Циннаризин
CinnarizineРегистрационный номер
Торговое наименование
Циннаризин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
1 таблетка содержит: активное вещество: циннаризин — 0,025 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 0,0178 г, лактоза (сахар молочный) — 0,102 г, повидон среднемолекулярный — 0,0030 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0007 г, магния стеарат — 0,0015 г.
Описание
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской, с маркировкой "R" на одной стороне или без неё.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
Фармакокинетика
Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приёма внутрь через 1–3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: ⅓ — почками и ⅔ — с каловыми массами — кишечником.
Показания
- Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания);
- вестибулярные нарушений (в том числе болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
- профилактика кинетозов («дорожной болезни» — морской и воздушной болезни);
- мигрень (профилактика приступов);
- нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).
Противопоказания
- Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
- Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
- Дети до 5 лет.
С осторожностью
Болезнь Паркинсона.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности. На время приёма препарата кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
Взрослым:
- При недостаточности мозгового кровообращения, при вестибулярных нарушениях, для профилактики мигрени — по 25 мг три раза в сутки;
- При нарушениях периферического кровообращения — по 50–75 мг три раза в сутки;
- Для профилактики «дорожной болезни» — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный приём 25 мг через 6 часов).
Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день.
Детям старше 5 лет — ½ дозы, рекомендуемой взрослым, по всем показаниям.
Продолжительность курса лечения — от нескольких недель до нескольких месяцев. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно.
При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая её постепенно.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия|), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.
Прочие: аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома.
Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола, седативных средств, трициклических антидепрессантов.
Особые указания
Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания. В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы.
Препарат может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).
Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного препарата.
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови.
В период лечения препаратом следует воздержаться от приёма алкоголя.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки 25 мг.
По 10, 14, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
ПФК Обновление, ЗАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Циннаризин: