Экорутель^®

суппозитории вагинальные

Экорутель^®, 500 мг + 100 мг, суппозитории вагинальные

Действующие вещества: метронидазол + миконазол

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка- вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Экорутель^® и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед применением препарата Экорутель¹'.
3. Применение препарата Экорутель^®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Экорутель^®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Экорутель^® и для чего его применяют

Препарат Экорутель^® содержит действующие вещества: 500 мг метронидазола и 100 мг миконазола нитрата.

Метронидазол оказывает антибактериальное и противотрихомонадное действие, и миконазола нитрат обладает противогрибковым эффектом.

Показания к применению

Экорутель^® применяется у взрослых женщин в возрасте от 18 лет для лечения:

• вагинального кандидоза;
• бактериального вагиноза;
• трихомонадного вагинита;
• вагинитов, вызванных смешанными инфекциями.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед применением препарата Экорутель^®

Противопоказания

Не применяйте препарат Экорутель^®:

• если у Вас аллергия на метронидазол, миконазол или их производные или на любой другой компонент препарата, перечисленный в разделе 6;
• если Вы находитесь в первом триместре беременности;
• если Вы кормите грудью;
• если у Вас диагностировано генетическое заболевание крови, при котором появляются нарушения в синтезе гемоглобина (порфирия);
• если у Вас диагностирована эпилепсия;
• если у Вас тяжёлые нарушения функции печени;
• если Вы девственница.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Избегайте приёма алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24–48 часов после окончания лечения из-за возможных дисульфирамоподобных реакций (тошнота, рвота, головная боль, покраснение лица, повышение или понижение артериального давления и др.).

При системном применении в высоких дозах и в течение длительного периода времени метронидазол может вызывать поражение периферических нервов (периферическую нейропатию) и судороги.

Не следует применять препарат у девственниц и девочек, которые не достигли половой зрелости.

Не применяйте суппозитории Экорутель^® одновременно с другими вагинальными препаратами (например, тампоны, вагинальный душ и спермициды).

Соблюдайте осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами ввиду возможного их взаимодействия с компонентами препарата. Используйте другие методы контрацепции во время лечения.

Во время лечения воздержитесь от половых контактов. Чтобы предотвратить повторное инфицирование, необходимо одновременное лечение полового партнёра.

Не прекращайте лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза проведите контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.

Возможно изменение результатов при определении уровня теофиллина и прокаинамида в крови.

Не глотать и не применять другим способом!

Метронидазол в составе препарата Экорутель^® может оказывать выраженное гепатотоксическое (повреждающее печень) действие, поэтому при появлении любых симптомов нарушения функции печени (боль в правом подреберье, расстройство пищеварения, желтушность кожных покровов и/или белков глаз, кожный зуд, изменение размеров и формы живота, повышение температуры) сообщите о них лечащему врачу.

Если у Вас диагностирован синдром Коккейна (редкое врождённое заболевание, при котором наблюдаются нарушения развития нервной системы, нехватка роста, аномальная чувствительность глаз к солнечному свету, преждевременное старение и другие пороки развития), сообщите об этом врачу. Врач оценит соотношение пользы/риска назначения Вам препарата, содержащего метронидазол. Прекратите применение препарата Экорутель^® при появлении любых симптомов нарушения функции печени и сообщите о них лечащему врачу.

Во время лечения метронидазолом могут развиться тяжёлые буллёзные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или острый генерализованный экзантематозный пустулёз (см. раздел 4). При развитии симптомов или признаков данных заболеваний, немедленно прекратите лечение препаратом Экорутель^®.

Во время лечения метронидазолом могут появиться суицидальные мысли с депрессией или без неё. Прекратите лечение и незамедлительно обратитесь к лечащему врачу в случае возникновения психических нарушений во время лечения препаратом Экорутель^®.

Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может обездвижить трепонемы (бактерии, вызывающие половые инфекции), что приводит к ложноположительному тесту Нельсона (исследование на сифилис).

Врач должен тщательно обосновывать длительное применение метронидазола из-за возможной способности вызывать изменения генов (мутагенности и канцерогенности).

Искажающее воздействие на результаты лабораторных исследований

Метронидазол может искажать результаты некоторых исследований крови (определение АЛТ, ACT, лактатдегидрогеназы, триглицеридов, глюкозы). Это может привести к получению ложноотрицательного результата или крайне низкого показателя.

Дети и подростки

Противопоказано применение препарата девственницам.

Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.

Другие препараты и препарат Экорутель^®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Важно сообщить лечащему врачу, если Вы принимаете:

• дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма);
• варфарин (непрямые антикоагулянты) (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию тромбов);
• препараты лития (применяемые для лечения психических нарушений);
• циклоспорин (препарат, снижающий активность иммунной системы);
• циметидин (противоязвенный препарат);
• фенитоин, фенобарбитал (противосудорожные препараты);
• фторурацил, бусульфан (противоопухолевые препараты);
• векурония бромид (недеполяризующие миорелаксанты) (препараты для расслабления мышц при хирургических операциях);
• сульфаниламиды (противомикробные средства);
• препараты, удлиняющие интервал QT (препараты, замедляющие проведение электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца).

Взаимодействие метронидазола с алкоголем способно вызывать дисульфирамоподобные реакции.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Поскольку метронидазол проходит через плацентарный барьер и его действие на органогенез плода человека неизвестно, не рекомендуется применять препарат Экорутель^® во время беременности.

Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому Вам следует избегать его применения в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Поскольку при применении препарата могут возникнуть такие нежелательные реакции, как спутанность сознания, головокружение, вертиго, галлюцинации, судороги, нарушения зрения, во время лечения воздержитесь от управления автомобилем и от других видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания.

3. Применение препарата Экорутель^®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 1 вагинальному суппозиторию на ночь и 1 вагинальному суппозиторию утром.

Путь и способ введения

Интравагинально. Перед применением освободите суппозиторий от контурной ячейковой упаковки и введите глубоко во влагалище.

Продолжительность терапии

Применяют в течение 7 последовательных дней.

При рецидивирующих (повторяющихся) вагинитах или вагинитах, резистентных (устойчивых) к другим видам лечения, препарат следует применять в течение 14 дней.

Если Вы применили препарат Экорутель^® больше, чем следовало

Если Вы применили более высокие дозы, чем Вам назначено, обратитесь к лечащему врачу.

Данные относительно передозировки у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. Однако, при введении во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.

Симптомы передозировки метронидазола: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии (ощущение онемения, покалывания или «ползания мурашек»), судороги, периферическая нейропатия (в том числе после продолжительного применения в высоких дозах), снижение количества лейкоцитов (лейкопения), потемнение мочи.

Если Вы случайно приняли большое количество препарата внутрь, обратитесь к врачу.

Вам при необходимости будет проведено промывание желудка. Не принимайте препарат, пока врач не порекомендует Вам возобновить лечение.

Если Вы забыли применить препарат Экорутель^®

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, Экорутель^® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьёзными и опасными для жизни — они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:

• отёк лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отёк);
• предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
• гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отёка кожи, лихорадка (>38 °C), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулёз);
• лихорадка и «недомогание», затем распространённая сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона);
• лихорадка и «недомогание», затем распространённая сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
• пустулёзная кожная сыпь;
• фиксированная лекарственная сыпь.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Экорутель^®

• Боли в верхней части живота (эпигастрии)
• Тошнота
• Рвота
• Диарея
• Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит)
• Нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту)
• Снижение аппетита
• Отсутствие аппетита (анорексия)
• Сухость слизистой оболочки полости рта
• Запор
• Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) (обратимые случаи)
• Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры)
• Нарушение чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия)
• Головная боль
• Судороги
• Головокружение
• Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, ощущение вращения (вертиго)) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и возможности совместных движений разными частями тела (синергизма движений), расстройство координации (атаксия), нарушение речи (дизартрия), нарушения походки, непроизвольные колебательные движения глаз с высокой частотой (нистагм) и тремор, которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола
• Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит)
• Вертиго (частота неизвестна)
• Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации
• Депрессия
• Бессонница
• Раздражительность
• Повышенная возбудимость
• Двоение в глазах (диплопия), близорукость (миопия), нечёткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия (преходящие нарушения зрения)
• Повреждение одного или нескольких нервов (нейропатия)/воспаление зрительного нерва (неврит зрительного нерва)
• Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту)
• Шум в ушах
• Замедление проведения электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца (удлинение интервала QT), особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT (частота неизвестна)
• Снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз)
• Снижение лейкоцитов в крови (лейкопения)
• Снижение нейтрофилов в крови (нейтропения)
• Снижение тромбоцитов в крови (тромбоцитопения)
• Отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: высокий уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (ACT) и (или) щелочной фосфатазы
• Развитие воспаления печени (холестатического или смешанного гепатита) и поражения клеток печени (гепатоцеллюлярного поражения печени), иногда сопровождавшегося желтухой
• Наблюдались случаи печёночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени (у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками)
• Сыпь
• Кожный зуд
• Приливы крови к кожным покровам
• Покраснение кожи (гиперемия кожи)
• Высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница)
• Изменение цвета мочи (коричневато-красноватый цвет мочи обусловлен метаболитом метронидазола)
• Нарушение мочеиспускания (дизурия)
• Чрезмерное выделение мочи (полиурия)
• Воспаление мочевого пузыря (цистит)
• Недержание мочи
• Инфекционное поражение влагалища, сопровождающееся воспалением, вызванное грибами рода Candida, которое может сопровождаться генитальным зудом, жжением, белыми «творожистыми» выделениями из влагалища (кандидоз); возможно развитие кандидоза после отмены препарата
• Лихорадка
• Заложенность носа
• Боль в суставах (артралгия)
• Слабость
• Ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнёра
• Ощущение жжения или учащённое мочеиспускание
• Зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов (вульвит)
• Уплощение зубца Т на ЭКГ.

При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не описанных в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.

Сообщения о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Адрес в интернете: roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Экорутель^®

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке после «ДО»/«Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Экорутель^® содержит

Действующими веществами являются метронидазол и миконазол.

Каждый суппозиторий содержит 500 мг метронидазола и 100 мг миконазола нитрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактулоза, макрогола глицерилгидроксистеарат, жир твёрдый.

Внешний вид препарата Экорутель^® и содержимое упаковки

Суппозитории вагинальные.

Суппозитории торпедовидной формы от белого до светло-жёлтого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

По 7 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ/ПЭ.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корн. 9

Тел.: + 7 (495) 956-75-54

info@avva-rus.ru

Производитель

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А

Все претензии потребителей следует направлять держателю регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корн. 9

Тел.: + 7 (495) 956-75-54

drug.safety@avva-rus.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://еес.eaeunion.org/

Листок-вкладыш — информация для пациента

Экорутель^®, 750 мг + 200 мг, суппозитории вагинальные

Действующие вещества: метронидазол + миконазол

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка- вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Экорутель^® и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед применением препарата Экорутель^®.
3. Применение препарата Экорутель^®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Экорутель^®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Экорутель^® и для чего его применяют

Препарат Экорутель^® содержит действующие вещества: 750 мг метронидазола и 200 мг миконазола нитрата.

Метронидазол оказывает антибактериальное и противотрихомонадное действие, и миконазола нитрат обладает противогрибковым эффектом.

Показания к применению

Экорутель^® применяется у взрослых женщин в возрасте от 18 лет для лечения:

• вагинального кандидоза;
• бактериального вагиноза;
• трихомонадного вагинита;
• вагинитов, вызванных смешанными инфекциями.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед применением препарата Экорутель^®

Противопоказания

Не применяйте препарат Экорутель^®:

• если у Вас аллергия на метронидазол, миконазол или их производные или на любой другой компонент препарата, перечисленный в разделе 6;
• если Вы находитесь в первом триместре беременности;
• если Вы кормите грудью;
• если у Вас диагностировано генетическое заболевание крови, при котором появляются нарушения в синтезе гемоглобина (порфирия);
• если у Вас диагностирована эпилепсия;
• если у Вас тяжёлые нарушения функции печени;
• если Вы девственница.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Избегайте приёма алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 часов после окончания лечения из-за возможных дисульфирамоподобных реакций (тошнота, рвота, головная боль, покраснение лица, повышение или понижение артериального давления и др.).

При системном применении в высоких дозах и в течение длительного периода времени метронидазол может вызывать поражение периферических нервов (периферическую нейропатию) и судороги.

Не следует применять препарат у девственниц и девочек, которые не достигли половой зрелости.

Не применяйте суппозитории Экорутель^® одновременно с другими вагинальными препаратами (например, тампоны, вагинальный душ и спермициды).

Соблюдайте осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами ввиду возможного их взаимодействия с компонентами препарата. Используйте другие методы контрацепции во время лечения.

Во время лечения воздержитесь от половых контактов. Чтобы предотвратить повторное инфицирование, необходимо одновременное лечение полового партнёра.

Не прекращайте лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза проведите контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.

Возможно изменение результатов при определении уровня теофиллина и прокаинамида в крови.

Не глотать и не применять другим способом!

Метронидазол в составе препарата Экорутель^® может оказывать выраженное гепатотоксическое (повреждающее печень) действие, поэтому при появлении любых симптомов нарушения функции печени (боль в правом подреберье, расстройство пищеварения, желтушность кожных покровов и/или белков глаз, кожный зуд, изменение размеров и формы живота, повышение температуры) сообщите о них лечащему врачу.

Если у Вас диагностирован синдром Коккейна (редкое врождённое заболевание, при котором наблюдаются нарушения развития нервной системы, нехватка роста, аномальная чувствительность глаз к солнечному свету, преждевременное старение и другие пороки развития), сообщите об этом врачу. Врач оценит соотношение пользы/риска назначения Вам препарата, содержащего метронидазол. Прекратите применение препарата Экорутель^® при появлении любых симптомов нарушения функции печени и сообщите о них лечащему врачу.

Во время лечения метронидазолом могут развиться тяжёлые буллёзные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. раздел 4). При развитии симптомов или признаков данных заболеваний, немедленно прекратите лечение препаратом Экорутель^®.

Во время лечения метронидазолом могут появиться суицидальные мысли с депрессией или без нее. Прекратите лечение и незамедлительно обратитесь к лечащему врачу в случае возникновения психических нарушений во время лечения препаратом Экорутель^®.

Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может обездвижить трепонемы (бактерии, вызывающие половые инфекции), что приводит к ложноположительному тесту Нельсона (исследование на сифилис).

Врач должен тщательно обосновывать длительное применение метронидазола из-за возможной способности вызывать изменения генов (мутагенности и канцерогенности).

Искажающее воздействие на результаты лабораторных исследований

Метронидазол может искажать результаты некоторых исследований крови (определение АЛТ, ACT, лактатдегидрогеназы, триглицеридов, глюкозы). Это может привести к получению ложноотрицательного результата или крайне низкого показателя.

Дети и подростки

Противопоказано применение препарата девственницам.

Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.

Другие препараты и препарат Экорутель^®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Важно сообщить лечащему врачу, если Вы принимаете:

• дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма);
• варфарин (непрямые антикоагулянты) (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию тромбов);
• препараты лития (применяемые для лечения психических нарушений);
• циклоспорин (препарат, снижающий активность иммунной системы);
• циметидин (противоязвенный препарат);
• фенитоин, фенобарбитал (противосудорожные препараты);
• фторурацил, бусульфан (противоопухолевые препараты);
• векурония бромид (недеполяризующие миорелаксанты) (препараты для расслабления мышц при хирургических операциях);
• сульфаниламиды (противомикробные средства);
• препараты, удлиняющие интервал QT (препараты, замедляющие проведение электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца).

Взаимодействие метронидазола с алкоголем способно вызывать дисульфирамоподобные реакции.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Поскольку метронидазол проходит через плацентарный барьер и его действие на органогенез плода человека неизвестно, не рекомендуется применять препарат Экорутель^® во время беременности.

Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому Вам следует избегать его применения в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Поскольку при применении препарата могут возникнуть такие нежелательные реакции, как спутанность сознания, головокружение, вертиго, галлюцинации, судороги, нарушения зрения, во время лечения воздержитесь от управления автомобилем и от других видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания.

3. Применение препарата Экорутель^®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 1 вагинальному суппозиторию на ночь.

Путь и способ введения

Интравагинально. Перед применением освободите суппозиторий от контурной ячейковой упаковки и введите глубоко во влагалище.

Продолжительность терапии

Применяют в течение 7 последовательных дней.

При рецидивирующих (повторяющихся) вагинитах или вагинитах, резистентных (устойчивых) к другим видам лечения, препарат следует применять в течение 14 дней.

Если Вы применили препарат Экорутель^® больше, чем следовало

Если Вы применили более высокие дозы, чем Вам назначено, обратитесь к лечащему врачу.

Данные относительно передозировки у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. Однако, при введении во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.

Симптомы передозировки метронидазола: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии (ощущение онемения, покалывания или «ползания мурашек»), судороги, периферическая нейропатия (в том числе после продолжительного применения в высоких дозах), снижение количества лейкоцитов (лейкопения), потемнение мочи.

Если Вы случайно приняли большое количество препарата внутрь, обратитесь к врачу.

Вам при необходимости будет проведено промывание желудка. Не принимайте препарат, пока врач не порекомендует Вам возобновить лечение.

Если Вы забыли применить препарат Экорутель^®

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, Экорутель^® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьёзными и опасными для жизни — они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:

• отёк лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отёк);
• предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
• гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отёка кожи, лихорадка (>38 °C), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулёз);
• лихорадка и «недомогание», затем распространённая сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона);
• лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
• пустулёзная кожная сыпь;
• фиксированная лекарственная сыпь.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Экорутель^®

• Боли в верхней части живота (эпигастрии)
• Тошнота
• Рвота
• Диарея
• Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит)
• Нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту)
• Снижение аппетита
• Отсутствие аппетита (анорексия)
• Сухость слизистой оболочки полости рта
• Запор
• Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) (обратимые случаи)
• Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры)
• Нарушение чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия)
• Головная боль
• Судороги
• Головокружение
• Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, ощущение вращения (вертиго)) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и возможности совместных движений разными частями тела (синергизма движений), расстройство координации (атаксия), нарушение речи (дизартрия), нарушения походки, непроизвольные колебательные движения глаз с высокой частотой (нистагм) и тремор, которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола
• Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит)
• Вертиго (частота неизвестна)
• Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации
• Депрессия
• Бессонница
• Раздражительность
• Повышенная возбудимость
• Двоение в глазах (диплопия), близорукость (миопия), нечёткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия (преходящие нарушения зрения)
• Повреждение одного или нескольких нервов (нейропатия)/воспаление зрительного нерва (неврит зрительного нерва)
• Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту)
• Шум в ушах
• Замедление проведения электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца (удлинение интервала QT), особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT (частота неизвестна)
• Снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз)
• Снижение лейкоцитов в крови (лейкопения)
• Снижение нейтрофилов в крови (нейтропения)
• Снижение тромбоцитов в крови (тромбоцитопения)
• Отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: высокий уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (ACT) и (или) щелочной фосфатазы
• Развитие воспаления печени (холестатического или смешанного гепатита) и поражения клеток печени (гепатоцеллюлярного поражения печени), иногда сопровождавшегося желтухой
• Наблюдались случаи печёночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени (у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками)
• Сыпь
• Кожный зуд
• Приливы крови к кожным покровам
• Покраснение кожи (гиперемия кожи)
• Высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница)
• Изменение цвета мочи (коричневато-красноватый цвет мочи обусловлен метаболитом метронидазола)
• Нарушение мочеиспускания (дизурия)
• Чрезмерное выделение мочи (полиурия)
• Воспаление мочевого пузыря (цистит)
• Недержание мочи
• Инфекционное поражение влагалища, сопровождающееся воспалением, вызванное грибами рода Candida, которое может сопровождаться генитальным зудом, жжением, белыми «творожистыми» выделениями из влагалища (кандидоз); возможно развитие кандидоза после отмены препарата
• Лихорадка
• Заложенность носа
• Боль в суставах (артралгия)
• Слабость
• Ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнёра
• Ощущение жжения или учащённое мочеиспускание
• Зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов (вульвит)
• Уплощение зубца Т на ЭКГ.

При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не описанных в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.

Сообщения о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Адрес в интернете: roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Экорутель^®

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке после «ДО»/«Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Экорутель^® содержит

Действующими веществами являются метронидазол и миконазол.

Каждый суппозиторий содержит 750 мг метронидазола и 200 мг миконазола нитрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактулоза, макрогола глицерилгидроксистеарат, жир твёрдый.

Внешний вид препарата Экорутель^® и содержимое упаковки

Суппозитории вагинальные.

Суппозитории торпедовидной формы от белого до светло-жёлтого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

По 7 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ/ПЭ.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, кори. 9

Тел.: + 7 (495) 956-75-54

info@avva-rus.ru

Производитель

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А

Все претензии потребителей следует направлять держателю регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, кори. 9

Тел.: + 7 (495) 956-75-54

drug. safety@avva-rus.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://еес.eaeunion.org/

Суппозитории вагинальные, 500 мг + 100 мг, 750 мг + 200 мг.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; производные имидазола

• АТХ

  G01AF20

• Действующее вещество

  Метронидазол + Миконазол