Контрикал^®

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

В 1 флаконе содержится:

активное вещество: апротинин (в виде концентрированного раствора) 10000 АТрЕ (антитрипсиновых единиц);

вспомогательные вещества: маннитол 10 мг, хлористоводородная кислота 1 % q.s. (для корректировки pH, максимально 0,3125 мкл).

В 1 ампуле содержится растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % (натрия хлорид 18,00 мг, вода для инъекций до 2,0 мл).

Лиофилизированный порошок белого или почти белого цвета; растворитель — прозрачная, бесцветная жидкость.

Кровотечения и кровоизлияния, обусловленные гиперфибринолитическими нарушениями гемостаза, в том числе послеоперационные, посттравматические; до, после и во время родов; геморрагические осложнения тромболитической терапии.

Гиперчувствительность к апротинину или другим белкам крупного рогатого скота; синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания (за исключением фазы коагулопатии); при использований сердечно-лёгочного шунтирования вовремя операции; аорто-коронарного шунтирования; первый и третий триместры беременности; период лактации (безопасность применения не установлена).

Предшествующая терапия апротинином, аллергический диатез, склонность к развитию аллергических реакций.

Для внутривенного введения.

1 АТрЕ (антитрипсиновая единица) эквивалентна 1,33 КИЕ (каллекреиновым ингибирующим единицам).

Содержимое 1 флакона растворяют раствором натрия хлорида 0,9 % в соотношении 1:1 (1 флакон: 1 ампула).

Раствор вводят внутривенно струйно (медленно, до 2–3 мл в 1 минуту) или путём краткой или длительной капельной инфузии.

Начальная доза 350000 АТрЕ (465500 КИЕ), затем каждые 4 часа вводят в дозе 140000 АТрЕ (186200 КИЕ).

При нарушениях гемостаза до, после и во время родов начальная доза 700000 АТрЕ (931000 КИЕ), затем по 140000 АТрЕ (186200 КИЕ) каждый час до остановки кровотечения.

Детям препарат Контрикал^® вводят в суточной дозе 14000 АТрЕ (18620 КИЕ) на 1 кг массы тела.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, бледность кожных покровов;

Со стороны центральной нервной системы: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания;

Аллергические: реакции: сыпь, ринит, конъюнктивит, анафилактические реакции (вплоть до анафилактического шока);

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (при быстром введении);

Со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность.

Местные реакции: тромбофлебит в месте введения (при длительной инфузии).

Прочие: бронхоспазм, обильное потоотделение, миалгия, повышение концентрации сывороточного креатинина.

Контрикал^® дозозависимо снижает активность стрептокиназы и урокиназы. Препарат не следует комбинировать с другими лекарственными средствами, особенно с β-лактамными антибиотиками, гепарином, гормонами коры надпочечников.

Апротинин может подавлять активность неспецифической сывороточной холинэстеразы. Одновременное применение апротинина и суксаметония хлорида может удлинять период апноэ.

При использовании апротинина иногда возникают аллергические реакции, особенно после повторных введений в течение 6 месяцев. В случае, если во время второго введения симптомы гиперчувствительности не развились, то третье введение может запустить реакцию гиперчувствительности по типу анафилаксии. В случае развития аллергической реакции и появления симптомов шока введение препарата Контрикал^® следует немедленно прекратить. При необходимости, в таких случаях проводят общепринятые меры по устранению этих осложнений, как, например, одно- или многоразовое внутривенное введение адреналина в дозе 0,05–0,1 мг, внутривенное введение преднизолона в дозе 250–1000 мг и введение плазмозаменителей.

Перед введением препарата Контрикал^® у пациентов с аллергическим диатезом показано предварительное введение антигистаминных препаратов.

В редких случаях при лечении апротинином возникает почечная недостаточность.

При применении препарата Контрикал^® следует соблюдать осторожность при вождении транспорта и управлении механизмами в связи с тем, что могут развиться побочные реакции со стороны центральной нервной системы (спутанность сознания), которые влияют на способность концентрировать внимание и быстроту психомоторных реакции.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 тыс. АТрЕ.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Лиофилизат — 3 года; растворитель — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

IDT Biologika, GmbH, Германия