ФлюЗиОЗ
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь (земляничный, лимонный, малиновый, персиковый).
Состав
Описание
Смесь гранул и порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Может иметь характерный фруктовый (земляничный, лимонный, малиновый, персиковый) запах.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Парацетамол — анальгетическое ненаркотическое средство, механизм действия связан с торможением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипотоламусе.
Аскорбиновая кислота (витамин C) играет важную роль в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свёртывании крови, регенерации тканей; участвует в синтезе глюкокортикостероидов, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров. Повышает сопротивляемость организма, что связано со стимуляцией иммунной системы.
Показания
Для снижения повышенной температуры тела при инфекционно — воспалительных заболеваниях (в том числе «простудных»).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте или любому другому компоненту препарата.
- Желудочно-кишечное кровотечение.
- Почечная недостаточность.
- Портальная гипертензия.
- Алкоголизм.
- Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
- Детский возраст (до 15 лет).
- Беременность и период лактации.
С осторожностью
Печёночная недостаточность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, врождённые гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.
Беременность и лактация
Применение в период беременности, грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь — по 1–2 пакетика 2–3 раза в сутки. Препарат следует полностью растворить в стакане тёплой воды и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приёмами пищи. Интервал между приёмами препарата должен быть не менее 4 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приёмами препарата должен составлять не менее 8 часов.
Продолжительность приёма без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.Побочные эффекты
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отёк Квинке), тошнота, боль в эпигастральной области; анемия, тромбоцитопения; сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.
При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, кровотечения в желудочно-кишечном тракте; нефротоксичность (папиллярный некроз); образование оксалатных камней в почках.
Передозировка
ПЕРЕДОЗИРОВКА (обусловленная парацетамолом)
Симптомы: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приёма свыше 10–15 г парацетамола: повышение активности «печёночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12–48 ч после приёма); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печёночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: в первые 6 ч после передозировки — промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приёма.
Взаимодействие
Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжёлых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
При снижении скорости опорожнения желудка (пропантелин) замедляется действие препарата, при ускорении (метоклопрамид) начинает действовать быстрее. Усиливает токсичность хлорамфеникола.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
Особые указания
При приёме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо проконсультироваться с врачом.
Возможно искажение показателей лабораторных исследований при количественном определении концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме.Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приёмом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
В пакетике содержится 4 г сахара, что соответствует 0,3 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами при применении в рекомендованных дозах нет.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь (земляничный, лимонный, малиновый, персиковый).
Хранение
Срок годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате ФлюЗиОЗ: