Хесол®-СОЛОфарм

, раствор
Hesol-SOLOpharm

Регистрационный номер

Торговое наименование

Хесол®-СОЛОфарм

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

1 л препарата содержит:

Действующие вещества:

Натрия хлорид4,75 г
Натрия ацетата тригидрат3,6 г
Калия хлорид1,5 г

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекцийдо 1,0 л
Ионный состав на 1 л:
Натрий-ион107,7 ммоль
Хлорид-ион101,4 ммоль
Ацетат-ион26,5 ммоль
Калий-ион20,1 ммоль
Теоретическая осмолярность:256 мОсм/л

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный солевой раствор, оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегатное действие. Уменьшает гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Показания

Дегидратация, интоксикация на фоне обезвоживания (острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция, холера).

Противопоказания

Гиперкалиемия, алкалоз, хроническая почечная и сердечная недостаточность, наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости.

С осторожностью

Большие объёмы препарата следует применять с осторожностью у больных с нарушенной выделительной функцией почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.

Способ применения и дозы

Внутривенно (струйно и капельно).

Препарат применяют только при среднетяжёлых и тяжёлых состояниях при невозможности приёма растворов для пероральной регидратации.

Дозы и скорость введения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента в количестве, необходимом для восстановления водноэлектролитного баланса, но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг.

При тяжёлых формах заболеваний препарат Хесол® — СОЛОфарм вводят в течение 1–3 ч в/в струйно, затем струйное введение взрослым заменяют капельным, в течение 24–48 ч со скоростью 40–120 кап/мин; детям — в дозе 20–25 мл/кг.

При тяжёлых интоксикациях у взрослых препарат вводят в дозе до 2–3 л/сут в комбинации с другими дезинтоксикационными препаратами; у детей — 30–35 мл/кг/сут. Раствор препарата вводят в количествах, необходимых для восстановления объёма жидкости, потерянной с испражнениями, рвотой, мочой, потом.

Баланс введённой и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов.

Порядок работы с флаконом Полифлак ЕН (флакон с головкой, предназначенной для присоединения стандартной инфузионной системы):

    Вертикально расположить флакон на горизонтальной поверхности.
  1. Снять колпачок.
  2. Обработать порт флакона дезинфицирующим средством.
  3. Подготовить инфузионную систему.
  4. В размеченную фаску на порте под прямым углом вставить шип (или иглу для инъекций) до плотного касания юбки капельницы (или бабочки иглы для инъекций).
  5. Перевернуть флакон и закрепить систему на инфузионной стойке (штативе).

Примечание

  • При необходимости введения лекарственного препарата ввод лекарства осуществлять только через размеченную фаску на порте флакона.
  • Нельзя вводить инфузионную систему во флакон на весу (или на инфузионной стойке (штативе)).
  • При формировании «озера» в инфузионной системе нельзя нажимать на флакон (данную манипуляцию проводят путём нажатия на капельницу).

Побочное действие

Отёки, тахикардия, озноб, гиперкалиемия.

Передозировка

Ранним признаком интоксикации калием являются парестезии. Иногда может наблюдаться парадоксальная реакция — увеличение числа экстрасистол. В этих случаях препарат заменяют раствором Дисоль до нормализации электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Можно применять в сочетании с коллоидными растворами (препараты декстрана, низкомолекулярного повидона, желатина и др.); совместим также с донорской кровью, эритромассой, плазмой и др. препаратами крови.

Не препятствует назначению обычно применяемых противошоковых лекарственных средств, в том числе препаратов для нейролептанальгезии (фентанил, дроперидол), бензодиазепинов (диазепам и др.), а также миорелаксантов (суксаметония гидрохлорид и др.), ингибиторов протеолиза (апротинин) и альфа-адреномиметиков (допамин, эпинефрин).

При совместном применении с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую несовместимость.

Особые указания

В общем случае при дегидратации показан приём растворов для пероральной регидратации, и лишь при невозможности такого приёма (по тем или иным причинам) вводят препарат Хесол® — СОЛОфарм.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Форма выпуска

Раствор для инфузий.

По 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл во флаконы полипропиленовые (не содержат ПВХ) из полипропилена для инфузионных и инъекционных препаратов в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи действующего издания.

Флаконы имеют 2 типа.

Тип 1 (Полифлак) — флаконы полипропиленовые с самоспадающимся корпусом, со шкалой и петлей-держателем, укупоренные приваренными полипропиленовыми колпачками. Колпачки могут быть с 2-мя отдельными стерильными портами, закрытыми защитными полипропиленовыми пробками, либо иметь 2 стерильных порта, закрытых защитной алюминиевой фольгой. В случае с 2-мя отдельными стерильными портами при вскрытии одного порта стерильность другого сохраняется.

Тип 2 (Полифлак ЕН) — флаконы полипропиленовые с самоспадающимся корпусом, со шкалой и петлей-держателем, и головкой, предназначенной для присоединения стандартной инфузионной системы. Каждый флакон закрывается крышкой. Допускается обертывание каждого флакона плёнкой.

Один флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Для стационаров

От 1 до 40 флаконов по 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл вместе с инструкцией по применению в количестве, равном количеству флаконов, в гофрокоробе из картона или в лотках из гофрированного картона, обернутых термоусадочной плёнкой.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять после окончания срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Гротекс, ООО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Хесол-СОЛОфарм: