Хумалог^®

раствор для подкожного введения

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: инсулин лизпро 200 МЕ (эквивалентно 6,9 мг).

Вспомогательные вещества: глицерол 16 мг, метакрезол 3,15 мг, цинка оксид q.s. для доведения содержания Zn²⁺ до 0,046 мг, трометамол 5 мг, хлористоводородной кислоты раствор 10 % и/или натрия гидроксида раствор 10 % q.s. до pH 7,0–7,8, вода для инъекций q.s. до 1 мл.

Прозрачный, бесцветный раствор.

Сахарный диабет у взрослых, требующий проведения инсулинотерапии для поддержания нормальной концентрации глюкозы в крови.

• Повышенная чувствительность к инсулину лизпро или к любому вспомогательному веществу препарата;
• гипогликемия.

На данный момент не выявлено какого-либо неблагоприятного влияния инсулина лизпро на беременность или на здоровье плода/новорождённого.

В период беременности основным является поддержание хорошего гликемического контроля у пациенток с сахарным диабетом, получающих лечение инсулином. Потребность в инсулине обычно снижается в течение I триместра и увеличивается в течение II и III триместров. Пациентки с сахарным диабетом должны проконсультироваться с врачом в случае наступления или планирования беременности. В случае беременности у пациенток с сахарным диабетом основным является тщательный гликемический контроль, а также контроль общего состояния здоровья.

Пациенткам с сахарным диабетом в период грудного вскармливания может потребоваться подбор дозы инсулина, диета или и то, и другое.

В исследованиях на животных инсулин лизпро не влиял на фертильность.

Режим дозирования

Доза препарата Хумалог^® определяется врачом индивидуально в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Режим введения инсулина индивидуальный.

Препарат Хумалог^® можно вводить незадолго до приёма пищи. При необходимости препарат Хумалог^® можно вводить вскоре после приёма пищи.

При подкожном введении Хумалог^® начинает действовать быстро и имеет меньшую продолжительность действия (от 2 до 5 часов) по сравнению с растворимым человеческим инсулином. Быстрое начало действия позволяет вводить препарат Хумалог^® близко по времени к приёму пищи. Динамика действия любого инсулина может значительно варьировать у разных пациентов или в разное время у одного и того же пациента. Более быстрое начало действия по сравнению с растворимым человеческим инсулином сохраняется независимо от места инъекции. Продолжительность действия препарата Хумалог^® зависит от дозы, места инъекции, кровоснабжения, температуры и физической активности.

Препарат Хумалог^®, по рекомендации врача, можно применять в комбинации с инсулином более длительного действия.

Препарат Хумалог^® 100 МЕ/мл в шприц-ручке КвикПен^® и препарат Хумалог^® 200 МЕ/мл в шприц-ручке КвикПен®

Препарат Хумалог^® в шприц-ручке КвикПен^® доступен в 2-х концентрациях: Хумалог^® 100 МЕ/мл и Хумалог^® 200 МЕ/мл. Обе предварительно заполненные шприц-ручки, Хумалог^® 100 МЕ/мл и Хумалог^® 200 МЕ/мл, за одну инъекцию позволяют вводить от 1 до 60 МЕ с шагом в 1 МЕ. При переводе пациента с одной концентрации препарата на другую пересчёт дозы не требуется.

Количество набранных ME для обеих концентраций препарата указывается в окне индикатора дозы шприц-ручки КвикПен^®.

Препарат Хумалог^® 200 МЕ/мл в шприц-ручке КвикПен^® следует применять для терапии пациентов с сахарным диабетом, которым требуется ежедневная доза инсулина короткого действия более 20 МЕ. Картридж с раствором инсулина лизпро концентрацией 200 МЕ/мл нельзя извлекать из шприц-ручки (КвикПен^® ) или смешивать с другими инсулинами.

Особые группы пациентов

Почечная недостаточность

При почечной недостаточности потребность в инсулине может снижаться.

Печёночная недостаточность

У пациентов с печёночной недостаточностью потребность в инсулине может снижаться в результате снижения процессов глюконеогенеза и метаболизма инсулина; однако у пациентов с хронической печёночной недостаточностью повышенная резистентность к инсулину может привести к увеличению потребности в инсулине.

Способ применения

Препарат Хумалог^® 200 МЕ/мл должен вводиться подкожно.

Подкожные инъекции следует делать в область плеча, бедра, ягодицы или живота. Места инъекций необходимо чередовать таким образом, чтобы одно и то же место использовать не чаще примерно 1 раза в месяц.

При подкожном введении препарата Хумалог^® необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать попадания препарата в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место инъекции. Пациенты должны быть обучены правильной технике проведения инъекции.

Препарат Хумалог^® 200 МЕ/мл в шприц-ручке КвикПен^® не предназначен для введения с помощью инсулиновой помпы.

Препарат Хумалог^® 200 МЕ/мл в шприц-ручке КвикПен^® не предназначен для внутривенного введения.

Гипогликемия является наиболее частой нежелательной реакцией при лечении инсулином лизпро, которая может наблюдаться у пациентов с сахарным диабетом. Тяжёлая гипогликемия может привести к потере сознания, и, в исключительных случаях, к смерти.

Данные по частоте гипогликемии не представлены, так как гипогликемия является следствием как введённой дозы инсулина, так и других факторов, включая диету и уровень физической активности.

Ниже представлены нежелательные реакции, связанные с приёмом препарата, выявленные в ходе клинических исследований. Нежелательные реакции представлены по системам органов (в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно правовой деятельности (MedDRA)) в порядке убывания степени серьёзности.

Частоту встречаемости определяли следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 — <1/10), нечасто (≥1/1 000- <1/100), редко (≥1/10 000 — <1/1 000), очень редко (<1/10 000).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Местные аллергические реакции — часто

Системные аллергические реакции — редко

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Липодистрофия — нечасто

Описание отдельных нежелательных реакций

У пациентов могут наблюдаться местные аллергические реакции в виде покраснения, отёка или зуда в месте инъекции. Данные симптомы обычно исчезают в течение несколько дней или недель. В некоторых случаях данные симптомы могут быть связаны с другими факторами, помимо инсулина, включая раздражение на очищающие средства для кожи или неправильная техника инъекции.

Системные аллергические реакции на инсулин развиваются редко, но потенциально являются серьёзными. Такие реакции представляют собой генерализованные аллергические реакции, которые могут сопровождаться сыпью по всему телу, одышкой, хрипами, снижением артериального давления, учащением пульса или потоотделением. В тяжёлых случаях генерализованные аллергические реакции могут представлять угрозу для жизни пациента.

В месте инъекции может развиться липодистрофия.

При инсулинотерапии отмечались случаи отёков, в частности в тех случаях, когда ранее недостаточный метаболический контроль корректируется путём интенсификации инсулинотерапии.

Концентрация глюкозы в сыворотке является результатом комплексного взаимодействия между концентрацией инсулина, доступностью глюкозы и другими метаболическими процессами. Гипогликемия может наблюдаться в результате избыточной активности инсулина относительно потребления пищи и энергетических затрат.

Гипогликемия сопровождается развитием следующих симптомов: вялость, спутанность сознания, учащённое сердцебиение, головная боль, повышенное потоотделение и рвота. Легкие эпизоды гипогликемии купируются приёмом внутрь декстрозы (глюкозы) или других сахаров, либо продуктами, содержащими сахар.

Коррекция гипогликемии средней тяжести может проводиться с помощью внутримышечного или подкожного введения глюкагона с последующим приёмом внутрь углеводов после стабилизации состояния пациента. Пациентам, которые не реагируют на глюкагон, необходимо внутривенно вводить раствор декстрозы (глюкозы).

Если пациент находится в коматозном состоянии, то глюкагон следует вводить внутримышечно или подкожно. В случае отсутствия глюкагона или если нет реакции на его введение, необходимо внутривенно ввести раствор декстрозы (глюкозы). Сразу же после восстановления сознания пациенту необходимо принять пищу, содержащую углеводы.

Может потребоваться дальнейший поддерживающий приём углеводов и наблюдение за пациентом, так как возможно возникновение рецидива гипогликемии.

Потребность в инсулине может увеличиваться за счёт лекарственных препаратов с гипергликемическим действием, таких как пероральные контрацептивы, глюкокортикостероиды или гормонозаместительная терапия щитовидной железы, даназол, бета₂-адреномиметики (например, ритодрин, сальбутамол, тербуталин).

Потребность в инсулине может снижаться при приёме лекарственных препаратов с гипогликемическим действием, таких как пероральные гипогликемические препараты, салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота), сульфаниламидные антибиотики, некоторые антидепрессанты (ингибиторы моноаминооксидазы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина), некоторые ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл), блокаторы рецептора ангиотензина II, бета-блокаторы, октреотид или алкоголь.

О приёме других лекарственных препаратов в дополнение к препарату Хумалог^® 200 МЕ/мл в шприц-ручке КвикПен^® следует проконсультироваться с врачом.

Перевод пациента на другой тип или препарат инсулина должен проводиться под строгим медицинским наблюдением. Изменение активности, производителя, типа (Регуляр/растворимый человеческий, НПХ/изофан и т.д.), видовой принадлежности (животный, человеческий, аналог человеческого инсулина) и/или метода производства (ДНК-рекомбинантный инсулин или инсулин животного происхождения) может привести к необходимости коррекции дозы.

У пациентов, получающих короткодействующий и базальный инсулины, необходимо подобрать дозу обоих инсулинов, чтобы добиться оптимальной концентрации глюкозы в крови в течение суток, особенно ночью или натощак.

Симптомы-предвестники гипогликемии могут изменяться и быть менее выраженными при длительном течении сахарного диабета, интенсивной инсулинотерапии, диабетической нейропатии или лечения такими препаратами, как бета-адреноблокаторы.

Нескорректированные гипо- и гипергликемические состояния могут привести к потере сознания, коме или смерти.

Применение неадекватных доз инсулина или прекращение лечения, особенно у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, может привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу — состояниям, потенциально угрожающим жизни пациента.

Потребность в инсулине может увеличиваться при некоторых заболеваниях или эмоциональном перенапряжении.

Коррекция дозы инсулина может потребоваться при увеличении физической нагрузки или при изменении обычной диеты. Физические нагрузки непосредственно после приёма пищи могут привести к повышению риска развития гипогликемии.

Необходимо учитывать, что вследствие особенностей фармакодинамики, после инъекции аналога человеческого инсулина быстрого действия гипогликемия может развиться раньше, чем после инъекции растворимого человеческого инсулина.

При применении препаратов группы тиазолидиндиона в комбинации с препаратами инсулина повышается риск развития сердечной недостаточности, особенно у пациентов с наличием факторов риска хронической сердечной недостаточности. Это следует учитывать при рассмотрении возможности применения препаратов группы тиазолидиндиона в комбинации с препаратом Хумалог^®. В случае назначения комбинированной терапии пациенты должны находиться под наблюдением на предмет мониторинга развития признаков и симптомов сердечной недостаточности, увеличения массы тела и отёка. При любом ухудшении сердечных симптомов необходимо отменить приём препаратов группы тиазолидиндиона.

Во избежание возможной передачи инфекционного заболевания каждая шприц-ручка должна использоваться только одним пациентом даже в случае замены иглы.

Препарат Хумалог^® 200 МЕ/мл нельзя переносить из предзаполненной шприц-ручки КвикПен^® в любое другое устройство для введения инсулина, включая инсулиновые шприцы и инсулиновые помпы. Использование инсулинового шприца для введения препарата Хумалог^® 200 МЕ/мл приведёт к передозировке инсулина и развитию тяжёлой гипогликемии.

Пациенты должны быть проинструктированы о необходимости проверки маркировки инсулина перед каждой инъекцией во избежании ошибочного использования другой концентрации препарата Хумалог^® или других препаратов инсулина. Для одного и того же количества ME инсулина лизпро вводимый объём препарата Хумалог^® 200 МЕ/мл составляет половину от такового при введении инсулина Хумалог^® 100 МЕ/мл. Шприц-ручка КвикПен^® для каждой концентрации препарата Хумалог^® калибрована таким образом, что при переводе пациента с одной концентрации на другую пересчёт дозы не требуется.

Вспомогательные вещества

Препарат Хумалог^® 200 МЕ/мл содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически не содержит натрия.

Во время гипогликемии у пациента могут снижаться концентрация внимания и скорость психомоторных реакций. Это может представлять опасность в ситуациях, при которых эти способности особенно необходимы (например, управление транспортными средствами или механизмами).

Следует рекомендовать пациентам принимать меры предосторожности, чтобы избежать гипогликемии во время управления транспортными средствами и механизмами. Это особенно важно для пациентов со слабо выраженными или отсутствующими симптомами-предвестниками гипогликемии или при частом развитии гипогликемии. В таких случаях врач должен оценить целесообразность управления пациентом транспортными средствами и механизмами.

Раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл.

Не замораживать. Предохранять от прямых солнечных лучей и нагревания.

До первого применения: хранить в холодильнике при температуре 2–8 °C.

С момента первого применения: не хранить в холодильнике, находящийся в употреблении препарат хранить при температуре не выше 30 °C не более 28 дней.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Гипогликемическое средство - инсулина короткого действия аналог

• АТХ

  A10AD04A10AB04

• Действующее вещество

  Инсулин лизпро