Сульгин Авексима

Сульгин Авексима

таблетки

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество: Сульфагуанидина моногидрат (Сульгин) — 500 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 90 мг; кальция стеарат — 4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 6 мг.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

• Бактериальная дизентерия;
• колит и энтероколит;
• подготовка к операции на толстой кишке.

Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим сульфаниламидам, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефроуролитиаз, порфирия, B₁₂-дефицитная анемия, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет, гипербилирубинемия (у детей).

Применение препарата Сульгин Авексима противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Внутрь.

При острой дизентерии проводят 2 курса лечения. Первый курс: в 1 и 2 день — 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день — 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день — 1 г каждые 8 ч (3 г/сут). При необходимости через 5–6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день — по 1 г каждые 4 ч, ночью -через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день — 1 г через 4 ч (4 г/сут), ночью не дают, 5 день — 3 г/сут.

Детям старше 3 лет — 0,5 г 4 раза в сутки в течение 7 дней.

При лечении других инфекций: взрослым — внутрь, по 1–2 г каждые 4–6 ч; в следующие 2–3 дня — половинные дозы.

Детям старше 3 лет — в первый день по 0,1 г/кг/сут равными дозами каждые 4 ч, в следующие дни — по 0,25–0,5 г каждые 6–8 ч.

Для профилактики послеоперационных осложнений со стороны кишечника — по 0,05 г/кг каждые 8 ч, в течение 5 дней до и 7 дней после операции. Высшие дозы для взрослых: разовая — 2 г, суточная — 7 г.

Ниже представлены HP, информация о которых была получена в клинических исследованиях и в ходе постмаркетингового наблюдения; HP сгруппированы в соответствии с классами систем органов согласно Медицинскому словарю для нормативно-правовой деятельности (MedDRA) и частотой возникновения:

Очень часто: >1/10

Часто: от >1/100 до <1/10

Нечасто: от >1/1000 до <1/100

Редко: от >1/10000 до <1/1000

Очень редко: <1/10000

Частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота, рвота.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: кристаллурия.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: крапивница, эксфолиативный дерматит.

Нарушения метаболизма и питания

Редко: гиповитаминоз В.

Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы

Редко: лейкопения.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: неврит.

Сведения о передозировке отсутствуют.

Снижает надёжность пероральной контрацепции.

Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают ПАБК).

Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты непрямого действия усиливают выраженность побочных эффектов препарата.

Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин повышают риск развития кристаллурии.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

С целью предупреждения кристаллурии в период лечения больные должны получать обильное питьё (2–3 л/сутки).

Раннее прекращение лечение или недостаточные дозы могут приводить к появлению устойчивых штаммов возбудителей.

В период лечения рекомендуется приём витаминов группы B.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, 500 мг.

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

По истечении срока годности препарат не применять.

Отпускают по рецепту

Ирбитский ХФЗ, ОАО, Российская Федерация