Липотрим

Lipotrim

Форма выпуска

Капсулы массой 530 мг.

Состав

Экстракт плодов гарцинии камбоджийской, экстракт семян гриффонии, L-карнитин тартрат, кофеин, экстракт бобов зелёного кофе, экстракт корней имбиря лекарственного, экстракт плодов померанца, экстракт листьев джимнемы лесной, хрома пиколинат, лактоза, кальциевая соль стеариновой кислоты (E470), кремния диоксид (E551), оболочка капсулы (белого цвета: желатин, диоксид титана (E171); жёлто-зелёного цвета: желатин, диоксид титана (E171), оксид железа жёлтый (E172), жёлтый хинолиновый (E104), бриллиантовый голубой FCF (E133)).

Применение

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника гидроксилимонной кислоты, синефрина, кофеина, хрома.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, бессонница, повышенная нервная возбудимость, беременность, кормление грудью.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 капсуле в первой половине дня во время еды, запивая стаканом воды. Продолжительность приёма — 3 недели. Возможны повторные приёмы в течение года.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше +25 °C.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Липотрим:

Информация о биологически активной добавке Липотрим предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.