Урсором^® С

капсулы

1 капсула препарата содержит:

активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 55,5 мг, повидон — К30 — 16,25 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,625 мг, магния стеарат — 1,625 мг;

состав капсулы: титана диоксид — 1,94 мг, краситель синий патентованный 0,0153 мг, желатин — 95,0047 мг.

Капсулы твёрдые желатиновые № 0, корпус и крышечка — гладкие блестящие голубого цвета. Содержимое капсул — гранулы белого или почти белого цвета.

• Растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре, профилактика рецидивов камнеобразования после холецистэктомии;
• хронические гепатиты различного генеза;
• холестатические заболевания печени различного генеза, в том числе первичный биллиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия), первичный склерозирующий холангит, кистозный фиброз (муковисцидоз);
• первичный неалкогольный стеатогепатит
• алкогольная болезнь печени;
• дискинезия желчевыводящих путей;
• билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит.

Гиперчувствительность к препарату, рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни, нефункционирующий желчный пузырь, желчно-желудочный свищ, острый холецистит, острый холангит, цирроз печени в стадии декомпенсации, острые инфекционные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника, выраженная печёночная и/или почечная недостаточность, обтурация желчевыводящих путей, эмпиема желчного пузыря, беременность, период лактации, взрослые и дети с массой тела до 34 кг.

Внутрь. Капсулу проглатывают целиком, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды. Препарат необходимо принимать регулярно.

Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза препарата составляет 10 мг/кг в сутки, рекомендуется всю суточную дозу препарата принимать однократно на ночь перед сном. Курс лечения — 6–12 мес.

Для профилактики повторного образования камней рекомендуется приём препарата в течение ещё нескольких месяцев после растворения камней.

После холецистэктомии для профилактики повторного холелитиаза — по 250 мг 2 раза в сутки в течение нескольких месяцев.

При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные и др.), первичном неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени средняя суточная доза составляет 10–15 мг/кг массы тела в 2–3 приёма. Длительность терапии составляет 6–12 месяцев и более.

При холестатических заболеваниях печени различного генеза, в том числе: первичном билиарном циррозе, первичном склерозирующем холангите препарат назначают в суточной дозе 10–15 мг/кг; при необходимости средняя, суточная доза может быть увеличена до 20–30 мг/кг в 2–3 приёма. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.

При кистозном фиброзе (муковисцидозе) обычно назначают в суточной дозе 20–30 мг/кг массы тела. Курс лечения до 6 месяцев, при необходимости — до 2 лет.

При дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу средняя суточная доза составляет 10 мг/кг в 2 приёма в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите — по 250 мг один раз в сутки, перед сном. Курс лечения — от 10–14 дней.

Боль в спине, тошнота, рвота, диарея (может быть дозозависимой), запоры, преходящее (транзиторное) повышение активности «печёночных» трансаминаз, аллергические реакции (в том числе крапивница), абдоминальная боль, редко — кальцинирование желчных камней, обострение ранее имевшегося псориаза, алопеция.

Случаи передозировки УДХК не известны.

Антациды, содержащие алюминий и ионообменные смолы (колестирамин), снижают абсорбцию препарата. Гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестогены увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Повышает эффект пероральных гипогликемических препаратов.

При приёме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми (рентгенонеактивными), их размер не должен превышать 15–20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном (более 1 месяца) приёме препарата, каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем — каждые 3 месяца проводить биохимический анализ крови для определения активности «печёночных» трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным ультразвукового и рентгенологического исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжить применение УРОСОРОМ РОМФАРМ в течение, по крайней мере, 3 месяцев, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования.

Если в течение 6 месяцев после начала терапии частичного растворения камней не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным.

При назначении с целью растворения желчных камней необходим контроль активности «печёночных» трансаминаз и щелочной фосфотазы, ГГТ, концентрация билирубина. При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить.

Если желчный пузырь не может быть визуализирован в ходе рентгенографии, при обызвествлении желчных камней, нарушении сократительной способности желчного пузыря или частых приступах желчной колики лечение следует прекратить.

Капсулы 250 мг.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C. В недоступном для детей месте!

4 года. Не использовать по истечении указанного на упаковке срока годности!

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Гепатопротекторное средство

• АТХ

  A05AA

• Действующее вещество

  Урсодезоксихолевая кислота