Рибапег®
, капсулыРегистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
капсулы
Состав
1 капсула содержит
действующее вещество: рибавирин — 200 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 30,0 мг, крахмал картофельный 46,1 мг, целлюлоза микрокристаллическая 34,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) 5,1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,6 мг, магния стеарат 3,2 мг. Состав капсулы: желатин, краситель титана диоксид.
Описание
Твёрдые желатиновые капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул — гранулированный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Рибавирин — противовирусное средство прямого действия, синтетический аналог нуклеозидов. Рибавирин быстро проникает в инфицированные вирусом клетки и легко фосфорилируетея внутриклеточной аденозинкиназой до метаболитов — моно-, ди- и трифосфатов. Рибавиринтрифосфат является мощным конкурентным ингибитором инозинмонофосфатдегидрогеназы, вирусной РНК-полимеразы и вирусной мРНК-гуанилилтрансферазы. Ингибирование последней прекращает кэппирование мРНК, что приводит к значительному истощению внутриклеточных запасов гуанозинтрифосфата, подавлению синтеза вирус-специфического белка и вирусной РНК. Рибавирин также встраивается в вирусный геном, вызывая фатальные мутации. Рибавирин ингибирует репликацию новых вирионов, что приводит к снижению вирусной нагрузки; препарат селективно ингибирует синтез вирусной РНК, не подавляя синтез РНК в здоровых клетках. Механизм, посредством которого рибавирин в комбинации с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b реализует свое противовирусное действие против вируса гепатита C (ВГС), окончательно не выяснен. Считается, что синергизм рибавирина и интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b против ВГС обусловлен ускорением фосфорилирования рибавирина в присутствии интерферона. Монотерапия гепатита C рибавирином неэффективна. Рибавирин, как и его метаболиты, признаков подавления репликации и/или ингибирования ферментов, специфичных для вируса гепатита C (ВГС) не обнаруживают. Наиболее чувствительные к рибавирину ДНК-вирусы — вирус простого герпеса, аденовирусы, вирусы группы оспы, болезни Марека; РНК-вирусы — вирусы гриппа А, В, парамиксовирусы (парагриппа, эпидемического паротита, ньюкаслской болезни), реовирусы, аренавирусы (вирус лихорадки Ласса, боливийской геморрагической лихорадки), буньявирусы (вирус лихорадки Долины Рифт, вирус Конго-Крымской лихорадки), хантавирусы (вирус геморрагической лихорадки с почечным или пульмональным синдромом), парамиксовирусы; онкогенные РНК-вирусы, в том числе цитомегаловирус и папилломавирус человека. Нечувствительные к рибавирину ДНК-вирусы — Varicella zoster, вирус псевдобешенства, натуральной коровьей оспы; РНК-вирусы — энтеровирусы, риновирусы, вирус энцефалита леса Семлики.
Фармакокинетика
Абсорбция при пероральном приёме быстрая. Биодоступность при приёме натощак составляет 45 %, при одновременном приёме с пищей — 65 % — 70%. Имеет место эффект «первого прохождения» через печень. Время достижения максимальной концентрации — 1–1,5 ч. Средняя величина максимальной концентрации (Cmax) в плазме: около 5 мкмоль/л в конце 1 недели приёма в дозе 200 мг каждые 8 часов и около 11 мкмоль/л в конце 1 недели приёма в дозе 400 мг каждые 8 часов. Зависимость площади под фармакокинетической кривой (AUC) от дозы линейная; от Cmax — нелинейная.
C белками плазмы рибавирин связывается незначительно. При приёме внутрь по 600 мг 2 раза в сутки равновесная концентрация (Css) достигается к концу 4 нед и составляет 2200 нг/мл.
Препарат интенсивно распределяется по органам и тканям; проникает через гематоэнцефалический барьер, обнаруживается в головном мозге, в спинномозговой жидкости, в секрете дыхательных путей и эритроцитах. Период полураспределения составляет 3,7 ч. Объём распределения (Vd) — от 647 до 5000 л. Большое количество рибавирина трифосфата накапливается в эритроцитах. Далее практически не выводится из них; потому, учитывая негативное воздействие на репродуктивную систему, до полного обновления пула эритроцитов (не менее 6 месяцев) пациентам репродуктивного возраста необходимо тщательно соблюдать контрацепцию. Значительная концентрация препарата (67 % от таковой в плазме) обнаруживается в спинномозговой жидкости. Соотношение показателей биодоступности при курсовом и однократном приёме равно 6:1.
Метаболизм рибавирина осуществляется двумя путями: обратимое фосфорилирование и расщепление (дерибозилирование и амидный гидролиз с образованием триазольного карбоксильного метаболита).
Рибавирин выводится из организма медленно. Период полувыведения (T½) после однократного приёма 200 мг составляет от 1 до 2 часов из плазмы и до 40 дней из эритроцитов. После прекращения приёма T½ составляет около 300 ч. Рибавирин и его метаболиты выводятся из организма преимущественно через почки. За первые 24 ч в неизменённом виде выводится около 7 % препарата, за 48 ч — около 10 %. Через кишечник выводится только 10 % неизменённого рибавирина.
При приёме препарата больными с почечной недостаточностью AUC и Cmax рибавирина увеличиваются, что обусловлено снижением истинного клиренса. При печёночной недостаточности (А, В и С классы по Чайлд-Пью) фармакокинетика рибавирина не меняется.
На систему цитохрома P450 рибавирин не влияет.
Показания
Хронический гепатит C (у больных, ранее не лечившихся интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b; при обострении после курса монотерапии интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b; у больных, невосприимчивых к монотерапии интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b).
Противопоказания
Гиперчувствительность к рибавирину и/или к любому из вспомогательных веществ; беременность и период лактации; хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст, инфаркт миокарда; тяжёлые заболевания сердца (включая нестабильные и устойчивые к терапии формы); заболевания щитовидной железы, устойчивые к терапии; гемоглобинопатии (в том числе талассемия, серповидно-клеточная анемия); тяжёлые заболевания почек (в том числе хроническая почечная недостаточность /КК менее 50 мл/мин/ необходимость проведения гемодиализа); выраженные нарушения функции печени или декомпенсированный цирроз печени; тяжёлая депрессия, суицидальные намерения или попытки суицида (в том числе в анамнезе); аутоиммунные заболевания (в том числе аутоиммунный гепатит); возраст до 18 лет; непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия, глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции.
С осторожностью
Пожилой возраст, хроническая сердечная недостаточность, тяжёлые заболевания лёгких (в том числе хроническая обструктивная болезнь лёгких), декомпенсированный сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу, заболевания щитовидной железы (в том числе гипертиреоз), нарушения свёртываемости крови (тромбофлебит, эмболия лёгочной артерии), значительное угнетение кроветворной функции костного мозга, миелодепрессия, гемоглобинопатия (в том числе талассемия, серповидно-клеточная анемия); комбинация с высокоактивной антиретровирусной терапией (BAAPT) при сопутствующей ВИЧ-инфекции (повышается риск развития лактат-ацидоза).
Способ применения и дозы
Внутрь.
Рибавирин назначают по 400–600 мг, 2 раза в сутки, с интервалом в 12 ч. Принимать рибавирин следует во время еды, не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды. Одновременно назначают интерферон альфа-2b, подкожно, 3 раза в неделю по 3 млн. МЕ или пэгинтерферон альфа-2b, подкожно, в дозе 1,5 мкг/кг массы тела 1 раз в неделю.
| Масса тела | Суточная доза рибавирина | Кол-во таблеток |
| ≤75 кг | 1000 мг | 5 (2 утром + 3 вечером) |
| >75 кг | 1200 мг | 6 (3 утром + 3 вечером) |
| Масса тела | Суточная доза рибавирина | Кол-во таблеток |
| <65 кг | 800 мг | 4 (2 утром + 2 вечером) |
| 65-85 кг | 1000 мг | 5 (2 утром + 3 вечером) |
| >85 кг | 1200 мг | 6 (3 утром + 3 вечером) |
Длительность курса комбинированой терапии рибавирином с интерфероном альфа составляет 24–48 недель. При этом для ранее не лечившихся больных длительность курса составляет не менее 24 недель, а у больных с вирусом генотипа 1 длительность курса составляет 48 недель. У больных, невосприимчивых к монотерапии интерфероном альфа, а также при рецидиве заболевания длительность курса составляет не менее 6 мес. Минимальный курс лечения — 16 недель, максимальный — 52 недели (1 год). При возникновении серьёзных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения следует скорректировать дозу в соответствии с нижеследующими рекомендациями или приостановить приём препарата до исчезновения нежелательных явлений.
| Лабораторные показатели | Снижение дозы только рибавирина до 600 мг/сут*, если: | Снижение дозы только интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b на 50 %, если: | Прекращение приёма рибавирина и интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b, если: |
| Гемоглобин | <10 г/дл | — | <8.5 г/дл |
| Гемоглобин (больные с компенсированным заболеванием сердца) | Содержание гемоглобина снизилось на >2 г/дл в течение любых 4 недель в ходе лечения (постоянное использование пониженной дозы) | <12 г/дл через 4 недели, после снижения дозы | |
| Лейкоциты | — | <1500/мкл | <1000/мкл |
| Нейтрофилы | — | <750/мкл | <500/мкл |
| Тромбоциты | — | <50000/мкл | <25000/мкл |
| Общий билирубин | — | 2.5 × ВГН** | |
| Свободный билирубин | >5 мг/дл | — | >4 мг/дл (в течение более 4 недель) |
| Креатинин | — | — | >2 мг/дл |
| АЛТ/АСТ | 2 × (базовое значение) и >10 × ВГН** | ||
| *пациенты, которым сократили дозу рибавирина до 600 мг/сут, должны принимать 1 таблетку 200 мг утром и 2 таблетки по 200 мг вечером | |||
| ** верхняя граница нормы | |||
| Если после коррекции дозы переносимость рибавирина не улучшится, применение данного лекарственного средства, а также интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b следует прекратить | |||
Побочное действие
Побочные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с приёмом рибавирина, так и интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b, а также их комбинбации.
Со стороны системы крови и органов кроветворения: гемолиз — основной токсический эффект рибавирина. Снижение уровня гемоглобина (гемолитическая анемия) на величину >4 г/дл отмечается у 37 % пациентов, получающих комбинированную терапию рибавирин+интерферон альфа-2b, и у 30 % больных, получающих комбинированную терапию рибавирин+пэгинтерферон альфа-2b; снижение содержания гемоглобина ниже уровня 10 г/дл отмечается только у 14 % пациентов. Возможно развитие умеренно выраженной анемии, лейкопении, нейтропении, гранулоцитопении и тромбоцитопении. В отдельных случаях возможно развитие апластической анемии.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сухость кожи, нарушение структуры волос, сыпь, эритема, экзема. Редко — многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, гиперестезия, депрессия, раздражительность, бессонница, сонливость, беспокойство, снижение концентрации внимания, дезориентация, эмоциональная лабильность, нервозность, агрессивное поведение, спутанность сознания. В отдельных случаях — суицидальные намерения и попытки.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровоточивость дёсен.
Со стороны эндокринной системы: нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер; наблюдается у 3 % пациентов, ранее не имевших таких нарушений.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, тахикардия, снижение или повышение артериального давления, ощущение сердцебиения, обморок.
Со стороны дыхательной системы и ЛОР-органов: фарингит, кашель, одышка, бронхит, синусит, ринит.
Со стороны мочеполовой системы: «приливы», снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия; простатит.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, повышение тонуса гладких мышц.
Со стороны органов чувств: поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах.
Лабораторные показатели: в отдельных случаях — повышение концентрации мочевой кислоты и непрямого билирубина вследствие гемолиза; показатели нормализуются в течение 4 недель после окончания терапии. Крайне редко отмечаются клинические симптомы подагры; при этом коррекции дозы или отмены лечения не требуется.
Прочие: средний отит, аллергические реакции, слабость, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, повышенное потоотделение, астения, снижение массы тела, жажда, грибковая инфекция, лимфаденопатия, герпетическая инфекция.
Передозировка
Не выявлена (одномоментное введение внутрь в дозе 10 г и п/к в дозе 39 млн МЕ не выявило появление симптомов, связанных с передозировкой).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При совместном применении рибавирина и интерферона альфа отмечается синергизм их действия. Лекарственные средства, содержащие соединения магния и алюминия, симетикон снижают биодоступность препарата. Конкурентное взаимодействие рибавирина с зидовудином или ставудином может привести к снижению антиретровирусной активности обоих препаратов, и к повышению концентрации РНК-ВИЧ в плазме крови. Поэтому рекомендуется тщательный мониторинг концентрации РНК-ВИЧ в крови пациентов, которым проводится лечение рибавирином в комбинации с одним из этих двух средств. В случае нарастания виремии схему терапии следует пересмотреть. Кроме того, при совместном применении с зидовудином возрастает риск развития гемолитической анемии; а с диданозином возрастает риск развития митохондриальной токсичности. В комбинации с пуриновыми нуклеозидами (диданозин, абакавир и др.) — увеличивается концентрация фосфорилированных метаболитов и связанный с ними риск развития лактат-ацидоза. Исследования на микросомальных препаратах печени выявили, что ферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболических превращениях рибавирина; так же как рибавирин не влияет на систему цитохрома P450. Возможность лекарственного или иного взаимодействия с рибавирином может сохраняться до 2 месяцев после прекращения применения в связи с замедленным его выведением.
Особые указания
В связи с доказанной тератогенностью препарата, мужчины и женщины репродуктивного возраста во время лечения и в течение 6 меc после окончания терапии должны тщательно соблюдать контрацепцию. Лабораторные исследования (клинический анализ крови с подсчётом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов, определение электролитов, содержания креатинина, функциональных проб печени) необходимо проводить перед началом терапии, на 2 и 4 неделе, и далее регулярно. Через 6 месяцев терапии следует провести обследование пациента для оценки вирусологического ответа. При отсутствии вирусологического ответа лечение рибавирином в комбинации интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b следует прекратить. В процессе лечения рибавирином максимальное снижение содержания гемоглобина в большинстве случаев отмечается через 4–8 недель от начала лечения. При снижении гемоглобина следует временно уменьшить дозу рибавирина (см. таблицу «Модификация режима дозирования»). Как правило, рекомендуемые изменения дозы обеспечивают восстановление уровня гемоглобина. При остром проявлении гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отёк, бронхоспазм, анафилаксия) применение препарата следует немедленно прекратить. Транзиторные высыпания не служат основанием для прерывания лечения. В связи с возможным возрастным снижением выделительной функции почек у пожилых пациентов перед применением препарата необходимо определить показатели функции почек, в частности клиренс креатинина.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения лицам, испытывающим слабость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться, от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капсулы по 200 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 30, 50, 60 или 90 капсул в банки полимерные для лекарственны средств, укупоренные крышкой. Каждую банку или по 3, 5, 6, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
МАКИЗ-ФАРМА, ЗАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Рибапег: