ПАСК^®

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество:

Натрия аминосалицилат дигидрат 500 мг/ 1000 мг;

Вспомогательные вещества.

Ядро: Целлюлоза микрокристаллическая 10 мг/ 20 мг, магния гидроксикарбонат 10 мг/20 мг, повидон среднемолекулярный 14 мг/28 мг, стеариновая кислота 1 мг/2 мг, аэросил (кремния диоксид коллоидный) 2 мг/4 мг, кросповидон (Коллидон CL) 3 мг/6 мгю

Оболочка: Оболочка «Адвантия Перформенс», фирмы «Ай-Эс-Пи», лот 390076HZ49, Швейцария 60 мг/120 мг (Состав оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 32,52 мг/65,04 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 1,5 мг/3 мг, тальк 15 мг/30 мг, триэтилцитрат 7,02 мг/14,04 мг, титана диоксид 3,96 мг/7,92 мг).

Таблетки без риски (500 мг) и с риской (1000 мг), покрытые плёночной оболочкой, овальной формы, белого цвета.

ПАСК^® применяется для лечения различных форм и локализаций туберкулёза в комплексе с другими противотуберкулёзными препаратами. Чаще ПАСК^® назначают пациентам, с множественной лекарственной устойчивостью к другим противотуберкулёзным препаратам.

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, печёночная недостаточность, гепатит, цирроз печени; амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, энтероколит (обострение), микседема (некомпенсированная), нефрит, декомпенсированная ХСН (в том числе на фоне порока сердца), тромбофлебит, гипокоагуляция, беременность, лактация, детский возраст до 3 лет.

Эпилепсия.

Возможно применение препарата ПАСК^® при беременности в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата ПАСК^® период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Внутрь, через 0,5–1 ч после еды, запивая кипячёной водой.

Взрослым — по 9–12 г/сут. (3–4 г 3 раза в день), для истощённых больных с массой тела менее 50 кг — 6 г/сут.

Детям назначают из расчёта 0,2 г/кг/сут. в 3–4 приёма, максимальная доза — 10 г/сут.

В условиях амбулаторного лечения можно назначать всю суточную дозу в один приём.

Таблетки следует принимать после еды, запивая водой.

Снижение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запоры, гепатомегалия, повышение активности «печёночных » трансаминаз, гипербилирубинемия; протеинурия, гематурия, кристаллурия.

Редко — тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, B₁₂-дефицитная мегалобластная анемия.

Аллергические реакции — лихорадка, дерматит (крапивница, пурпура, энантема), эозинофилия, артралгия, бронхоспазм.

При длительном применении в высоких дозах — гипотиреоз, зоб, микседема.

Совместим с другими противотуберкулёзными лекарственными средствами. При совместном использовании с изониазидом повышает его концентрацию в крови. Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина. Нарушает усвоение витамина B₁₂ (повышается риск развития анемии).

Применяют в комбинации с противотуберкулёзными средствами.

При лечении рекомендуется контролировать активность «печёночных » трансаминаз.

Снижение функции почек на фоне туберкулёзной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению. Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой с содержанием действующего вещества 500 мг или 1000 мг.

Хранить при температуре не выше 25 °C, в сухом, защищённом от света месте, недоступном для детей.

4 года.

Не использовать после срока, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противотуберкулезное средство

• АТХ

  J04AA01

• Действующее вещество

  Аминосалициловая кислота