Осимертиниб

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Осимертиниб, 40 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Осимертиниб, 80 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: осимертиниб

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Этот препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Осимертиниб, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Осимертиниб.
3. Приём препарата Осимертиниб.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Осимертиниб.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1.Что из себя представляет препарат Осимертиниб, и для чего его применяют.

Препарат Осимертиниб содержит действующее вещество осимертиниб, которое относится к группе лекарственных препаратов, называемых ингибиторами протеинкиназы, которые используются для лечения рака. Препарат Осимертиниб используется для лечения взрослых пациентов, у которых тип рака лёгкого, называемый «немелкоклеточным раком лёгкого». Если при проведении специального анализа было установлено, что Ваша опухоль содержит дефекты (мутации) в гене, который называется «EGFR» (рецептор эпидермального фактора роста), и рак распространился на другое лёгкое или на другие Ваши органы, то, скорее всего, Ваша опухоль поддаётся лечению препаратом Осимертиниб.

Показания к применению

Препарат Осимертиниб показан к применению у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет:

• в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака лёгкого после полной резекции опухоли в случае наличия в опухолевых клетках мутации в гене EGFR (делеции в экзоне 19 или замены L858R в экзоне 21);
• в качестве первой линии терапии местно-распространённого или метастатического немелкоклеточного рака лёгкого в случае наличия в опухолевых клетках мутации в гене EGFR (делеции в экзоне 19 или замены L858R в экзоне 21);
• для терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака лёгкого с мутацией Т790М в гене EGFR.

Способ действия препарата Осимертиниб

Осимертиниб блокирует EGFR, что может помочь замедлить или остановить рост опухоли. Это также может помочь уменьшить размер опухоли и предотвратить рецидив рака после его удаления хирургическим путём.

• Если Вы получаете препарат Осимертиниб после полного удаления Вашей опухоли, то это значит, что Ваша опухоль содержала дефекты в гене EGFR: «делецию в экзоне 19» или «замену в экзоне 21».
• Если препарат Осимертиниб является первым ингибитором протеинкиназы, который врач назначил Вам для лечения рака, это значит, что Ваша опухоль содержит дефекты в гене EGFR, например, «делецию в экзоне 19» или «замену в экзоне 21».
• Если рак прогрессировал у Вас во время лечения другими препаратами, относящимися к ингибиторам протеинкиназы, это значит, что Ваша опухоль содержит дефектный ген, который называется «Т790М». Из-за этого дефектного гена другие препараты-ингибиторы протеинкиназы могут больше не работать.

Если у Вас есть какие-либо вопросы о том, как работает препарат Осимертиниб, или о том, почему Вам назначили этот препарат, обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Осимертиниб.

Противопоказания

Не принимайте препарат Осимертиниб:

• если у Вас аллергия на осимертиниб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы принимаете препараты зверобоя продырявленного;
• если Вы принимаете мощные индукторы изофермента CYP3A4 (например, фенитоин, рифампицин, карбамазепин).

Если у Вас остались какие-либо сомнения, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом препарата Осимертиниб.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Осимертиниб проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у

Вас наблюдаются какие-либо из нижеперечисленных заболеваний (состояний):

• если у Вас имеется воспалительный процесс в лёгких (заболевание, называемое «интерстициальная болезнь лёгких»);
• если у Вас когда-либо были проблемы с сердцем (сердечные заболевания) — возможно, Ваш врач захочет тщательнее осмотреть Вас;
• если у Вас в анамнезе были проблемы со зрением.

Немедленно обратитесь к лечащему врачу, если во время приёма препарата Осимертиниб

у Вас возникли какие-либо из перечисленных состояний:

• если Вам внезапно стало трудно дышать (затруднение дыхания), и одновременно с этим у Вас появился кашель и повысилась температура тела;
• если у Вас начала сильно шелушиться кожа, на ней стали появляться мишеневидные очаги поражений;
• если у Вас учащённое или нерегулярное сердцебиение, головокружение, предобморочное состояние, дискомфорт в груди, одышка и обмороки;
• если у Вас слезятся глаза, повышенная чувствительность к свету, боль в глазах, покраснение глаз или изменения (нарушения) зрения;
• если у Вас появились такие симптомы как продолжающаяся лихорадка? образование кровоподтёков, кровотечение, бледность.

Более подробная информация приведена в разделе 4 листка-вкладыша.

Определение статуса мутации EGFR

Для назначения лечения препаратом Осимертиниб требуется проведение специального лабораторного анализа по определению статуса мутации EGFR. Анализ проводят в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) опухоли, полученной из образца ткани опухоли или из образца плазмы крови. Для получения образца ткани опухоли Вам может потребоваться дополнительная процедура отбора этого образца в исследовательских целях (биопсия).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата Осимертиниб у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Другие препараты и препарат Осимертиниб

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Сообщите своему врачу, прежде чем принимать препарат Осимертиниб, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств.

Осимертиниб может влиять на эффективность следующих лекарственных средств и/или усиливать побочные эффекты этих лекарственных средств:

• розувастатин — используется для снижения уровня холестерина;
• фексофенадин — применяется для уменьшения симптомов аллергического ринита, крапивницы;
• дигоксин — используется при нерегулярном сердцебиении или других проблемах с сердцем;
• дабигатран — используется для предотвращения образования тромбов;
• алискирен — применяется при повышенном артериальном давлении.

Следующие лекарства могут снизить эффективность действия препарата Осимертиниб.

Не принимайте препарат Осимертиниб одновременно с нижеперечисленными лекарственными средствами (см. раздел 2 «Противопоказания»);

• фенитоин, карбамазепин — используются при судорогах или припадках;
• рифампицин — применяется при туберкулёзе;
• зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) — растительное лекарственное
• средство, применяемое, в том числе при депрессии. Если Вы уже принимаете какой-либо из вышеперечисленных препаратов, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом препарата Осимертиниб: врач обсудит с Вами подходящие варианты лечения.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Осимертиниб проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Контрацепция

Информация для женщин и мужчин

Используйте эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом Осимертиниб.

После того, как Вы закончите лечение препаратом Осимертиниб, нужно продолжать использовать эффективные методы контрацепции:

• женщинам — в течение ещё 6 недель после окончания лечения препаратом Осимертиниб;
• мужчинам — в течение ещё 4 месяцев после окончания лечения препаратом Осимертиниб.

Беременность

Информация для женщин

Если Вы можете забеременеть, используйте эффективные методы контрацепции.

Не принимайте препарат Осимертиниб, если Вы планируете забеременеть. Это может серьёзно навредить Вашему ребёнку.

Если Вы забеременели во время лечения препаратом Осимертиниб, немедленно сообщите об этом лечащему врачу. Врач поможет Вам решить, следует ли продолжать лечение.

Если Вы планируете беременность после приёма последней дозы препарата Осимертиниб, обратитесь к лечащему врачу, поскольку некоторые лекарственные препараты могут сохраняться в организме на некоторое время.

Информация для мужчин

Если во время Вашего лечения препаратом Осимертиниб Ваша партнёрша забеременела, немедленно обратитесь к лечащему врачу.

Грудное вскармливание

Не корми те ребёнка грудью, если Вы принимаете данный препарат, поскольку неизвестно, может ли осимертиниб нанести вред ребёнку, находящемуся на грудном вскармливании.

Фертильность

Существует риск того, что лечение препаратом Осимертиниб снизит Вашу способность к зачатию ребёнка и Вам может понадобиться консультация по сохранению спермы перед началом лечения.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Осимертиниб не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

3. Приём препарата Осимертиниб.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза составляет 80 мг один раз в сутки.

При необходимости лечащий врач может снизить дозу до 40 мг один раз в сутки.

Путь и (или) способ введения

Препарат Осимертиниб принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Не делите, не измельчайте и не разжёвывайте таблетку.

Принимайте препарат ежедневно в одно и то же время.

Вы можете принимать препарат Осимертиниб независимо от приёма пищи. Пища не оказывает влияния на препарат Осимертиниб.

Если Вам трудно проглотить таблетку целиком, Вы можете растворить её в воде. Для этого выполните следующие действия:

• положите таблетку в стакан;
• налейте в стакан 50 мл (примерно ¼ стакана) негазированной воды; не используйте другие жидкости;
• помешивайте воду до тех пор, пока таблетка не распадётся на мельчайшие кусочки — таблетка не может раствориться полностью и бесследно;
• сразу же выпейте получившуюся жидкость;
• чтобы убедиться, что Вы приняли все необходимое количество препарата, налейте в стакан ещё 50 мл негазированной воды, ополосните стенки и дно стакана (не выливая воду из стакана!) и выпейте эту жидкость.

Если Вы приняли препарата Осимертиниб больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу или в ближайшее лечебное учреждение. Возьмите упаковку препарата с собой.

Если Вы забыли принять препарат Осимертиниб

Ваши действия в отношении пропущенной дозы зависят от того, сколько времени осталось до следующей дозы.

В случае если до следующей дозы осталось 12 часов или более, примите пропущенную дозу, как только вспомните; затем примите следующую дозу в обычное время.

В случае если до следующей дозы осталось менее 12 часов, пропустите приём пропущенной дозы; затем примите следующую дозу в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили приём препарата Осимертиниб

Не прекращайте приём препарата Осимертиниб — сначала проконсультируйтесь с лечащим врачом. Важно принимать этот препарат ежедневно, столько времени, сколько рекомендовано Вам лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Осимертиниб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли какие-либо из следующих серьёзных нежелательных реакций — Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:

• Вам внезапно стало трудно дышать (затруднение дыхания), и одновременно с этим у Вас появился кашель и повысилась температура тела. Эти явления могут быть признаками воспалительного процесса в лёгких (состояния, которое называется «интерстициальная болезнь лёгких»). В большинстве случаев такое состояние поддаётся лечению, но в некоторых случаях оно может быть смертельным. Если у Вас появится данная нежелательная реакция, лечащий врач может попросить Вас прекратить приём препарата Осимертиниб. Эта нежелательная реакция возникает часто и может развиться не более чем у 1 человека из 10.
• У Вас начали слезиться глаза, появились повышенная чувствительность к свету, боль в глазах, покраснение глаз или изменения (нарушения) зрения. Эта нежелательная реакция возникает нечасто и может развиться не более чем у 1 человека из 100.

Синдром Стивенса-Джонсона, который может проявляться в виде красноватых пятен и круглых «очажков» на теле, в центре которых часто находится пузырь; также синдром может проявляться в виде шелушения кожи и появления язв во рту, глотке, в носу, на половых органах и глазах. Перед появлением этих признаков может повыситься температура тела и возникнуть симптомы, похожие на симптомы гриппа. Эта нежелательная реакция возникает редко и может развиться не более чем у 1 человека из 1000.

У Вас учащенное или нерегулярное сердцебиение, головокружение, предобморочное состояние, дискомфорт в груди, одышка и обмороки (изменение электрической активности сердца, удлинение интервала QTc). Эта нежелательная реакция возникает нечасто и может развиться не более чем у 1 человека из 100.

Апластическая анемия, которая может проявляться в виде таких симптомов как продолжающаяся лихорадка, образование кровоподтёков, кровотечение, бледность. Эта нежелательная реакция возникает редко и может развиться не более чем у 1 человека из 1000.

Сразу сообщите лечащему врачу, если у Вас возникли какие-либо из нижеперечисленных нежелательных реакций.

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• Диарея.
• Воспаление слизистой оболочки рта (стоматит).
• Сыпь, сухость кожи, зуд.
• Воспаление околоногтевого валика (паронихия).
• Снижение количества клеток крови (тромбоцитов, лейкоцитов, лимфоцитов, нейтрофилов).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• Носовое кровотечение.
• Состояние, затрагивающее ладони и стопы, может проявляться следующим образом: острое покалывание или боль, похожая на жжение, особенно в кончиках пальцев рук и ног; сухая, потрескавшаяся, чешуйчатая или шелушащаяся кожа; утолщенная кожа, внешне напоминающая мозоль; слабое или ярко выраженное покраснение; отек; волдыри на коже ладоней и стоп (синдром ладонно­подошвенной эритродизестезии).
• Патологическое выпадение волос, приводящее к их частичному или полному исчезновению в определённых областях головы или туловища (алопеция).
• Повышение концентрации креатинина в крови.
• Крапивница.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• Мишеневидные очаги поражения на коже и слизистых оболочках — высыпания на коже в виде колец с центром (мультиформная эритема).
• Воспаление кровеносных сосудов кожи (кожный васкулит). Эта реакция может привести к появлению на коже синяков или сыпи, не бледнеющей при надавливании.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке — вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему сообщений государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30

Факс: +7(495)698-15-73

Электронная почта: info@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности данного препарата.

5. Хранение препарата Осимертиниб.

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию (водопровод)'. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Препарат Осимертиниб содержит

Действующее вещество — осимертиниб.

Осимертиниб, 40 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 40 мг осимертиниба (в виде мезилата).

Осимертиниб, 80 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 80 мг осимертиниба (в виде мезилата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

Ядро таблетки:

Маннитол

Целлюлоза микрокристаллическая, тип 102

Гипролоза низкозамещённая

Натрия стеарилфумарат

Плёночная оболочка:

Опадрай II бежевый 85F270021 (спирт поливиниловый, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк, краситель железа оксид жёлтый E172, краситель железа оксид красный E172).

Внешний вид препарата Осимертиниб и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Осимертиниб, 40 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от светло-розового до светло-оранжевого цвета. На поперечном разрезе — ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета, допускаются вкрапления от жёлтого до темно-жёлтого цвета.

Осимертиниб, 80 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от светло-розового до светло-оранжевого цвета. На поперечном разрезе — ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета, допускаются вкрапления от жёлтого до темно-жёлтого цвета.

По 10 или 30 таблеток в банки из полиэтилена, укупоренные крышками из полипропилена с осушителем, с кольцом контроля первого вскрытия или без пего. По 1 банке вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой печатной лакированной и фольги алюминиевой, ламинированной поливинилхлоридной и полиамидной плёнкой. По 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком- вкладышем в пачку картонную.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «АксельФарм», Российская Федерация

Юридический адрес: 117418, г. Москва, вн.тер.г, муниципальный округ Черемушки, ул.

Цюрупы, д.28, помещ. 1/2.

Тел.: +7 (495) 601 91 35

e-mail: info@axelpharm.ru

Производитель

ООО «ОнкоТаргет», Российская Федерация

Юридический адрес: 109316, Российская Федерация, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, корп. 24, комната 21.2.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «АксельФарм»

Юридический адрес: 117418, г. Москва, вн.тер.г, муниципальный округ Черёмушки, ул.

Цюрупы, д.28, помещ. 1/2.

Тел.: +7 (495)601 91 35

e-mail: info@axelpharm.ru

Листок-вкладыш пересмотрен:

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaunion.org/.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг, 80 мг.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; ингибиторы тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)

• АТХ

  L01EB04

• Действующее вещество

  Осимертиниб