Винпоцетин
VinpocetineРегистрационный номер
Торговое наименование
Винпоцетин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
винпоцетин — 5 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат — 120,0 мг
крахмал картофельный — 115,0 мг
тальк — 1,3 мг
кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 5,0 мг
магния стеарат — 3,7 мг.
Средняя масса таблетки — 250 мг
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Винпоцетин улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Повышает концентрацию аденозинтрифосфата (АТФ) и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы. Оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счёт уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформирующей способности эритроцитов. Способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Повышает церебральный кровоток, снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения (артериальное давление, минутный объём, частота сердечных сокращений, общая периферическая резистентность). Винпоцетин не вызывает феномена «обкрадывания», прежде всего усиливает кровоснабжение в ишемизированных участках головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей.
Фармакокинетика
При приёме внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, главным образом, в проксимальных отделах тонкой кишки. При прохождений через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час после приёма внутрь.
Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический и плацентарный) в ткани, грудное молоко. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2–4 часа после приёма внутрь. Связь с белками плазмы крови — 66 %, биодоступность при приёме натощак — 7 %, после еды — около 60%. Клиренс (66,7 л/ч) превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствуй о внепечёночном метаболизме.
Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
Показания
Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также в случаях, когда парентеральное введение не показано или невозможно) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в том числе острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция). Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза), вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов). Болезнь Меньера.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжёлое течение), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период грудного вскармливания, дети до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует отменить.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Обычно суточная доза составляет 15–30 мг (по 5–10 мг 3 раза в день). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приёма препарата. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев (курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом).
При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе.
Побочное действие
Передозировка
Лечение: при интоксикации рекомендуется промывание желудка, приём активированного угля и симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
В случае исходного удлинения интервала Q-T, а также при одновременном применении Винпоцетина с препаратами, удлиняющими интервал Q-T, необходим периодический контроль электрокардиограммы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.
Форма выпуска
Таблетки 5 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Кировская Фармацевтическая Компания, ООО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Винпоцетин: