Сарклиза^®

концентрат для приготовления раствора для инфузий

1 мл концентрата содержит:

Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или коричневатого или коричневато-желтоватого или желтоватого цвета жидкость.

Препарат Сарклиза^® показан к применению у взрослых.

Лечение множественной миеломы в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном у пациентов, которые получили, как минимум, два предшествующих режима терапии, включающих леналидомид и ингибитор протеасом.

Лечение множественной миеломы в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном для лечения пациентов с рецидивирующей и (или) рефрактерной множественной миеломой, ранее получавших от 1 до 3 линий терапии.

Гиперчувствительность к изатуксимабу или любому вспомогательному веществу (см. раздел «Состав»).

Беременность

Доступные данные о применении препарата Сарклиза^® у беременных женщин отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности препарата Сарклиза^® у животных не проводились. Какие-либо выводы относительно безопасного применения препарата Сарклиза^® во время беременности не могут быть сделаны.

Известно, что моноклональные антитела типа IgGl проникают через плаценту. Применение препарата Сарклиза^® у беременных женщин не рекомендуется. Женщины, детородного возраста, получающие препарат Сарклиза^®, должны использовать надёжные методы контрацепции во время лечения и в течение не менее 5 месяцев после прекращения терапии.

За информацией о других лекарственных препаратах, которые вводятся наряду с препаратом Сарклиза^®, необходимо обращаться к соответствующей инструкции по медицинскому применению.

Период грудного вскармливания

Отсутствуют доступные данные о проникновении изатуксимаба в грудное молоко, о влиянии на лактацию и ребёнка, находящегося на грудном вскармливании. Известно, что человеческий иммуноглобулин G присутствует в материнском молоке. Антитела могут секретироваться в грудное молоко.

Какие-либо выводы относительно безопасного применения препарата Сарклиза^® во время грудного вскармливания не могут быть сделаны.

Применение препарата Сарклиза^® у кормящих женщин не рекомендуется.

Влияние на фертильность

Отсутствуют данные у человека и животных, позволяющие установить возможное влияние препарата Сарклиза^® на фертильность мужчин и женщин.

Препарат Сарклиза^® должен вводиться медицинским персоналом в помещениях, оснащённых средствами для проведения реанимации.

Премедикация

Для снижения риска и тяжести инфузионных реакций перед введением препарата Сарклиза^® необходимо использовать премедикацию следующими препаратами:

• дексаметазон 40 мг внутрь или внутривенно [в/в] (или 20 мг перорально или в/в для пациентов >75 лет): при приёме в комбинации с изатуксимабом и помалидомидом.

Дексаметазон 20 мг (внутривенно в дни инфузий изатуксимаба и/или карфилзомиба, и перорально в другие дни): при приёме в комбинации с изатуксимабом и карфилзомибом.

• парацетамол в дозе 650–1000 мг внутрь (или эквивалент).
• дифенгидрамин в дозе 25–50 мг в/в или внутрь (или эквивалент (например, цетиризин, прометазин, дексхлорфенирамин)). В/в введение предпочтительно как минимум для первых 4 инфузий.

Вышеуказанная рекомендуемая доза дексаметазона (перорально или в/в) соответствует общей дозе, которую следует вводить только 1 раз перед инфузией, как часть премедикации или основной терапии до введения изатуксимаба и помалидомида а также до введения изатуксимаба и карфилзомиба.

Рекомендуемые препараты для премедикации следует вводить за 15–60 минут до начала инфузии препарата Сарклиза^®. Пациентам, у которых инфузионные реакции не развиваются в первые 4 введения препарата Сарклиза^®, можно пересмотреть необходимость в последующей премедикации.

Дозы и схема введения

Рекомендуемая доза препарата Сарклиза^® составляет 10 мг/кг массы тела, которую вводят в виде в/в инфузии в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном (Isa-Pd) или в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном (Isa-Kd), согласно схеме, приведенной в Таблице 1.

Каждый цикл терапии составляет 28 дней. Лечение продолжается до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.

Для других лекарственных препаратов, которые вводятся наряду с препаратом Сарклиза^®, необходимо обращаться к соответствующей инструкции по медицинскому применению.

График введения препарата должен тщательно соблюдаться. В случае, если запланированная доза препарата Сарклиза^® пропущена, необходимо ввести дозу как можно скорее и соответствующим образом скорректировать график лечения, поддерживая интервал между введениями.

Способ введения

Препарат Сарклиза^® вводится в/в в виде инфузии.

Скорость инфузии

После разведения, инфузионный раствор следует вводить в/в инфузионно со скоростью инфузии, указанной в таблице 2 ниже. Постепенное повышение скорости инфузии следует рассматривать только при отсутствии инфузионных реакций, (см. раздел Особые указания).

Коррекция дозы

Снижение дозы препарата Сарклиза^® не требуется.

Может потребоваться коррекция режима введения препарата в случае развития у пациента следующих нежелательных реакций:

• В случае развития инфузионных реакций 2-й, умеренной степени тяжести, следует немедленно приостановить инфузию препарата Сарклиза^® и провести надлежащую симптоматическую терапию. После улучшения состояния до лёгкой степени тяжести (степень <1) инфузия препарата Сарклиза8 может быть возобновлена со снижением скорости инфузии в 2 раза от первоначальной, при тщательном наблюдении и симптоматической терапии при необходимости. Если в течение 30 минут после возобновления инфузии симптомы не повторяются, скорость инфузии может быть увеличена до первоначальной, а затем постепенно увеличена, как указано в таблице 2 (см. выше).
• Если после остановки инфузии препарата Сарклиза^® не удаётся быстро купировать симптомы или состояние не улучшается до степени <1, тяжесть симптомов сохраняется или ухудшается, несмотря на проведение соответствующей терапии, или симптомы требуют госпитализации или являются жизнеугрожающими, лечение препаратом Сарклиза^® должно быть окончательно прекращено; при необходимости следует провести дополнительную поддерживающую терапию (см. раздел «Особые указания»).

Нейтропения

В случае развития нейтропении 4 степени введение препарата Сарклиза^® следует отложить до тех пор, пока число нейтрофилов не возрастёт, как минимум, до 1,0 × 10⁹/л. Следует применять колониестимулирующие факторы (например, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор-Г-КСФ) в соответствии с локальными руководствами (см. раздел «Особые указания»).

Для информации по другим лекарственным препаратам, которые вводятся наряду с препаратом Сарклиза^®, необходимо обращаться к соответствующей инструкции по медицинскому применению.

Особые группы пациентов

Дети

Безопасность и эффективность препарата Сарклиза^® у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Пожилые

Основываясь на результатах популяционного фармакокинетического анализа, у пожилых пациентов коррекции дозы препарата не требуется.

Пациенты с почечной недостаточностью

Основываясь на результатах популяционного фармакокинетического анализа и клинической безопасности у пациентов с почечной недостаточностью от лёгкой до тяжёлой степени коррекции дозы препарата не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пациенты с печёночной недостаточностью

Основываясь на результатах популяционного фармакокинетического анализа, у пациентов с лёгкой степенью печёночной недостаточности коррекция дозы препарата не требуется.

У пациентов с умеренно выраженной и тяжёлой печёночной недостаточностью данные по применению препарата ограничены (см. раздел «Фармакокинетика»).

Подготовка и проведение инфузии

Приготовление инфузионного раствора должно проводиться в асептических условиях.

На основании массы тела пациента (измеряемой перед каждым циклом для соответствующей коррекции введённой дозы), необходимо вычислить требуемую дозу (мг) концентрата препарата Сарклиза^®. Для получения необходимой дозы пациенту может потребоваться более одного флакона концентрата препарата Сарклиза^®.

• Флаконы с концентратом препарата Сарклиза^® перед разведением должны быть визуально проверены на цвет (бесцветный или слегка желтоватый раствор) и отсутствие видимых посторонних частиц.
• Объем разбавителя, равный требуемому объёму концентрата препарата Сарклиза^®, должен быть удалён из пакета, содержащего 250 мл раствора хлорида натрия 9 мг/мл (0,9 %) для инъекций или разбавителя раствора глюкозы 5 %.
• Извлечь из флакона соответствующий объём концентрата препарата Сарклиза^®. Развести до достижения необходимой концентрации путём добавления в инфузионный пакет, содержащий 0,9 % раствор натрия хлорида, 250 мл или 5 % раствор декстрозы.
• Инфузионный пакет должен быть изготовлен из полиолефинов (ПО), полиэтилен (ПЭ), полипропилена (ПП), поливинилхлорид (ПВХ) с ди-(2-этилгексил) фталатом (ДЭГФ) или этил-винилацетатом (ЭВА).
• Аккуратно перевернуть пакет для перемешивания раствора. Встряхивание запрещено.

Введение

• Инфузионный раствор должен вводиться путём внутривенной инфузии с использованием набора для инфузий (из ПЭ, ПВХ с/без ДЭГФ, полибутадиена или ПУ) со встроенным фильтром 0,22 мкм, содержащим полиэфирсульфон, полисульфон или нейлон.
• Время введения инфузионного раствора будет зависеть от скорости инфузии (см. раздел «Способ применения и дозы»),
• Приготовленный инфузионный раствор может храниться до введения в течение 48 ч. при температуре 2–8 °C, затем в течение 8 ч (включая время инфузии) при комнатной температуре.
• Не требуется дополнительной защиты от света инфузионного пакета, подготовленного в стандартных условиях с искусственным освещением.
• Не следует вводить раствор препарата Сарклиза^® через один и тот же внутривенный катетер одновременно с другими лекарственными препаратами.

Уничтожение

Любые неиспользованные лекарственные средства или отходы должны быть утилизированы в соответствии с локальными требованиями.

Резюме профиля безопасности

Нежелательные реакции (HP), которые были расценены, как возможно или вероятно связанные с применением препарата Сарклиза^®, были выявлены у пациентов, получавших его в комбинации с помалидомидом и низкими дозами дексаметазона.

Нежелательные реакции перечисляются с использованием общих критериев токсичности Национального института рака (Common Toxicity Criteria NCI), терминов словаря COSTART (Coding Symbols for a Thesaurus of Adverse Reaction Terms) и медицинского словаря для регуляторной деятельности MedDRA.

Частота возникновения HP определяется следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 до <1/10); нечастые (≥1/1,000 до <1/100); редкие (≥1/10,000 до <1/1,000); очень редкие (<1/10,000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

В рамках каждой частотной группы соответствующие HP представлены в порядке убывания серьёзности.

Данные по безопасности, описанные в этом разделе, основаны на результатах рандомизированного открытого клинического исследования ICARIA — ММ у предлеченных пациентов с множественной миеломой. В исследовании сравнивались 2 группы пациентов: группа пациентов получавших препарат изатуксимаб (Isa) в дозе 10 мг/кг в комбинации с помалидомидом (Р) и дексаметазоном в малых дозах (d) и группа пациентов получавших только комбинацию помалидомида с малыми дозами дексаметазона.

Наиболее частыми HP (≥20 % в группе пациентов Isa-Pd) были: нейтропения (96,1 % в группе Isa-Pd против 93,2 % в группе Pd), инфузионные реакции (38,2 % в группе Isa-Pd против 0% Pd), пневмония (30,9 % в группе Isa-Pd против 22,8 % Pd), инфекция верхних дыхательных путей (28,3 % в группе Isa-Pd против 17,4 % Pd), диарея (25,7 % в группе Isa-Pd против 19,5 % Pd), бронхит (23,7 % в группе Isa-Pd против 8,7 % Pd).

Наиболее частыми серьёзными HP (≥5 % пациентов) были пневмония (9,9 % в группе Isa-Pd против 5,4 % Pd) и фебрильная нейтропения (6,6 % в группе Isa-Pd против 2,0 % Pd). Полная отмена лечения вследствие HP зарегистрирована у 11 пациентов (7,2 %), получавших препарат Сарклиза^® в дозе 10 мг/кг в комбинации с помалидомидом и низкими дозами дексаметазона (Isa-Pd), и у 19 пациентов (12,8 %), получавших комбинацию помалидомид и низкие дозы дексаметазона (Pd).

Перечень нежелательных реакций представлен в форме таблицы.

В таблицах 3 и 4 представлены нежелательные реакции, наблюдаемые во время лечения у 301 пациента с множественной миеломой, получавших или препарат Сарклиза^® в дозе 10 мг/кг в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном (Isa-Pd) или комбинацию помалидомид-дексаметазон (Pd).

^а В таблице 3 приведены только нежелательные явления, впервые возникшие или ухудшившиеся после начала лечения. Значения лабораторных гематологических показателей представлены в таблице 4.

^б Термин пневмония включает в себя следующие термины: атипичная пневмония, бронхолёгочный аспергиллёз, пневмония, вызванная гемофильной палочкой, гриппозная пневмония, пневмококковая пневмония, стрептококковая пневмония, вирусная пневмония, кандидозная пневмония, бактериальная пневмония, гемофильная инфекция, лёгочная инфекция, грибковая пневмония, пневмоцистная пневмония

^в Гематологические лабораторные показатели регистрировались как нежелательные явления, впервые возникшие или ухудшившиеся после начала лечения, только если они приводили к прекращению лечения и/или изменению дозы и/или соответствовали серьёзному критерию.

Показатель, используемый для вычисления процентов, представляет собой количество пациентов, у которых был проведён, как минимум, один анализ крови в течение рассматриваемого периода наблюдения.

Данные по безопасности, описанные в этом разделе, основаны на результатах рандомизированного открытого клинического исследования IKEMA у пациентов с множественной миеломой, ранее получавших терапию. В исследовании сравнивались 2 группы пациентов: группа пациентов получавших препарат изатуксимаб (Isa) в дозе 10 мг/кг массы тела в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном (Isa-Kd) и группа пациентов получавших карфилзомиб и дексаметазон (Kd).

Наиболее частыми нежелательными реакциями (>20 % в группе пациентов Isa- Kd) были: инфузионные реакции (45,8 % в группе Isa-Kd против 3,3 % в группе Kd), гипертензия (36,7 % в группе Isa-Kd против 31,1 % в группе Kd), диарея (36,2 % в группе Isa-Kd против 28,7 % в группе Kd), инфекция верхних дыхательных путей (36,2 % в группе Isa-Kd против 23,8% Kd), утомляемость (28,2 % в группе Isa-Kd против 18,9 % в группе Kd), одышка (27,7 % в группе Isa-Kd против 21,3 % в группе Kd), бессоница (23,7 % в группе Isa-Kd против 23,0 % в группе Kd), пневмония (28,8 % в группе Isa-Kd против 23,0 % Kd), бронхит (22,6 % в группе Isa-Kd против 12,3 % Kd) и боль в спине (22,0 % в группе Isa-Kd против 20,5 % Kd).

Серьёзные нежелательные реакции наблюдались у 59,3 % пациентов, получавших Isa-Kd, и у 57,4 % пациентов, получавших Kd.

Наиболее частой серьёзной нежелательной реакцией (>5 % пациентов) была пневмония (21,5 % в группе Isa-Kd против 13,9 % Kd).

Нежелательные реакции с летальным исходом во время лечения были зарегистрированы у 3,4 % пациентов в группе Isa-Kd и у 3,3 % пациентов в группе Kd (пневмония и сердечная недостаточность были зарегистрированы у >1 % пациентов. Обе этих реакции возникали у 1,1 % пациентов в группе Isa- Kd, в группе Kd пневмония возникла у 0,8 % пациентов).

Полная отмена лечения вследствие развития нежелательных реакций зарегистрирована у 8,5 % пациентов, принимавших комбинацию Isa-Kd, и у 13,9 % пациентов, получавших Kd.

Перечень нежелательных реакций представлен в форме таблицы.

В таблицах 5 и 6 приведены нежелательные реакции, наблюдаемые во время лечения у 301 пациента с множественной миеломой, получавших препарат Сарклиза^® в дозе 10 мг/кг в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном (Isa-Kd), или комбинацию карфилзомиба и дексаметазона (Kd).

а Термин пневмония включает в себя следующие термины: атипичная пневмония, пневмоцистная пневмония, пневмония, гриппозная пневмония, легионеллезная пневмония, пневмококковая пневмония, респираторно-синцитиальная вирусная пневмония, стрептококковая пневмония, вирусная пневмония, лёгочный сепсис и туберкулёз лёгких MedDRA 22.1

Знаменатель, используемый для расчёта процента, - это количество пациентов, у которых была хотя бы 1 оценка лабораторного теста в течение рассматриваемого периода наблюдения.

Описание отдельных нежелательных реакций при применении изатуксимаба в дозе 10 мг/кг массы тела в сочетании с помалидомидом и низкими дозами дексаметазона

Инфузионные реакции

В проведённом исследовании ICARIA-MM инфузионные реакции (определяемые как нежелательные реакции, связанные с инфузией препарата Сарклиза^®, которые возникали обычно в течение 24 ч после начала инфузии) были зарегистрированы у 58 пациентов (38,2%). У всех пациентов инфузионные реакции развились во время 1-й инфузии препарата Сарклиза^®. У 3 пациентов (2,0%) инфузионные реакции наблюдались во время 2-й инфузии, и у 2 пациентов (1,3%) - во время 4-й инфузии. Инфузионные реакции 1 степени тяжести были зарегистрированы у 3,9% пациентов, 2-й степени - у 31,6% пациента, 3-й степени - у 1,3% пациента и 4-й степени - у 1,3% пациента. Об инфузионных реакциях 5-й степени не сообщалось. Признаки и симптомы инфузионных реакций 3-й или 4-й степени тяжести включали в себя одышку, гипертензию и бронхоспазм.

Частота прерывания инфузии вследствие возникновения инфузионных реакций составила 28,9%. Медиана времени до прерывания инфузии составила 55 минут. Медиана продолжительности инфузии препарата Сарклиза^® составила 3,3 ч для 1-й инфузии и 2,8 ч для последующих инфузий. Изатуксимаб был отменен у 2,6% пациентов из-за развития инфузионных реакций.

В исследовании IK.EMA инфузионные реакции были зарегистрированы у 81 пациента (45,8%), получавших Isa-Kd. Инфузионные реакции 1-й степени были зарегистрированы у 13,6%, 2-й степени - у 31,6% и 3-й степени - у 0,6% пациентов, получавших Isa-Kd. О реакциях на инфузию 4-й или 5-й степени не сообщалось. Признаки и симптомы 3-й степени включали одышку и гипертензию. Изатуксимаб был отменен у 0,6% пациентов из-за развития инфузионных реакций.

В клинических исследованиях множественной миеломы анафилактические реакции были зарегистрированы совместно с инфузионными реакциями у 0,3 % пациентов. Признаки и симптомы анафилактических реакций включали Инфекции с летальным исходом были зарегистрированы у 2,3% пациентов в группе Isa-Kd и 0,8% в группе Kd.

В клинических исследованиях рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы опоясывающий герпес был зарегистрирован у 2,0% пациентов. В исследовании ICARIA-MM заболеваемость опоясывающим герпесом составила 4,6% в группе Isa-Pd по сравнению с 0,7% в группе Pd, а в исследовании IKEMA заболеваемость составила 2,3% в группе Isa-Kd по сравнению с 1,6% в группе Kd.

Вторичные злокачественные новообразования

В исследовании ICARIA-MM вторичные злокачественные новообразования были зарегистрированы у 3,9% пациентов в группе Isa-Pd и у 0,7% в группе Pd и включали рак кожи у 2,6% пациентов в группе Isa-Pd и в 0,7% в группе Pd. Пациенты продолжили лечение после удаления рака кожи. В исследовании IKEMA вторичные злокачественные новообразования были зарегистрированы у 7,3% пациентов в группе Isa-Kd и у 4,9% в группе Kd. Вторичные злокачественные новообразования были раком кожи у 5,1% пациентов в группе Isa-Kd и у 2,5% в группе Kd, и были солидными опухолями, отличными от рака кожи, у 2,8% пациентов в группе Isa-Kd и у 3,3% пациентов в группе Kd. У одного пациента (0,6%) в группе Isa-Kd и одного (0,8%) в группе Kd зарегистрированы как рак кожи, так и солидные опухоли, отличные от рака кожи. Пациенты с раком кожи продолжили лечение после удаления новообразования. Солидные опухоли, отличные от рака кожи, были диагностированы в течение 3 месяцев после начала лечения у 1,7% пациентов в группе Isa-Kd и 1,6% пациентов в группе Kd (см. раздел «Особые указания»).

Сердечная недостаточность

В IKEMA сердечная недостаточность (в том числе сердечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, левожелудочковая недостаточность и отёк лёгких) наблюдалась у 7,3% пациентов из группы Isa-Kd (4,0% степени ≥3) и у 6,6% пациентов с группой Kd (4,1% степени ≥3). Серьёзная сердечная недостаточность наблюдалась у 4,0% пациентов в группе Isa-Kd и у 3,3% пациентов в группе Kd. (см. актуальную инструкцию по применению лекарственного препарата карфилзомиб).

Иммуногенность

Как и все терапевтические белки, препарат Сарклиза^® потенциально может оказывать иммуногенное действие.

В исследовании ICARIA-MM и IKEMA ни у одного пациента не было получено положительного результата на антитела против лекарственного препарата, в связи с чем, их нейтрализующий статус не определялся. Таким образом, по данным 9 клинических исследованиях при множественной миеломе с применением препарата Сарклиза^® в монотерапии или в комбинированной терапии, включая исследование ICARIA-MM и IKEMA (N = 1018), частота возникновения новых антител к лекарственному препарату составила 1,9%. Влияние антител на фармакокинетику, безопасность или эффективность препарата Сарклиза^® не было установлено.

Признаки и симптомы передозировки

Случаев передозировки изатуксимаба в клинических исследованиях не зарегистрировано. В клинических исследованиях в/в вводимая доза препарата Сарклиза^® не превышала 20 мг/кг массы тела.

Лечение

Специфический антидот для лечения передозировки препарата Сарклиза^® отсутствует. В случае передозировки необходимо осуществлять наблюдение за пациентом на предмет выявления симптомов и признаков развития нежелательных реакций и при необходимости немедленно начать соответствующую симптоматическую терапию.

Препарат изатуксимаб не влияет на фармакокинетику помалидомида или карфилзомиба, или наоборот (см. раздел «Фармакокинетика»).

Влияние на серологические тесты

Поскольку CD38 протеин экспрессируется на поверхности эритроцитов, изатуксимаб, будучи антителом против CD38, может влиять на серологические анализы крови с регистрацией ложноположительного результата в непрямом антиглобулиновом тесте (непрямая проба Кумбса), при выявлении антител (скрининг), в панели идентификации антител и перекрестных пробах на совместимость человеческого антиглобулина у пациентов, получавших препарат Сарклиза^® (см. раздел «Особые указания»). Влияние на электрофорез сывороточного белка с иммунофиксацией Изатуксимаб может быть определён методом электрофореза сывороточных белков или методом иммунофиксации. Оба метода используются для мониторинга эндогенного М-протеина. Данное взаимодействие может влиять на определение достоверного ответа согласно классификации, основанной на критериях Международной рабочей группы по миеломе (International Myeloma Working Group - IMWG) (см. раздел «Особые указания»).

Инфузионные реакции

Инфузионные реакции, в основном легкие или умеренно выраженные, наблюдались у 38,2 % пациентов, получавших препарат Сарклиза^® в ICARIA- MM и у 45,8 % пациентов, получавших Isa-Kd в IKEMA (см. раздел «Побочное действие»). В ICARIA-MM все инфузионные реакции развивались во время 1-й инфузии препарата Сарклиза^® и у большинства пациентов купировались в тот же день. Клинические проявления наиболее часто встречающихся симптомов инфузионных реакций включали одышку, кашель, озноб и тошноту. Также отмечались тяжёлые реакции, включающие гипертензию, одышку и бронхоспазм. В IKEMA возникали инфузионные реакции в день инфузии в 99,2 % случаев. У 94,4 % пациентов, получавших Isa-Kd, наблюдались инфузионные реакции во время первого цикла лечения. Все инфузионные реакции разрешились. Наиболее частые симптомы инфузионной реакции включали кашель, одышку, заложенность носа, рвоту и тошноту. Наиболее частыми серьёзными признаками и симптомами были гипертония и одышка, (см. раздел «Побочное действие»). Препарат Сарклиза^® может вызвать серьезные инфузионные реакции, включая анафилактические реакции (см. раздел «Побочное действие»).

Для снижения риска возникновения и степени тяжести инфузионных реакций, перед применением препарата Сарклиза^®, пациентам следует предварительно провести премедикацию парацетамолом, дифенгидрамином или аналогичными препаратами. Дексаметазон используется как для премедикации, так и для лечения множественной миеломы (см. раздел «Способ применения и дозы»). Во время проведения инфузии препаратом Сарклиза^® необходимо периодически контролировать основные показатели жизненно важных функций. При необходимости инфузию можно прекратить и провести соответствующие лечебные и поддерживающие мероприятия (см. раздел «Способ применения и дозы»). В тех случаях, когда симптомы не улучшаются до степени ≤1 после прекращения инфузии, сохраняются или ухудшаются на фоне применения соответствующей медикаментозной терапии, требуют госпитализации или являются жизнеугрожающими, введение препарата Сарклиза^® окончательно прекращают и назначают соответствующее лечение.

Влияние на серологические тесты (непрямой антиглобулиновый тест)

Изатуксимаб связывается с CD38 на поверхности эритроцитов и может привести к ложноположительному результату при проведении непрямого антиглобулинового теста (непрямая проба Кумбса). Непрямой антиглобулиновый тест был положительным во время лечения в группе Isa-Pd у 67,7 % обследованных пациентов и во время лечения Isa-Kd у 63,3 % пациентов. У пациентов с положительным непрямым антиглобулиновым тестом переливание крови проводилось без признаков гемолиза.

Лечение препаратом Сарклиза^® не влияло на типирование группы крови по системе ABO/RhD (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Во избежание потенциальных проблем с переливанием эритроцитов, пациентам, получавшим препарат Сарклиза^®, необходимо провести анализ крови и скрининг-тесты до первой инфузии. Фенотипирование должно быть проведено до начала лечения препаратом Сарклиза^® в соответствии с локальной практикой. Если лечение препаратом Сарклиза^® уже началось, сотрудники отделения переливания крови должны быть проинформированы о влиянии препарата на результаты серологических анализов. Возможное влияние препарата при проведении теста на совместимость крови можно устранить с помощью эритроцитов, обработанных дитиотреитолом. Если требуется экстренное переливание, могут быть предоставлены ABO/RhD-совместимые эритроциты без перекрёстного тестирования в соответствии с локальной практикой использования отделением переливания крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Нейтропения

У пациентов, получавших Isa-Pd, нейтропения возникла как отклонение лабораторных показателей у 96,1 % пациентов и как нежелательная реакция у 46,7 % пациентов. Нейтропения 3-4 степени, отмеченная как отклонение лабораторных показателей наблюдалась в 84,9 %, и как нежелательная реакция у 45,4 % пациентов. Нейтропенические осложнения наблюдались у 30,3 % пациентов, в том числе 11,8 % случаев фебрильной нейтропении и 25,0 % случаев нейтропенических инфекций. У пациентов, получавших Isa-Kd, нейтропения возникла как отклонение лабораторных показателей у 54,8 % пациентов и как нежелательная реакция у 4,5 % пациентов, при этом нейтропения 3-4 степени сообщалась как отклонение лабораторных показателей у 19,2 % пациентов (у 17,5 % пациентов степени 3 и 1,7 % степени 4) и как нежелательная реакция у 4,0 % пациентов. Нейтропенические осложнения наблюдались у 2,8 % пациентов, включая 1,1 % случаев фебрильной нейтропении и 1,7 % случаев нейтропенических инфекций. Необходимо проводить мониторинг и подсчет общего числа клеток крови во время лечения. Во время лечения может потребоваться применение антибиотиков, а также противовирусная профилактика (например, профилактика опоясывающего герпеса). Необходимо осуществлять мониторинг пациентов с нейтропенией на наличие признаков инфекции. Не рекомендуется снижение дозы препарата Сарклиза^®. При необходимости, возможна отсрочка введения дозы препарата Сарклиза^® и применение колониестимулирующих факторов (например, Г-КСФ) для увеличения числа нейтрофилов (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Влияние на оценку ответа на проводимую терапию

Изатуксимаб представляет собой моноклональное антитело IgG каппа, которое может определяться как при электрофорезе, так и при иммунофиксации сывороточного белка, используемых для клинического мониторинга эндогенного М-белка (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами». Данное взаимодействие может влиять на результаты определения полного ответа на терапию у пациентов с миеломой типа IgG каппа. 22 пациента в группе Isa-Pd, которые при оценке эффективности терапии множественной миеломы соответствовали критериям очень хорошего частичного ответа, имели только остаточную положительную иммуннофиксацию и были протестированы на влияние изатуксимаба на результаты анализа иммунофиксации. Образцы сыворотки этих пациентов были протестированы масс-спектрометрией для отделения сигнала *ТМ* (трансмембранный) от сигнала М-белка миеломы. У 11 из 22 пациентов не было обнаружено остаточного М-белка миеломы при уровне чувствительности теста иммунофиксации (25 мг/дл); у 10 из 11 пациентов в начале исследования обнаруживался подтип IgG каппа миеломы, что показало наличие влияния изатуксимаба на результаты анализа иммунофиксации. В группе Isa-Kd из 27 пациентов, выявленных с возможным наличием данного взаимодействия и протестированных с помощью масс-спектрометрии на уровне чувствительности теста иммунофиксации (25 мг/дл), у 15 пациентов с неполным ответом в соответствии с централизованной оценкой Независимого экспертного комитета (IRC) не обнаружено остаточного М- белка миеломы. Среди этих 15 пациентов у 11 пациентов плазматические клетки были <5 % в костном мозге. Это указывает на то, что дополнительно 11 пациентов из 179 пациентов Isa-Kd (6,1 %) могли иметь полный ответ в качестве наилучшего ответа, что привело к потенциальному значению частоты полного ответа 45,8 %. (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Вторичное злокачественное новообразование

Сообщалось о вторичных злокачественных новообразованиях при приёме изатуксимаба в сочетании с помалидомидом и дексаметазоном (ICARIA-MM) и при применении изатуксимаба в сочетании с карфилзомибом и дексаметазоном (IKEMA). Общая частота вторичных злокачественных новообразований у всех пациентов, подвергшихся воздействию препарата Сарклиза-, составляет 3,6 %. Врачи должны тщательно контролировать пациентов до и во время лечения в соответствии с рекомендациями Международной рабочей группы по изучению множественной миеломы (IMWG) на предмет возникновения вторичных злокачественных новообразований и начинать лечение, как указано (см. раздел «Побочное действие»).

Клинических исследований влияния препарата Сарклиза^® на способность управления автомобилем и работу с механизмами не проводилось.

Основываясь на сообщениях о нежелательных реакциях, развивающихся на фоне терапии препаратом Сарклиза^®, влияния на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не было установлено (см. раздел «Побочное действие»). Тем не менее, у некоторых пациентов, получавших препарат Сарклиза^®, сообщалось о развитии головокружения и усталости, что следует принимать во внимание при вождении автотранспорта и работе с механизмами.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C, в защищённом от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не замораживать.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH, Германия