Йодтирокс^®

таблетки

Каждая таблетка содержит:

Активные компоненты: левотироксин натрия — 0,100 мг; калия йодид — 0,131 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 81,514 мг, желатин — 4,500 мг, кроскармеллоза натрия — 3,500 мг, магния стеарат — 0,250 мг.

Почти белые, круглые таблетки, плоские с двух сторон, со скошенными краями. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки — гравировка "ЕМ 45".

- Эутиреоидный зоб, связанный с недостатком йода в организме и повышенной потребностью в йоде у детей, подростков и взрослых, в том числе во время беременности;

- профилактика рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

- гипотиреоз.

- Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

- тиреотоксикоз любого генеза;

- автономные аденомы щитовидной железы, а также фокальные и диффузные автономии щитовидной железы.

Не следует начинать лечение препаратом при наличии острого инфаркта миокарда, острого миокардита и острого панкардита.

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы: ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии; при сахарном диабете, тяжёлом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).

В период беременности и грудного вскармливания терапия препаратом должна продолжаться. В период беременности может потребоваться увеличение дозы препарата из-за повышения содержания тироксин-связывающего глобулина.

Количество левотироксина натрия, секретируемого с грудным молоком при лактации, недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребёнка (гипертиреоз или подавление секреции ТТГ) при проведении лечения в рекомендуемых дозах.

Калия йодид проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При проведении терапии необходимо учитывать количество калия йодида, поступающего с пищей.

Если кормящая женщина принимает Йодтирокс^®, дополнительное назначение калия йодида младенцам, находящимся на грудном вскармливании, не требуется.

В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.

Суточная доза определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний. Суточную дозу препарата Йодтирокс^® принимают внутрь 1 раз в день утром натощак за 30 минут до завтрака, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (полстакана воды) и не разжёвывая. Грудным детям суточную дозу препарата дают в один приём за 30 минут до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси, которую готовят непосредственно перед приёмом препарата.

Рекомендуется следующий режим дозирования:

Начальная доза:

1/2 таблетки препарата Йодтирокс^® в день. После 2–4 недель дозу увеличивают до поддерживающей дозы в зависимости от возраста, массы тела пациента и переносимости препарата.

Поддерживающая доза:

1 таблетка в день. Во время беременности 1-1 1/2 таблетки в день.

Продолжительность лечения устанавливается врачом и обычно составляет от нескольких месяцев до пожизненного.

При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции.

Развитие побочных эффектов может быть связано с передозировкой препарата (см. раздел «Передозировка») или со слишком быстрым увеличением дозы в начале лечения.

При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза: тахикардия, ощущение сердцебиения, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, повышение аппетита, снижение массы тела, диарея. Но даже в случае применения чрезвычайно высоких доз левотироксина натрия с целью суицида (более 10 мг левотироксина натрия/сут, что соответствует около 100 таблеткам препарата) не было отмечено серьёзных последствий.

В зависимости от выраженности симптомов врачом может быть рекомендовано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов или проведение плазмафереза (при передозировке чрезмерно высокими дозами). После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.

У пациентов с эпилепсией было отмечено несколько случаев развития эпилептических приступов на фоне экзогенного тиреотоксикоза, вызванного приёмом левотироксина натрия в дозе, существенно превышающей рекомендованную.

Было отмечено несколько случаев смерти от сердечно-сосудистых осложнений пациентов, принимавших неадекватно высокие дозы левотироксина натрия в течение многих лет. Показателями передозировки левотироксином натрия являются: снижение концентрации ТТГ в комбинации с повышением концентрации Т3 и Т4 (свободный тироксин).

При развитии йодиндуцированного гипотиреоза рекомендуется прекратить применение препарата и назначить терапию тиреоидными гормонами.

При развитии йодиндуцированного гипертиреоза рекомендуется прекратить применение препарата и назначить терапию антитиреоидными средствами. В особо тяжёлых случаях необходимо проводить интенсивную терапию, плазмаферез или тиреоидэктомию.

Левотироксин натрия

Левотироксин натрия усиливает действие непрямых антикоагулянтов вследствие вытеснения их из связи с белками плазмы, что требует регулярной проверки параметров коагуляции в периоды начала лечения левотироксином натрия и, при необходимости, снижения их дозы.

Применение трициклических антидепрессантов с левотироксином натрия может привести к усилению действия антидепрессантов.

Тиреоидные гормоны могут увеличивать потребность в инсулине и пероральных гипогликемических препаратах. Более частый контроль концентрации глюкозы крови, рекомендуется проводить в периоды начала лечения левотироксином натрия, а также при изменении его режима дозирования.

Левотироксин натрия снижает действие сердечных гликозидов.

При одновременном применении ионообменные смолы (например, колестирамин или колестипол) уменьшают плазменную концентрацию левотироксина натрия за счёт торможения всасывания его в кишечнике. В связи с этим левотироксин натрия необходимо применять за 4–5 часов до приёма указанных лекарственных средств. Лекарственные средства, содержащие алюминий (антациды, сукральфат), железо и кальция карбонат снижают действие левотироксина натрия. В связи с этим левотироксин натрия необходимо применять не менее чем за 2 часа до приёма указанных лекарственных средств.

При одновременном применении с анаболическими стероидами, аспарагиназой, тамоксифеном возможно фармакокинетическое взаимодействие на уровне связывания с белками плазмы.

При одновременном применении с салицилатами, дикумаролом, фуросемидом в высоких дозах (250 мг), клофибратом, фенитоином повышается содержание несвязанного с белками плазмы крови левотироксина натрия.

Приём эстрогенсодержащих препаратов увеличивает содержание тироксин- связывающего глобулина, что может повысить потребность в левотироксине натрия у некоторых пациентов.

Соматропин при одновременном применении с левотироксином натрия может ускорить закрытие эпифизарных зон роста.

Приём фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина может увеличивать клиренс левотироксина натрия и потребовать повышения дозы.

Пропилтиоурацил, глюкокортикостероиды, бета-адреноблокаторы и йодсодержащие контрастные средства ингибируют периферическое превращение Т4 в Т3.

Амиодарон ингибирует периферическое превращение Т4 в Т3. Вследствие высокого содержания йода амиодарон может вызывать как гипертиреоз, так и гипотиреоз. Необходимо уделять особое внимание в случае наличия у пациентов узлового зоба с нераспознанной функциональной автономией.

Сертралин, хлорохин, прогуанил снижают эффективность левотироксина натрия и увеличивают концентрацию 111 в крови.

Ингибиторы протеазы ВИЧ могут влиять на эффективность левотироксина натрия. При одновременном применении необходимо проводить частый контроль параметров тиреоидных гормонов и при необходимости корректироват дозу препарата.

Продукты, содержащие сою, могут снижать всасывание левотироксина натрия в кишечнике, что может потребовать повышения дозы препарата.

Калия йодид

Эффективность лечения антитиреоидными средствами при одновременном приёме йода снижается.

Калия перхлорат подавляет поглощение йода щитовидной железой.

Приём высоких доз йода и одновременное применение калийсберегающих диуретиков может привести к развитию гиперкалиемии.

Поглощение йода щитовидной железой и его метаболизм стимулируются ТТГ.

Перед началом терапии левотироксином натрия необходимо исключить наличие у пациентов гипертиреоза, коронарной недостаточности, стенокардии, атеросклероза, артериальной гипертензии.

При коронарной недостаточности, сердечной недостаточности или тахиаритмии должно быть исключено наличие у пациентов даже слабой формы гипертиреоза, индуцируемого лекарственными средствами. В таких случаях необходимо проводить более частый контроль содержания левотироксина в крови.

При гипотиреозе, обусловленном поражением гипофиза, необходимо выяснить, имеется ли одновременно недостаточность коры надпочечников. В данном случае заместительную терапию глюкокортикостероидами следует начинать до начала лечения гипотиреоза тиреоидными гормонами во избежание развития надпочечниковой недостаточности. Насыщение щитовидной железы йодом может препятствовать аккумуляции радиоактивного йода, используемого в терапевтических или диагностических целях. В связи с этим не рекомендуется приём калия йодида перед использованием радиоактивного йода.

При наличии предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы возможно образование антител к тиреопероксидазе вследствие приёма калия йодида.

Препарат не оказывает влияния на деятельность, связанную с вождением автотранспортных средств и управлением механизмами.

Таблетки 0,100 мг/0,131 мг.

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Тиреоидное средство

• АТХ

  H03AA

• Действующее вещество

  Левотироксин натрия + Калия йодид