Ирифрин^®

капли глазные

1 мл 2,5 % раствора препарата содержит:

активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 25 мг;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрия эдетат 1,0 мг, гипромеллоза 3,0 мг, натрия метабисульфит 2,0 мг, лимонная кислота 1,16 мг, натрия цитрата дигидрат 7,5 мг, вода для инъекций q.s.

1 мл 10,0 % раствора препарата содержит:

активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 100 мг;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрия эдетат 1,0 мг, натрия гидроксид 0,24 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 0,24 мг, натрия дигидрофосфат безводный 1,1 мг, натрия метабисульфит 3,0 мг, лимонная кислота 2,0 мг, натрия цитрата дигидрат 2,0 мг, вода для инъекций q.s.

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.

Препарат применяется при:

- иридоциклите (для профилактики возникновения задних синехий и уменьшения экссудации из радужной оболочки);

- для диагностического расширения зрачка при офтальмоскопии и других диагностических процедурах, необходимых для контроля состояния заднего отрезка глаза;

- проведении провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому;

- дифференциальной диагностике поверхностной и глубокой инъекции глазного яблока;

- 10 % раствор в офтальмохирургии в предоперационной подготовке для расширения зрачка;

- проведении лазерных вмешательств на глазном дне и витреоретинальной хирургии для расширения зрачка;

- лечении глаукомо-циклитических кризов. При лечении синдрома «красного глаза» 2,5 % раствор Ирифрина^® может способствовать уменьшению гиперемии и раздражённости оболочек глаза;

- спазме аккомодации.

- Повышенная чувствительность к препарату;

- узкоугольная или закрытоугольная глаукома;

- препарат противопоказан пациентам пожилого возраста с серьёзными нарушениями со стороны сердечно-сосудистой или цереброваскулярной системы;

- противопоказано использование препарата для дополнительного расширения зрачка в течение хирургических операций у больных с нарушением целостности глазного яблока, а также при нарушении слезопродукции;

- 10 % раствор препарата противопоказан детям до 12 лет;

- пациентам с аневризмой артерий;

- 2,5 % раствор препарата противопоказан у недоношенных;

- гипертиреоз;

- печёночная порфирия;

- врождённый дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

У пациентов с сахарным диабетом — увеличение риска повышения артериального давления, связанного с нарушением вегетативной регуляции.

У пожилых пациентов — увеличение риска реактивного миоза.

Одновременное применение с ингибиторами МАО (в том числе в течение 21 дня после прекращения их приёма).

Превышение рекомендуемой дозы 2,5 % раствора у пациентов с травмами, заболеваниями глаза или его придатков, в послеоперационном периоде, или со сниженной слезопродукцией (анестезия) может приводить к увеличению абсорбции фенилэфрина и развитию системных побочных эффектов.

Вследствие того, что вызывает гипоксию конъюнктивы — у пациентов с серповидноклеточной анемией, при ношении контактных линз, после оперативных вмешательств (снижение заживления).

Поскольку действие Ирифрина^® у беременных женщин и кормящих матерей недостаточно изучено, применять препарат у этих категорий больных следует только, если ожидаемый эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода.

При проведении офтальмоскопии применяются однократные инстилляции 2,5 % раствора Ирифрина^®. Как правило, для создания мидриаза достаточно введения 1 капли 2,5 % Ирифрина^® в конъюнктивальный мешок.

Максимальный мидриаз достигается через 15–30 минут и сохраняется в течение 1–3 часов.

В случае необходимости поддержания мидриаза в течение длительного времени, через 1 час возможна повторная инстилляция Ирифрина^®.

У взрослых и детей старше 12 лет при недостаточном расширении зрачка, а так же у больных с ригидной радужкой (выраженная пигментация) для диагностического расширения зрачка возможно применение 10 % Ирифрина в той же дозе.

Для снятия спазма аккомодации 2,5 % раствор Ирифрина^® у детей с 6 лет и взрослых назначают по 1 капле в каждый глаз на ночь ежедневно в течение 4-х недель.

В случае стойкого спазма аккомодации возможно применение 10 % раствора Ирифрина^® у детей с 12 лет и взрослых по 1 капле в каждый глаз ежедневно на ночь в течении 2-х недель.

Для проведения диагностических процедур однократная инстилляция 2,5 % раствора Ирифрина^® применяется:

- в качестве провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому. Если разница между значениями внутриглазного давления до закапывания Ирифрина^® и после расширения зрачка составляет от 3 до 5 мм рт. ст., то провокационный тест считается положительным;

- для дифференциальной диагностики типа инъекции глазного яблока: если через 5 минут после закапывания отмечается сужение сосудов глазного яблока, то инъекция классифицируется как поверхностная, при сохранении покраснения глаза необходимо тщательно обследовать пациента на наличие иридоциклита или склерита, так как это свидетельствует о расширении более глубоколежащих сосудов.

При иридоциклитах 2,5 % или 10,0% раствор Ирифрина^® применяется для предотвращения развития и разрыва уже образовавшихся задних синехий; для снижения экссудации в переднюю камеру глаза. С этой целью 1 капля препарата закапывается в конъюнктивальный мешок больного глаза (глаз) 2–3 раз в сутки.

При глаукомо-циклитических кризах вазоконстрикторный эффект фенилэфрина способствует снижению внутриглазного давления, что наиболее выражено при применении 10 % раствора препарата.

Для купирования глаукомо-циклитических кризов 10 % Ирифрин^® закапывается 2–3 раза в день.

При подготовке пациентов к хирургическим вмешательствам за 30–60 минут до операции для достижения мидриаза производится однократная инстилляция 10 % раствора Ирифрина^®. После вскрытия оболочек глазного яблока повторное закапывание препарата не допускается. 10 % раствор не применятся для ирригации, пропитывания тампонов при оперативном вмешательстве и для субконъюнктивального введения.

Местное

Конъюнктивит, периорбитальный отёк.

В некоторых случаях больные отмечают ощущение жжения в начале применения, затуманенность зрения, раздражение, ощущение дискомфорта, слезотечение, увеличение внутриглазного давления.

Фенилэфрин может вызвать реактивный миоз на следующий день после применения. Повторные инстилляции препарата в это время могут давать менее выраженный мидриаз, чем накануне. Этот эффект чаще проявляется у пожилых пациентов.

Вследствие значительного сокращения дилататора зрачка под воздействием фенилэфрина через 30-45 минут после инстилляции во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частички пигмента из пигментного листка радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита либо с попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры.

Системное

Контактный дерматит

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Учащённое сердцебиение, тахикардия, сердечная аритмия, повышение артериального давления, желудочковая аритмия, рефлекторная брадикардия, окклюзия коронарных артерий, эмболия лёгочной артерии.

В редких случаях после местного использования 10 % раствора фенилэфрина возможно развитие серьёзных нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы, включающих в себя инфаркт миокарда, сосудистый коллапс и внутричерепное кровоизлияние.

При возникновении системного действия фенилэфрина купировать нежелательные явления можно путём использования альфа-адреноблокирующих средств, например от 5 до 10 мг фентоламина внутривенно. При необходимости можно повторить инъекцию.

Мидриатический эффект фенилэфрина усиливается при использовании его в комбинации с местным применением атропина. Из-за усиления вазопрессорного действия возможно развитие тахикардии.

Применение 2,5 % или 10% раствора Ирифрина^® с ингибиторами моноаминоксидазы, а также в течение 21 дня после прекращения приёма больным этих препаратов должно осуществляться с осторожностью, так как в этом случае имеется возможность неконтролируемого подъёма артериального давления.

Вазопрессорное действие адренергических агентов может также потенцироваться при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, пропранололом, резерпином, гуанетидином, метилдопа и м-холиноблокаторами.

Использование 10 % раствора Ирифрина^® в сочетании с системным применением бета-адреноблокаторов может привести к острой артериальной гипертензии.

Ирифрин^® может потенцировать угнетение сердечно-сосудистой деятельности при ингаляционном наркозе.

Применение совместно с симпатомиметиками может увеличивать кардиоваскулярные эффекты фенилэфрина.

Капли глазные, 2,5% и 10,0%.

Хранить при температуре не выше 25 °C в защищённом от света месте. Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей.

2 года.

После вскрытия флакона срок годности 1 месяц.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Sentiss Pharma Pvt. Ltd., Индия