностью при следующих состояниях:

• нарушение функции печени;
• почечная недостаточность средней степени тяжести и тяжёлая;
• хроническая сердечная недостаточность;
• аортальный и митральный стеноз;
• эмболия лёгочной артерии;
• нарушение сократимости миокарда вследствие заболеваний сердечной сумки (например, тампонада сердца, перикардит);
• гиповолемия;
• одновременное применение циметидина;
• пожилой возраст.

Приём препарата противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Урапидил Карино вводится внутривенно медленно или инфузионно пациенту, который должен находиться в положении «лёжа». Применять сразу же после вскрытия ампулы. Вскрытая ампула хранению не подлежит. Внутривенные инъекции препарата могут сочетаться с последующей продолжительной инфузией. Урапидил Карино нельзя смешивать со щелочными растворами для инъекций. Введение препарата может быть однократным или многократным. Терапию можно повторить при новом повышении артериального давления.

Гипертонический криз, рефрактерная и тяжёлая степень артериальной гипертензии

• внутривенно медленно 10–50 мг препарата Урапидил Карино (под контролем артериального давления (АД); ожидаемое снижение АД наблюдается через 5 мин), возможно повторное введение препарата (25 мг препарата).
• внутривенно путём инфузии (капельно или непрерывно с помощью перфузионного насоса). Поддерживающая доза (в среднем) — 9 мг/ч, то есть 250 мг Урапидила Карино (10 ампул по 5 мл или 5 ампул по 10 мл) растворяют в 500 мл раствора для инфузий (возможно применение 0,9 % раствора натрия хлорида, 5 % и 10 % раствора декстрозы (глюкозы)). Максимально допустимое соотношение — 4 мг препарата Урапидил Карино на 1 мл раствора для инфузий. Максимальная начальная скорость введения — 2 мг/мин (в зависимости от АД).

Если для введения поддерживающей дозы используют перфузионный насос, то 100 мг препарата (4 ампулы по 5 мл или 2 ампулы по 10 мл) вводят в шприц перфузионного насоса и разводят до 50 мл 0,9 % раствором натрия хлорида, 5 или 10 % раствором декстрозы (глюкозы).

Управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургического вмешательства

Используется непрерывная инфузия (с помощью перфузионного насоса) или капельная инфузия для поддержания АД на уровне, достигнутом с помощью внутривенного введения.

У пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции печени и почек начальная доза препарата Урапидил Карино должна быть снижена по сравнению с рекомендуемой. Если ранее применялись другие гипотензивные средства, то Урапидил Карино можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовал(и) ранее введённый(е) препарат(ы). Дозу препарата Урапидил Карино следует соответственно скорректировать.

Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения: Очень часто (≥1:10), часто (≥1:100, <1:10), нечасто (≥1:1000, <1:100), редко (≥1:10000, <1:1000), очень редко (<1:10000), включая отдельные сообщения.

Симптомы: головокружение, звон в ушах, ортостатическая гипотензия, повышенная утомляемость и заторможенность (см. также раздел «Побочное действие»).

Лечение: При значительном снижении артериального давления необходимо придать пациенту горизонтальное положение с приподнятыми ногами и ввести инфузионные растворы для восполнения объёма циркулирующей крови (ОЦК). Если эти меры являются неэффективными, требуется внутривенное введение сосудосуживающих препаратов, при одновременном контроле артериального давления. Применение катехоламинов требуется только в редких случаях (например, эпинефрин (адреналин) в дозе 0,5–1,0 мг, разведённый в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида).

Одновременное применение урапидила и препаратов разных фармакологических групп, применяемых для снижения артериального давления, приводит к усилению гипотензивного действия урапидила. Гипотензивное действие урапидила усиливается на фоне гиповолемии и приёма этанола. При одновременном применении циметидина и урапидила, концентрация последнего в плазме крови увеличивается на 15 %. Не рекомендуется комбинировать урапидил с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента из-за недостаточного количества клинических данных о совместном применении.

Обезвоживание организма, которое может быть вызвано обильной рвотой или диареей, также приводит к усилению гипотензивного действия препарата.

Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствуют.

Раствор для внутривенного введения 5 мг/мл.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Применять сразу же после вскрытия ампулы.

4 года. Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Альфа-адреноблокатор

• АТХ

  C02CA06

• Действующее вещество

  Урапидил