Бронхоксол®
Лекарственная форма
раствор для приёма внутрь
Состав
| Активное вещество: Амброксола гидрохлорид Вспомогательные вещества: | - 0,75 г |
| Метилпарагидроксибензоат (Метилпарабен) | - 0,13 г |
| Пропилпарагидроксибензоат (Пропилпарабен) | - 0,02 г |
| Натрия дисульфит | - 0,02 г |
| - 0,90 г | |
| - 0,10 г | |
| Лимонной кислоты моногидрат | - 0,25 г |
| Натрия гидроксид (Натрий едкий) | - 0,10 г |
| Вода очищенная | до 100 г |
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Амброксол оказывает муколитическое (секретолитическое) действие.
Амброксол является метаболитом бромгексина и образуется путём N-деметилирования. Стимулирует серозные клетки желёз слизистой бронхов, нормализуя нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов, разжижает мокроту, увеличивает её объём и облегчает отток секрета; увеличивает содержание сурфактанта в лёгких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеольных пневмоцитах. Препарат оказывает слабое противокашлевое действие. Действие препарата наступает через 30 минут после приёма.
Фармакодинамика
Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие лёгких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желёз слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностноактивного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизирующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты.
Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт.
После приёма внутрь действие наступает через 30 мин, при ректальном введении — через 10–30 мин. и продолжается в течение 6–12 ч. При парентеральном введении действие наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая (при любых путях введения), TCmax — 2 ч., связь с белками плазмы 80 %. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм — в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. T½ — 7-12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменном виде — 5 %. T½ увеличивается при тяжёлом ХПН, не изменяется при нарушении функции печени.Показания
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеобронхит, бронхит, обструктивный бронхит, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз и др.).
Воспаление полости носоглотки (для улучшения разжижения слизи).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к амброксолу или другим составляющим компонентам препарата, эпилептический синдром; беременность (Ⅰ триместр), период кормления грудью.
С осторожностью
Почечная и/или печёночная недостаточность (необходимо использовать более низкие концентрации, либо увеличивать интервал между приёмами препарата), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; беременность (II и III триместр).
Способ применения и дозы
Внутрь. (1 мл = 20 капель)
Взрослым: 3 раза в день по 4 мл (по 30 мг амброксола г/х).
При длительном лечении возможно уменьшение разовой дозы до 2 мл (по 15 мг амброксола г/х).
Детям:
в возрасте до 2 лет: 2 раза в день по 1 мл (по 7,5 мг амброксола г/х); от 2 до 5 лет: 3 раза в день по 1 мл (по 7,5 мг амброксола г/х); от 5 до 12лет: 2–3 раза в день по 2 мл (по 15 мг амброксола г/х).
Бронхоксол принимают после еды в разбавленном виде с чаем, фруктовыми соками, молоком или водой. Во время лечения для усиления муколитического эффекта необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода). Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать Бронхоксол более 4–5 дней.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отёк, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.
Редко — слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, дизурия. При длительном применении в высоких дозах — гастралгия, тошнота, рвота.
При первых признаках развития побочных эффектов следует отменить приём препарата. Проинформируйте своего врача об их степени тяжести и проконсультируйтесь о необходимых в данной ситуации мероприятиях.
Если Вы наблюдаете у себя развитие побочных явлений, описанных, либо не описанных в предлагаемой инструкции по применению, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1–2 часа после приёма препарата, приём жиросодержащих продуктов.
Взаимодействие
Одновременный приём Бронхоксола с амоксициллином, цефуроксимом, доксициклином и эритромицином способствует улучшению проникновения антибиотиков в лёгочную ткань. Бронхоксол нельзя назначать одновременно с противокашлевыми средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты из бронхов на фоне подавления кашлевого рефлекса.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Не влияет.
Форма выпуска
Раствор для приёма внутрь 7,5 мг/мл.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать позже даты указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Бронхоксол: