Винпоцетин-Сар

Винпоцетин-Сар

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Активное вещество: винпоцетин —0,5 г

Вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая — 0,05 г, кислота янтарная — 1,0 г, натрия дисульфит — 0,5 г, натрия хлорид — 0,9 г, вода для инъекций — до 100 мл.

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Неврология: в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесённого инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в том числе окклюзия центральной артерии или вены сетчатки).

Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжёлая ишемическая болезнь сердца (ИБС), тяжёлые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

С осторожностью применяют препарат при аритмии, стенокардии, нестабильном артериальном давления и пониженном сосудистом тонусе. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введения винпоцетина допускается только после снижение острых явлений — обыкновенно через 5–7 дней.

Применение препарата противопоказано.

Внутривенно капельно (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин).

Начальная суточная доза — 20 мг (в 0,5–1 л 0,9 % раствора натрия хлорида или растворах, содержащих декстрозу). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг — 50 мг. При хорошей переносимости в течение 2–3 дней дозу повышают до максимальной — 1 мг/кг/сут. Курс лечения — 10–14 дней. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, потом переходят на приём препарата в форме таблеток. Подкожное введение препарата не допускается.

После достижения улучшения переходят на приём препарата внутрь.

Сo стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность АД (чаще снижение).

Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи, флебит при внутривенном введении.

Передозировка Винпоцетина может сопровождаться усилением дозозависимых побочных эффектов препарата. Лечения заключается в применении гипотензивных и антиаритмических средств под контролем врача.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий фармацевтически несовместим с гепарином, растворами, содержащими аминокислоты.

Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с лекарственными средствами (ЛС), влияющими на центральную нервную систему, антиаритмиками и антикоагулянтами.

В случае исходного удлинения Q-T интервала, а также при одновременном применении с ЛС, удлиняющими Q-T интервал, в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ-контроль.

Во время применения препарата следует сохранять осторожность при вождении транспортом и работе со сложными механизмами.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.

В сухом защищённом от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Биохимик, ОАО, Российская Федерация