КОНДРАКТИВ

KONDRACTIV

Форма выпуска

Таблетки массой 1 070 мг.

Состав

Глюкозамина сульфат калия хлорид, хондроитинсульфат, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза E460 (носитель), покрытие таблетки (гидроксипропилметилцеллюлоза (носитель), оксид железа чёрный E172 (краситель), диоксид титана E171 (краситель)), кроскарамеллоза E468 (стабилизатор), тальк E553iii (агент антислёживающий), коллоидный диоксид кремния E551 (агент антислёживающий), кальциевая соль стеариновой кислоты E470 (агент антислёживающий), поливинилпирролидон E1201 (стабилизатор), ацетат калия E261 (консервант).

Применение

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника глюкозамина и хондроитинсульфата.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Рекомендации по применению

Взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке 3 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приёма — 1–2 месяца. При необходимости приём БАД можно повторить. Возможны повторные приёмы в течение года.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённым от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 °C.

Срок годности

3 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке КОНДРАКТИВ:

Информация о биологически активной добавке КОНДРАКТИВ предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.