Экталуст^®

таблетки жевательные

1 таблетка жевательная 4 мг содержит:

активное вещество: монтелукаст натрия 4,16 мг, в пересчёте на монтелукаст 4 мг; вспомогательные вещества: декстраты 80 мг, маннитол 69,44 мг, просолв (целлюлоза микрокристаллическая 98 %, кремния диоксид коллоидный 2 %) 80 мг, ароматизатор земляничный 3,2 мг, аспартам 0,8 мг, магния стеарат 2,4 мг.

1 таблетка жевательная 5 мг содержит:

активное вещество: монтелукаст натрия 5,2 мг, в пересчёте на монтелукаст 5 мг; вспомогательные вещества: декстраты 100 мг, маннитол 86,8 мг, просолв (целлюлоза микрокристаллическая 98 %, кремния диоксид коллоидный 2 %) 100 мг, ароматизатор земляничный 4 мг, аспартам 1 мг, магния стеарат 3 мг.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета.

• Длительное лечение и профилактика бронхиальной астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания;
• Лечение «аспириновой» астмы;
• Профилактика бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой;
• Купирование дневных и ночных симптомов постоянных и сезонных аллергических ринитов.

• Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• Фенилкетонурия;
• Детский возраст до 2-х лет (для дозировки 4 мг);
• Детский возраст до 6-ти лет (для дозировки 5 мг).

Экталуст^® следует применять при беременности и в период грудного вскармливания, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Экталуст^® принимают внутрь, таблетку следует разжёвывать за 1 час до еды или через 2 часа после приёма пищи, один раз в сутки. Для лечения бронхиальной астмы препарат следует принимать вечером. При лечении аллергических ринитов препарат может приниматься в любое время суток по желанию пациента.

Взрослым в возрасте 15 лет и старше рекомендуется использовать другие лекарственные формы монтелукаста (например, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг).

Детям от 2 до 5 лет: одна жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки, перед сном. Подбор дозировки для этой возрастной группы не требуется.

Для детей от 6 до 14 лет: одна жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки, перед сном. Подбор дозировки для этой возрастной группы не требуется.

Общие рекомендации

Терапевтическое действие препарата Экталуст^® на симптомы, отражающие течение бронхиальной астмы проявляется в течение первого дня. Пациенту следует продолжать приём препарата Экталуст^® как в период контролируемого течения бронхиальной астмы, так и в период обострения заболевания.

Для пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с лёгкими и/или среднетяжёлыми нарушениями функции печени, коррекции дозы не требуется.

Назначение препарата Экталуст^® одновременно с другими видами лечения астмы Экталуст^® можно добавлять к лечению пациента бронходилататорами и ингаляционными глюкокортикостероидами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

В целом препарата Экталуст^® хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают лёгкими и, как правило, не требуют отмены лечения. Общая частота побочных эффектов, о которых сообщалось при применении монтелукаста, сопоставима с таковой для плацебо:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: повышение склонности к кровотечениям.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени (очень редко — <0,01 %).

Нарушения психики: ажитация, в том числе агрессивное поведение или враждебность, тревожность, депрессия, дезориентация, патологические сновидения, галлюцинации, бессонница, раздражительность, беспокойство, сомнамбулизм, суицидальные мысли и поведение (суицидальность), тремор.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, гиперкинезия, судороги (очень редко — <0,01 %).

Нарушения со стороны сердца: учащённое сердцебиение.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, кашель, синусит, ринорея.

Нарушения со стороны слуха и лабиринтные нарушения: отит (в том числе средний).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, диспепсия, тошнота, рвота, панкреатит, боль в животе, сухость во рту.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: увеличение активности «печёночных» трансаминаз в крови (аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (ACT)), гепатит (включая холестатические, гепатоцел-люлярные и смешанные поражения печени) (очень редко — <0,01 %).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отёк, склонность к формированию гематом, узловатая эритема, многоформная эритема, зуд, высыпания, крапивница.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия, включая спазмы мышц.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: астения (слабость)/ усталость, отёки, пирексия, жажда. В редких случаях у пациентов с бронхиальной астмой отмечается развитие синдрома Чарджа-Стросса.

Симптомы: Данных о симптомах передозировки при приёме препарата пациентами с бронхиальной астмой в дозе превышающей 200 мг в сутки в течение 22 недель и в дозе 900 мг в сутки в течение 1 недели не выявлено.

Имеются сообщения об острой передозировке монтелукаста у детей (приём не менее 150 мг препарата в сутки). Наиболее частыми нежелательными явлениями были чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе.

Леченые: Лечение симптоматическое. Информация о специфическом лечении передозировки препаратом Экталуст^® отсутствует.

Данных о возможности выведения монтелукаста путём перитонеального диализа или гемодиализа нет.

Экталуст^® можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. Рекомендуемая клиническая доза монтелукаста не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллина, преднизона, преднизолона, пероральных противозачаточных средств (этинилэстрадиол/норэтиндрон 35/1), терфенадина, дигоксина и варфарина.

AUC уменьшается у лиц, одновременно получающих фенобарбитал (примерно на 40 %). Однако коррекция режима дозирования препарата Экталуст^® таким пациентам не требуется.

Поскольку монтелукаст метаболизируется изоферментом CYP3A4 следует соблюдать осторожность, особенно у детей, при одновременном назначении монтелукаста с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4, такими как фенитоин, фенобарбитал и ри-фампицин.

В исследованиях in vitro показано, что монтелукаст является потенциальным ингибитором изофермента CYP2C8, однако данные клинических исследований взаимодействия препарат — препарат, включающих монтелукаст и росиглитазон (предварительный субстрат представителя медицинских препаратов, первично метаболизирующихся изоферментом CYP2C8) показали, что дозы монтелукаста не ингибируют изофермент CYP2C8 in vivo. Следовательно, монтелукаст не оказывает заметного влияния на метаболизм препаратов, метаболизирующихся этим ферментом (например, паклитаксел, росиглитазон и репагли-нид).

При приёме высоких доз монтелукаста (при 20- и 60-кратном превышении рекомендованной дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме. Этот эффект не отмечается при приёме препарата в рекомендованных дозах — 10 мг в сутки.

Бронходилататоры: Экталуст^® можно добавлять к лечению пациентов, у которых астма не контролируется применением одних бронходилататоров. При достижении терапевтического эффекта (обычно после первой дозы) на фоне терапии препаратом Экталуст^® дозу бронходилататоров можно постепенно снижать.

Ингаляционные глюкокортикостероиды: Лечение препаратом Экталуст^® обеспечивает дополнительный терапевтический эффект пациентам, получающим лечение ингаляционными глюкокортикостероидами. При достижении стабилизации состояния пациента возможно снижение дозы глюкокортикостероидов. Дозу глюкокортикостероидов нужно снижать постепенно, под наблюдением врача. У некоторых пациентов приём ингаляционных глюкокортикостероидов может быть полностью отменён. Не рекомендуется резкая

замена терапии ингаляционными глюкокортикостероидами назначением препарата Экталуст^® .

Эффективность препарата Экталуст^® для приёма внутрь в отношении лечения острых приступов бронхиальной астмы не установлены, поэтому препарат Экталуст^® в таблетках не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы.

Препарат Экталуст^® не должен заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды.

Отсутствуют данные, свидетельствующие о возможности снижения дозы пероральных глюкокортикостероидов при сопутствующем применении препарата Экталуст^® .

В редких случаях у пациентов, принимающих препараты для лечения бронхиальной астмы, включая препарат Экталуст^® , может возникнуть системная эозинофилия, иногда сопровождающаяся клиническими проявлениями васкулита и синдрома Чарджа-Стросса. Такое состояние обычно лечат системными глюкокортикостероидами. Такие случаи обычно, но не всегда связаны с уменьшением дозы или отменой пероральных глюкокортикостероидов. Нельзя ни исключить, ни подтвердить вероятность того, что приём антагонистов лейкотриеновых рецепторов может быть связан с возникновением синдрома Чарджа-Стросса. Врачи должны знать о возможности возникновения у пациентов эозинофиллии, васкулитной сыпи, нарастания лёгочных симптомов, осложнений со стороны сердца и/или нейропатии. Пациентам, у которых возникли вышеперечисленные симптомы, следует пройти повторное обследование, а режим их лечения должен быть пересмотрен.

Препарат не применяется для купирования приступов бронхиальной астмы в качестве препарата экстренной помощи, однако его приём не следует прекращать в период обострения.

Пациенты с подтверждённой аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) не должны принимать эти препараты в период лечения препаратом Экталуст^® , поскольку он, улучшая дыхательную функцию у пациентов с аллергической бронхиальной астмой, тем не менее, не может полностью предотвратить бронхоконстрикцию, вызванную НПВП.

Пациенты с фенилкетонурией должны быть проинформированы о том, что в 1 жевательной таблетке 4 мг содержится в среднем 0,8 мг аспартама, а в 1 жевательной таблетке 5 мг — в среднем 1 мг аспартама.

Данных, свидетельствующих о том, что приём препарата Экталуст^® влияет на способность управлять автотранспортом или движущимися механизмами, не выявлено. Однако при применении препарата имеются такие побочные эффекты, как головокружение и сонливость. Ввиду этого, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе, требующей быстроты психомоторных реакций.

Таблетки жевательные 4 мг, 5 мг.

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Канонфарма Продакшн, ЗАО, Российская Федерация