МИТОКСАНТРОН

МИТОКСАНТРОН

концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения

В 1 мл концентрата содержится:

активное вещество: митоксантрона дигидрохлорид — 2,33 мг (в перерасчёте на митоксантрон — 2 мг);

вспомогательные вещества: кислота уксусная — 0,46 мг, натрия ацетата тригидрат — 0,05 мг, натрия хлорид — 8 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Жидкость тёмно-синего цвета.

• Острый нелимфобластный лейкоз у взрослых;
• рак молочной железы;
• злокачественные неходжкинские лимфомы;
• первичный печёночно-клеточный рак;
• рак яичников;
• гормонорезистентный рак предстательной железы с болевым синдромом.

• Повышенная чувствительность к митоксантрону или другим компонентам препарата;
• содержание нейтрофилов менее 1500/мкл (за исключением лечения нелимфобластного лейкоза);
• беременность и период кормления грудью;
• возраст до 18 лет.

С осторожностью применяют МИТОКСАНТРОН у пациентов с заболеванием сердца (в том числе острым периодом инфаркта миокарда, декомпенсированной ХСН, тахисистолическими формами аритмии, тяжёлой стенокардией), с предшествующим облучением средостения, с угнетением кроветворения, с выраженными нарушениями функции печени или почек, с бронхиальной астмой, с острыми инфекционными заболеваниями вирусной (в том числе ветряная оспа, опоясывающий лишай), грибковой или бактериальной природы (риск возникновения тяжёлых осложнений и генерализации процесса), с заболеваниями, при которых существует повышенный риск развития гиперурикемии (подагра или уратный нефролитиаз) и у пациентов, ранее получавших антрациклины.

Препарат МИТОКСАНТРОН входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем, при выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.

Препарат вводят внутривенно медленно, в течение не менее чем 5 минут или внутривенно капельно в течение 15–30 минут. Предпочтительнее вводить МИТОКСАНТРОН в трубку инфузионной системы медленно на фоне быстрой инфузии 0,9 % раствором натрия хлорида или 5 % раствором декстрозы. Препарат может вводиться внутриплеврально.

Интратекальное, внутриартериальное, внутримышечное, подкожное введение препарата запрещено!

Максимальная суммарная доза препарата МИТОКСАНТРОН — 200 мг/м² поверхности тела.

При раке молочной железы, неходжкинской лимфоме, первичном печеночно-клеточном раке и раке яичников в монотерапии препарат МИТОКСАНТРОН применяют в дозе 14 мг/м² 1 раз в 3 недели. У пациентов, ранее получавших химиотерапию, а также при сочетании с другими противоопухолевыми средствами дозу препарата уменьшают до 10–12 мг/м². При повторных курсах дозы препарата МИТОКСАНТРОН подбирают с учётом степени выраженности и длительности угнетения костномозгового кроветворения.

В случае снижения числа нейтрофилов при предыдущих курсах <1500 и/или тромбоцитов <50000 клеток/мкл крови доза препарата МИТОКСАНТРОН снижается на 2 мг/м², при снижении числа нейтрофилов <1000 и/или тромбоцитов <25000 клеток/мкл крови последующие дозы препарата МИТОКСАНТРОН снижаются на 4 мг/м².

При лечении острого нелимфобластного лейкоза у взрослых для индукции ремиссии препарат МИТОКСАНТРОН назначают в дозе 10–12 мг/м² ежедневно в течение 5 дней до суммарной дозы 50-60 мг/м2. Возможно введение высоких доз препарата МИТОКСАНТРОН — 14 мг/м² и более ежедневно в течение 3-х дней.

Для лечения гормонорезистентного рака предстательной железы с болевым синдромом препарат МИТОКСАНТРОН назначают в дозе 12–14 мг/м² 1 раз в 21 день в сочетании с ежедневным приёмом низких доз глюкокортикостероидов (преднизолон 10 мг/сутки или гидрокортизон 40 мг/сутки).

При внутриплевральной инстилляции при метастазах в плевру (при раке молочной железы и неходжкинских лимфомах) рекомендуемая разовая доза составляет 20–30 мг. Для внутриплевральной инстилляции препарат МИТОКСАНТРОН разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Перед началом терапии эвакуируют, по мере возможности, плевральный экссудат. Препарат МИТОКСАНТРОН, разведённый в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида согревают до температуры тела и вводят медленно в течение 5–10 минут. Период экспозиции препарата МИТОКСАНТРОН в плевральной полости составляет 48 часов. На протяжении этого периода пациенты должны двигаться, чтобы обеспечить оптимальное внутриплевральное распределение препарата. После окончания указанного времени (48 часов) проводится повторное дренирование плевральной полости. Если количество выпота составит менее 200 мл, то первый цикл лечения прекращается. При количестве выпота превышающем 200 мл назначается повторная инстилляция 30 мг препарата МИТОКСАНТРОН. Перед проведением повторной инстилляции препарата необходим контроль гематологических показателей. Вторая доза МИТОКСАНТРОНА может оставаться в плевральной полости. Максимальная доза для одного цикла лечения составляет 60 мг. Если количество нейтрофилов и тромбоцитов находится в пределах нормы, внутриплевральную инстилляцию можно повторить через 4 недели.

На протяжении 4 недель до и 4 недель после внутриплеврального введения препарата МИТОКСАНТРОН следует избегать системной терапии цитостатическими средствами.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения (обычно на 6–15 день, восстановление на 21 день), нейтропения, тромбоцитопения, эритроцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, снижение аппетита, диарея, боль в животе, запор, желудочно-кишечные кровотечения, стоматит, повышение активности «печёночных» трансаминаз, нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ, тахикардия, аритмии, ишемия миокарда, снижение фракции выброса левого желудочка, хроническая сердечная недостаточность. Токсическое повреждение миокарда, в частности хроническая сердечная недостаточность (ХСН) может развиться как во время лечения митоксантроном, так и через месяцы и годы после окончания терапии. Риск кардиотоксического эффекта возрастает при достижении суммарной дозы 140 мг/м².

Со стороны органов дыхания: описаны случаи интерстициального пневмонита. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, снижение артериального давления, одышка, анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок).

Местные реакции: флебит; при экстравазации — эритема, отёк, боль, жжение, некроз окружающих тканей. Описаны случаи интенсивного голубого окрашивания вен, в которые вводился препарат и окружающих их тканей.

Прочие: алопеция, повышенная утомляемость, общая слабость, повышение температуры тела, неспецифическая неврологическая симптоматика, боль в спине, головная боль, нарушение менструального цикла, аменорея, голубое окрашивание кожи и ногтей, дистрофия, ногтей и обратимое голубое окрашивание склер, вторичные инфекции, гиперурикемия, гиперкреатининемия.

При передозировке возможно усиление, в первую очередь, миелотоксичности и вышеперечисленных дозозависимых побочных явлений, возникновение одышки, повышение концентрации мочевины в крови. Применение диализа не эффективно. В случае передозировки, следует установить тщательный контроль за пациентом и, при необходимости, проводить симптоматическую терапию. Специфический антидот для митоксантрона не известен.

• Фармацевтическое: не смешивать препарат с другими средствами (за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы) при внутривенном введении (может происходить выпадение осадка)
• фармакодинамическое: препарат МИТОКСАНТРОН потенцирует действие многих цитотоксических препаратов, таких как цитарабин, цисплатин, циклофосфамид, фторурацил, метотрексат, винкристин, дакарбазин
• при одновременном применении препарата МИТОКСАНТРОН с другими противоопухолевыми средствами или облучением области средостения возможно повышение его кардио- и миелотоксичности
• одновременное применение препаратов, блокирующих канальцевую секрецию (в том числе урикозурических противоподагрических средств сульфинпиразон), может увеличивать риск развития нефропатии
• в связи с иммунодепрессивным действием препарата и возможностью развития тяжёлых инфекций, не рекомендуется во время химиотерапии применять живые ослабленные вакцины
• фармакокинетическое: не обнаружено появления опасных взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Лечение митоксантроном следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, (перед каждым введением обязательно проводится полный анализ крови, включая подсчёт тромбоцитов), лабораторных показателей функции печени, а также деятельности сердца (ЭКГ, ЭхоКГ с определением фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ)). После достижения суммарной дозы митоксантрона в 100 мг/м² определение значений ФВЛЖ следует обязательно проводить перед каждым очередным введением препарата.

Сердечно-сосудистые заболевания в активной или неактивной фазе, лучевая терапия на область средостения/перикардиальную область, проведённая ранее или проводимая одновременно с лечением митоксантроном, предшествующее лечение другими — антрациклинами или антрацендионами, а также сопутствующее лечение другими кардиотоксичными препаратами могут повысить риск токсического поражения сердца.

Риск кардиотоксичности повышается при превышении суммарной дозы митоксантрона в 140 мг/м², однако, токсическое поражение сердца может развиться и при более низких суммарных дозах препарата.

При лечении лейкозов может возникать гиперурикемия как результат быстрого распада опухолевых клеток. В случае необходимости следует назначить гипоурикемические препараты.

В случае экстравазации необходимо прекратить введение препарата и при необходимости продолжить инфузию в другую вену.

Применение ингибиторов топоизомеразы II, включая митоксантрон, в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами и/или лучевой терапией, может привести к развитию острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) или миелодиспластического синдрома (МДС). Женщинам и мужчинам во время лечения митоксантроном, а также в течение 6 месяцев после его отмены следует использовать надёжные методы контрацепции.

Следует избегать контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками, пик. возможно возникновение некроза тканей. Кожу, в случае контакта с препаратом, необходимо тщательно промыть тёплой водой.

Препарат снижает эффективность вакцинации. Вакцинацию следует проводить спустя 3 месяца после завершения терапии.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения по 10 мг/5 мл, 20 мг/10 мл, 30 мг/15 мл (2 мг/мл).

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускается!

Хранить в недоступном для детей месте.

2,5 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК, ПАО, Украина

ОНКО ДЖЕНЕРИКС, ООО, Украина