Метоклопрамид

Метоклопрамид

таблетки

На одну таблетку:

Активное вещество: метоклопрамида гидрохлорид в виде метоклопрамида гидрохлорида моногидрата в пересчёте на сухое вещество — 10,00 мг;

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат — 60,00 мг, крахмал картофельный «Экстра» — 28,47 мг, повидон — 0,53 мг, кальция стеарат — 1,00 мг.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается мраморность.

Рвота, тошнота, икота различного генеза (в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной приёмом цитостатиков). Атония и гипотония желудка и кишечника (в частности, послеоперационная); дискинезия желчевыводящих путей; рефлюкс-эзофагит; метеоризм; в составе комплексной терапии обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Применяется для усиления перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований желудочно-кишечного тракта.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная недостаточность, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, стеноз привратника желудка, механическая кишечная непроходимость, перфорация стенки желудка или кишечника, феохромоцитома, эпилепсия, глаукома, экстрапирамидные нарушения, болезнь Паркинсона, пролактинзависимые опухоли, рвота на фоне лечения или передозировки нейролептиками и у больных раком молочной железы, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст до 14 лет.

Не назначают после операций на желудочно-кишечном тракте (как пилоропластика или анастомоз кишечника), поскольку энергичные мышечные сокращения препятствуют заживлению.

Детский и пожилой возраст, почечная/печёночная недостаточность, бронхиальная астма, артериальная гипертензия, беременность II и III триместр.

Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместре беременности применение препарата возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, так как препарат выделяется с грудным молоком.

Внутрь, за 30 минут до еды, запивая небольшим количеством воды.

Для взрослых рекомендуемая разовая доза составляет 10 мг, максимальная суточная доза составляет 30 мг (по 10 мг 3 раза в день) или 0,5 мг на 1 кг массы тела, продолжительность лечения не должна быть более 5 дней.

Для детей старше 14 лет рекомендуемая доза 0,1–0,15 мг на 1 кг массы тела, максимальная суточная доза 0,5 мг на 1 кг массы тела, максимальная продолжительность применения 5 дней.

При почечной недостаточности: у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 15 мл/мин) — суточная доза должна быть снижена на 75 %; у пациентов с умеренной и тяжёлой почечной недостаточностью (КК 15–60 мл/мин) — доза должна быть снижена на 50 %.

При печёночной недостаточности: у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью доза должна быть уменьшена на 50 %.

Препарат обычно хорошо переносится. Возможны расстройства:

Со стороны центральной нервной системы: экстрапирамидные расстройства, сонливость, утомляемость, тревога, головная боль, шум в ушах, депрессия, беспокойство, злокачественный нейролептический синдром; у детей, может развиться дискинетический синдром (судорожное подёргивание мышц лица, шеи или плеч); поздняя дискинезия (при тяжёлой почечной недостаточности и у пожилых людей); после длительного лечения у некоторых больных пожилого возраста могут развиться явления паркинсонизма (гиперкинез, мышечная ригидность);

Со стороны пищеварительной системы: запор или диарея, сухость во рту;

Со стороны эндокринной системы: (при длительном приёме в высоких дозах) — гинекомастия, галакторея, нарушение менструального цикла;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярная тахикардия, повышение или понижение артериального давления;

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, крапивница;

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз;

Прочие: при применении в высоких дозах — гиперемия слизистой оболочки полости носа;

Большинство побочных эффектов возникает в течение 36 часов от начала лечения и исчезает в течение 24 часов после отмены.

Симптомы передозировки: сонливость, спутанность сознания, раздражительность, беспокойство, судороги, экстрапирамидные двигательные расстройства, нарушения функции сердечно-сосудистой системы. Как правило симптомы исчезают после прекращения приёма препарата через 24 часа.

Лечение: симптоматическое. Экстрапирамидные расстройства устраняют медленным введением биперидена; возможно применение диазепама.

Усиливает действие этанола на центральную нервную систему, седативный эффект снотворных средств, повышает эффективность терапии блокаторами H₂-гистаминовых рецепторов.

Повышает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола, биодоступность бромокриптина и циклоспорина (необходим контроль его концентрации в крови); замедляет всасывание дигоксина и циметидина; снижает эффективность перголида.

Не рекомендуется одновременное применение с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, симпатомиметиками (метоклопрамид способствует высвобождению катехоламинов из нервных окончаний) из-за возможности взаимного увеличения побочного действия и непредсказуемости изменения выраженности действия антидепрессантов и симпатомиметиков.

При одновременном применении с ингибиторами обратного захвата серотонина, как и с нейролептиками, возрастает риск развития экстрапирамид-ных симптомов.

Действие метоклопрамида могут ослабить антихолинэстеразные средства.

Не эффективен при рвоте вестибулярного генеза.

На фоне применения Метоклопрамида возможны искажения данных лабораторных показателей функции печени и определения концентрации альдостерона и пролактина в плазме.

В период лечения препаратом не рекомендовано употребление алкоголя.

При приёме препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания, быстрой психической и двигательной реакции (вождение транспортных средств и др.).

Таблетки 10 мг.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь