Бронхолитин^®

сироп

В 5 мл сиропа содержатся:

активные вещества: глауцина гидробромид — 5,75 мг, эфедрина гидрохлорид — 4,60 мг;

вспомогательные вещества: базилика обыкновенного масло (5,75 мг), лимонной кислоты моногидрат (2,99 мг), сахароза (2012,00 мг), метилпарагидроксибензоат (6,90 мг), пропилпарагидроксибензоат (1,15 мг), полисорбат 80 (57,50 мг), этанол 96 % (1,7 об.%) (69,0 мг), вода очищенная (до 5,0 мл).

Густая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей, от светло-жёлтого до жёлто-зелёного или светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.

В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, коклюш.

• Гиперчувствительность к препарату;
• ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
• нарушения ритма сердца;
• тяжёлые органические заболевания сердца;
• артериальная гипертензия;
• сердечная недостаточность;
• тиреотоксикоз;
• феохромоцитома;
• закрытоугольная глаукома;
• гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи);
• бессонница;
• детский возраст до 3 лет;
• первый триместр беременности;
• грудное вскармливание;
• непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы).

Назначают пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости.

Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговой травмой, детям с 3-х лет и при беременности (Ⅱ–Ⅲ триместр).

Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.

В период Ⅱ–Ⅲ триместра беременности препарат следует применять с осторожностью.

Внутрь, после еды.

Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3–4 раза в день.

Дети от 3–10 лет: по 5 мл 3 раза в день.

Продолжительность лечения: 5–7 дней.

Могут наблюдаться следующие нежелательные реакции со стороны:

• сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца и проводимости, тахикардия, повышение артериального давления, ишемия миокарда;
• центральной нервной системы (ЦНC): тремор, головокружение, возбуждение, бессонница;
• желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита, тошнота, рвота, запор;
• мочевыделительной системы: затруднённое мочеиспускание, у пациентов с гиперплазией предстательной железы возможна задержка мочи;
• органов чувств: нарушение зрения;
• со стороны кожных покровов: крапивница, повышенное потоотделение;
• другие — тахифилаксия, бронхоспазм.

Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затруднённое мочеиспускание, повышение артериального давления.

Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.

Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении).

Приём препарата Бронхолитин^® возможен только через 2 недели после прекращения приёма ингибиторов МАО.

Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счёт симпатомиметического действия эфедрина.

При совместном применении с неселективными β-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.

При одновременном приёме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта.

Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин^® на ЦНС.

• Из-за стимулирующего влияния на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется приём препарата Бронхолитин^® после 16 часов.
• При лечении препаратами, содержащими симпатомиметики, включая Бронхолитин^®, могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. В опубликованных данных постмаркетинговых исследований сообщается и о редких случаях возникновения ишемии миокарда, связанных с применением симпатомиметиков (в том числе эфедрина). Не следует применять препарат пациентам с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность). Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как одышка и боль в груди, так как они могут быть как дыхательного, так и сердечного происхождения.
• При приёме более 2-х недель может вызвать поражение зубов (кариес).
• Если через 5–7 дней после начала лечения симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
• При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96 %–1,7 об. %). Максимальная разовая доза препарата (10 мл) содержит около 0,130 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза препарата (30–40 мл) содержит около 0,39 г–0,52 г абсолютного этилового спирта.
• Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызывать крапивницу, а также реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.
• Содержание эфедрина в составе препарата может давать положительный результат при проведении допинг контроля у спортсменов.

Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Сироп.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Срок годности после первого вскрытия флакона: 1 месяц.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

SOPHARMA, AD, Болгария