Эгипентин
, капсулыРегистрационный номер
Торговое наименование
Эгипентин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Капсулы 100 мг, 300 мг, 400 мг.
Состав
Действующее вещество: 100, 300 или 400 мг габапентина в каждой капсуле.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 14,25/42,75/57,00 мг, крахмал кукурузный 13,42/40,26/53,68 мг, тальк 6,58/19,74/26,32. мг.
Состав желатиновой капсулы — 100 мг:
крышка: краситель хинолиновый жёлтый (E104) 0,0077 мг, индигокармин (E132) 0,0048 мг, титана диоксид (E171) 0,288 мг, желатин мин. 16,1155 мг;
корпус: краситель железа оксид жёлтый (E172) 0,0123 мг, титана диоксид (E171) 0,576 мг, желатин мин. 24,048 мг.
Состав желатиновой капсулы 300 и 400 мг:
крышка: краситель железа оксид жёлтый (E172) 0,6583/0,0922 мг, индигокармин (E132) 0,1152/0,0384 мг, титана диоксид (E171) 0,384/0,96 мг, желатин мин. 31,6745/31,7414 мг;
корпус: титана диоксид (E171)1,152/1,152 мг, желатин мин. 48,096/48,096 мг.
Описание
Капсулы 100 мг: твердые желатиновые капсулы размером № 3 с крышкой светло-зелёного цвета и корпусом белого цвета с желтоватым оттенком, содержащие порошок от белого до почти белого цвета.
Капсулы 300 мг: твердые желатиновые капсулы размером № 0 с крышкой тёмно-зелёного цвета и корпусом белого цвета, содержащие порошок от белого до почти белого цвета.
Капсулы 400 мг: твердые желатиновые капсулы размером № 0 с крышкой сине-зелёного цвета и корпусом белого цвета, содержащие порошок от белого до почти белого цвета.
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Габапентин имеет структурное родство с нейромедиатором гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК), но механизм его действия отличен от механизмов действия некоторых других веществ, взаимодействующих с ГАМК-ергическйми синапсами, в том числе вальпроата, барбитуратов, бензодиазепинов, ингибиторов трансаминаз ГАМК, ингибиторов захвата ГАМК, агонистов ГАМК й предшественников ГАМК.
Место связывания габапентина было идентифицировано как альфа2-дельта субъединица потенциaл-зависимых кальциевых каналов.
Габапентин в клинически применимых концентрациях не связывается с другими распространенными рецепторами лекарственных препаратов или нейромедиаторов головного мозга, в том числе с рецепторами ГАМК-АА, ГАМК-АВ, бензодиазепина, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата (NMDA).
Габапентин не взаимодействует. с натриевыми каналами in vitro, и этим он отличается от фенитоина и карбамазепина. Габапентин частично снижает ответы на агонист глутамата N-метил-D-аспартат (NMDA) в некоторых тест-системах in vitro, но лишь в концентрациях, превышающих 100 мкМ, которые не достигаются in vivo. Габапентин слабо снижает высвобождение моноаминовыx нейромедиаторов in vitro.
Фармакокинетика
Всасывание
После приёма внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2–3 ч. Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе, так как при увеличении дозы она снижается. Абсолютная биодоступность при приёме, габапентина в форме капсул составляет около 60 %. Одновременный приём пищи, в том числе с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику. Распределение
Фармакокинетика не меняется при повторном применении; Css в плазме можно предсказать на основании результатов однократного приёма препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (<3 %), объём распределения (Vd) составляет около 57,7 л.
Метаболизм
Метаболизму не подвергается. Не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Выведение
Выведение габапентина из плазмы имеет линейный характер. T½ не зависит от дозы и составляет в среднем 5–7 ч. Выводится исключительно с мочой в неизменённом виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Фармакокинетика габапентина у детей исследована в возрасте от 1 месяца до 12 лет. Установлено, что концентрации габапентина в плазме крови детей старше 5 лет сходны с концентрациями, достигаемыми у взрослых, при расчёте дозы на мг/кг веса тела.
Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и у пациентов с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорционanьны клиренсу креатинина (КК). Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе. Рекомендуется коррекция дозы пациентам с нарушением функции почек или находящимся на гемодиализе.
Показания
Монотерапия парциальных судорог при эпилепсии со вторичной генерализацией и без неё у взрослых `и детей старше 12 лет (эффективность и безопасность монотерапии у детей младше 12 лет не установлена).
В составе комбинированной терапии парциальных судорог при эпилепсии со вторичной генерализацией и без неё у взрослых и детей 3 лет и старше.
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте 18 лети старше (эффективность и безопасность у пациентов младше 18 лет не установлена).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
почечная недостаточность, панкреатит.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Отсутствуют достаточные данные о применении габапентина у беременных женщин. Не следует применять габапентин во время беременности, если потенциальная польза для матери не превосходит возможный риск для плода.
Невозможно точно определить, связан ли приём габапентина во время беременности с повышенным риском врождённых пороков развития, в связи с наличием самой эпилепсии и применением сопутствующих противоэпилептических препаратов во время беременности во всех зарегистрированных случаях.
Габапентин выделяется с трудным молоком. Поскольку его влияние на грудного ребёнка неизвестно, следует соблюдать осторожность в случае назначения габапентина кормящей матери.
Габапентин можно применять во время грудного вскармливания только в тех случаях, когда польза от приёма препарата явно перевешивает риск.
Способ применения и дозы
ЭГИПЕНТИН капсулы принимают внутрь, независимо от приёма пищи. Капсулу следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Если необходимо снизить дозу, отменить препарат или заменить его на альтернативное средство, это следует делать постепенно в течение минимум одной недели.
При парциальных судорогах для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет эффективная доза от 900 мг до 3600 мг в сутки. Терапию можно начать с дозы 300 мг 3 раза в сутки в первый день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме:
1 день — 300 мг препарата 1 раз в сутки;
2 день — по 300 мг 2 раза в сутки;
3 день — по 300 мг 3 раза в сутки.
В последующем доза может быть повышена максимально до 3600 мг в сутки (разделённых на 3 равных приёма). Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 4800 мг/сутки. Максимальный интервал между дозами при трёхкратном приёме препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.
Для детей в возрасте 3-12 лет начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг в сутки, кратность приёма — 3 раза в сутки в равных дозах, повышение до эффективной дозы проводится приблизительно в течение 3 дней. Эффективная доза у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25-35 мг/кг в сутки равными дозами в 3 приёма. Эффективная доза ЭГИПЕНТИН у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг в сутки равными дозами в 3 приёма. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг в сутки при длительном применении. Максимальный интервал между приёмом доз препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.
Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. ЭГИПЕНТИН можно применять в комбинации с другими противосудорожными препаратами без учёта изменения его концентрации в плазме или концентрации других противосудорожных препаратов в сыворотке.
При нейропатической боли взрослым назначают в начальной дозе 900 мг/ сут в 3 приёма равными дозами При необходимости, в зависимости от эффекта, дозу постепенно (по 300 мг в сутки каждые 2–3 дня) увеличивают до максимальной — 3600 мг/сут. Минимальное время достижения дозы 1800 мг в сутки составляет 1 нед, для достижения дозы 2400 мг в сутки необходимо 2 нед, а для достижения дозы 3600 мг в сутки необходимо 3 нед. Некоторые пациенты могут нуждаться в более медленном титровании.
Лечение можно начинать сразу с дозы 900 мг/сут (по 300 мг 3 раза в сутки) или в течение первых 3 дней дозу можно увеличивать постепенно до 900 мг/сут по следующей схеме:
1 день — 300 мг препарата 1 раз в сутки;
2 день — по 300 мг 2 раза в сутки;
3 день — по 300 мг 3 раза в сутки.
Эффективность этого препарата не исследована при лечении нейропатической боли на протяжении более 5 месяцев. Если пациент нуждается в приёме препарата в течение более чем 5 месяцев, лечащий врач должен оценить клиническое состояние пациента и определить необходимость дополнительной терапии.
При плохом общем состоянии пациента, например, при низкой массе тела, после трансплантации органа и др., титрование дозы следует выполнять медленнее, применяя меньшие дозы или более длительные интервалы между повышениями дозы.
Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) в соответствии с возрастным снижением КК, пациентам с почечной недостаточностью (КК менее 80 мл/мин), а также пациентам, находящимся на гемодиализе, терапевтическую дозу следует подбирать индивидуально.
Рекомендуемые дозы габапентина при нарушении функции почек.
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Суточная доза габапентина (мг)* |
| >80 мл/мин | 900-2400 |
| 50-79 | 600-1800 |
| 30-49 | 300-900 |
| 15-29 | 150**-600 |
| <15 | 150**-300 |
* суточную дозу следует делить на 3 приёма
** принимать через день по 300 мг
Пациентам, находящимся на гемодиализе и ранее не принимавшим габапентин, рекомендуется назначить насыщающую дозу, равную 300-400 мг, затем через каждые 4 ч сеанса гемодиaлиза назначать по 200–300 мг препарата.
В дни, свободные от диализа, ЭГИПЕНТИН принимать нельзя.
Капсулы следует принимать внутрь, не разжёвывая и запивая необходимым количеством жидкости, независимо от приёма пищи.
Побочное действие
Нежелательные реакции представлены согласно частоте: очень часто (> 1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100) и редко (>1/10 000;<1/1000).
Со стороны сердечно сосудистой системы: часто: гипертензия, симптомы вазодилатации; редко: сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия; редко — тошнота, рвота, боль в животе, повышение аппетита; крайне редко — сухость слизистой оболочки полости рта или глотке, запоры или диарея, панкреатит, повышение активности «печёночных» трансаминаз, гепатит, желтуха. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС — метеоризм, анорексия, гингивит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — миалгия, артралгия, нарушение походки. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС — боль в спине, повышенная ломкость костей.
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, атаксия, нистагм (дозозависимый), повышенная утомляемость, тремор, дизартрия, повышенная нервная возбудимость; редко головная боль, амнезия, депрессия; крайне редко а нарушение мышления; спутанность сознания, галлюцинации, тики, парестезии, гипоэстезия, астения, недомогание, гиперкинезия; усиление, гипо- или арефлексия, тревожность; враждебность, хореоатетоз, дискинезия, дистония. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС — бессонница.
Со стороны дыхательной системы: редко — ринит, бронхит, фарингит. При назначении совместно с др. противоэпилептйческими ЛС — кашель, пневмония.
Со стороны мочеполовой системы: крайне редко недержание мочи, острая почечная недостаточность. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС — снижение потенции, инфекция мочевых путей.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения (диплопия, амблиопия), звон в ушах.
Со стороны органов кроветворения: крайне редко — лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: крайне редко — кожная сыпь, капивница, зуд, лихорадка, ангионевротический отёк, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: пурпура, увеличение массы тела; крайне редко — периферические и генерализованные отёки, изменение цвета эмали зубов, алопеция, акне, отёк лица, колебания гликемии в крови у больных сахарным диабетом, пневмония, инфекция дыхательных путей, инфекция мочевыводящего тракта, средний отит. Реакции отмены: редко: тревога, бессонница, тошнота, боли, потливость, боль в груди. У детей часто наблюдали агрессивное поведение и гиперкинезы.
Передозировка
Симптомы: головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия и диарея.
Лечение: промывание, желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Пациентам с почечной недостаточностью тяжёлой степени может быть показан гемодиализ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При совместном приёме габапентина и морфина, когда морфин в виде капсул с контролируемым высвобождением по 60 мг был принят за 2 ч до приёма габапентина, наблюдалось увеличение АUС габапентина на 44 %, а по сравнению с монотерапией габапентином, что сопровождалось и повышением болевого порога (холодовой прессорный тест). Клиническое значение этих изменений не установлено. При применении габапентина через 2 ч после введения морфина не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров морфина. Побочные эффекты морфина при совместном применении с габапентином не отличались от таковых, наблюдаемых при приёме морфина с плацебо.
Взаимодействия между габапентином и фенитоином, карбамазепйном, вальпроевой кислотой и фенобарбиталом.не отмечено. Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии.одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противоэпилептические средства.
Габапентин не влияет на фармакокинетику и эффективность перорaльных контрацептивных препаратов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол.
Средства, нейтрализующие кислотность желудка, содержащие магний или алюминий, уменьшают биодоступность габапентина на 24 %. Рекомендуется принимать габапентин не менее чем через 2 ч после приёма антацидных препаратов.
При комбинации циметидина с габапентином несколько уменьшается выведение последнего почками, что, вероятно, не имеет клинического значения. Другие препараты, влияющие на ЦНС, а также этанол, способны усиливать побочные эффекты габапентина на ЦНС (например, сонливость; атаксия).
Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина.
Особые указания
Снижать дозу, отменять препарат или заменять на другое альтернативное средство следует постепенно в течение минимум 1 нед. Резкое прекращение терапии может спровоцировать эпилептический статус.
Как и в случае применения других противоэпилептических лекарственных средств, у некоторых пациентов частота припадков может возрасти или могут появиться новые типы припадков.
Как и в случае применения других противоэпилептических лекарственных средств, попытки отмены сопутствующих противоэпилептических препаратов с целью перехода на монотерапию габапентином у рефрактерных пациентов, получающих несколько противоэпилептических препаратов, редко приводит к успеху.
Препарат не считается эффективным при абсансах.
При появлении первых признаков острого панкреатита (продолжительные боли в брюшной полости, тошнота, повторная рвота) следует прекратить лечение габапентином. Следует провести тщательное обследование пациента (клинические и лабораторные.тесты) с целью ранней диагностики острого панкреатита.
При добавлении габапентина к другим противосудорожным средствам были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении общего белка в моче с помощью полуколичественньх тестов. При получении положительных результатов с помощью таких тестов, рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосaлициловой кислотой или биуретовой пробой.
Суицидaльное поведение описано у пациентов, получающих противоэпилептические препараты по некоторым показаниям. Анализ испытаний противоэпилептических препаратов также выявил небольшое повышение риска суицидальной идеации и суицидального поведения. Существующие данные не. исключают возможности такого повышенного риска и при лечении габапентином. Поэтому следует следить за появлением признаков суицидальной идеации и суицидального поведения у пациентов и при необходимости назначать соответствующее лечение. Пациентами лицам, оказывающим помощь пациентам, следует рекомендовать обращаться за медицинской помощью при возникновении признаков суицидальной идеации и суицидального поведения.
Препарат содержит лактозу, что следует учитывать при непереносимости лактозы, наследственной недостаточности галактозы, дефиците лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения габапентина у детей в возрасте до 3 лет в составе комбинированной терапии эпилепсии и у детей в возрасте до 12 лет в качестве монотерапии не установлены.
Безопасность и эффективность терапии нейропатической боли у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Габапентин может вызвать сонливость, головокружение и другие подобные симптомы. Пациентам следует рекомендовать не приступать к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций до тех пор, пока не будет определена индивидуальная реакция пациента на приём препарата (особенно в начале курса лечения и при повышении дозы).
Форма выпуска
Капсулы 100, 300 и 400 мг.
По 20 капсул в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. 3 или 6 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Хранение
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить препарат в недоступном для детей месте!
Срок годности
Срок годности 3 года.
Не использовать после истечения срока указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Эгипентин: