Ломилан^®

суспензия для приёма внутрь

1 мл суспензии содержит: активное вещество: лоратадин — 1,000 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 1,000 мг; лимонной кислоты моногидрат — 1,550 мг; натрия цитрата дигидрат — 0,600 мг; натрия бензоат — 2,0 мг; авицель RC 591 FMC — 16,000 мг; белый сахар кристаллический — 300,0 мг; аромат дикой вишни — 2,500 мг; глицерол конц. — 70,000 мг; пропиленгликоль — 50,000 мг; вода очищенная — 690,313 мг.

Гомогенная суспензия от белого до почти белого цвета. Запах — аромат вишни.

Профилактика и лечение следующих заболеваний:

- сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

- аллергический конъюнктивит;

- лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница);

- псевдоаллергические реакции;

- аллергические реакции на укусы насекомых.

- Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

- беременность, период лактации;

- детский возраст до 2 лет;

- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью следует применять при печёночной недостаточности, тяжёлая почечная недостаточность (КК < 30 мл/мин).

Безопасность применения препарата Ломилан^® во время беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано.

Ломилан^® выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутрь. Возможен приём вместе с пищей. Запивать водой, молоком.

Детям младше 12 лет рекомендуется принимать Ломилан^® в виде суспензии.

Взрослые и дети старше 12 лет. 2 дозировочные ложки (10 мл) суспензии 1 раз в день.

Дети от 2 до 12 лет:

с массой тела более 30 кг:

2 дозировочные ложки (10 мл) суспензии 1 раз в день;

с массой тела менее 30 кг:

1 дозировочная ложка суспензии (5 мл) 1 раз в день.

Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан^® :

взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 2 дозировочные ложки суспензии (10 мл) через день.

Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.

Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция дозы.

Пациенты с тяжёлой почечной недостаточностью (КК < 30 мл/мин):

У взрослых и детей с 6-ти лет с почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) стартовая доза должна составлять 10 мг (две дозировочные ложки) через день; у детей с 3-х лет — стартовая доза должна составлять 5 мг (одна дозировочная ложка) через день.

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны иммунной системы

очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отёк и анафилактические реакции).

Со стороны нервной системы

часто: головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто: бессонница; очень редко: головокружение, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

очень редко: тахикардия, учащённое сердцебиение, синкопе, аритмия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

нечасто: повышение аппетита; очень редко: тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

очень редко: нарушение функции печени.

Со стороны кожных покровов

очень редко: аллергические реакции (сыпь), алопеция.

Кроме вышеперечисленных реакций у детей возможно развитие седативного эффекта.

Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) и утомляемость (1 %)) выявлялись чаще, чем при приёме плацебо («пустышки»).

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.

При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и приём адсорбентов (активированный уголь). Ломилан^® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан^® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан^® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

Приём препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан^® может оказывать влияние на их результаты.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ломилан^®.

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Суспензия для приёма внутрь, 5 мг/5 мл.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET, A.S., Турция