Помалидомид Кронофарм

капсулы

Помалидомид Кронофарм, 4 мг, капсулы

▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша.

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Помалидомид Кронофарм, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Помалидомид Кронофарм.
3. Приём препарата Помалидомид Кронофарм.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Помалидомид Кронофарм.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Помалидомид Кронофарм, и для чего его применяют.

Действующим веществом препарата является помалидомид, который относится к группе препаратов «иммунодепрессанты; другие иммунодепрессанты».

Он влияет на иммунную систему, подавляя рост и размножение опухолевых клеток миеломы (онкологическое заболевание крови).

Показания к применению

Препарат Помалидомид Кронофарм применяется для лечения взрослых пациентов, в возрасте старше 18 лет с онкологическим заболеванием крови, называемым «множественной миеломой».

Препарат Помалидомид Кронофарм применяется в комбинации с дексаметазоном (глюкокортикостероидным препаратом) у пациентов, ранее получавших терапию леналидомидом (препаратом, снижающим активность иммунитета (иммунодепрессантом)) и бортезомибом (противоопухолевым препаратом).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Помалидомид Кронофарм.

Противопоказания

Не принимайте препарат Помалидомид Кронофарм, если:

• у Вас аллергия на помалидомид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• Вы беременны;
• Вы не способны соблюдать необходимые меры контрацепции (для мужчин);
• Вы не способны соблюдать все условия Программы предохранения от беременности (для женщин).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Помалидомид Кронофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Перед приёмом препарата сообщите своему лечащему врачу обо всех своих заболеваниях, особенно если у Вас есть:

• заболевания или нарушения функции печени, в том числе вирусный гепатит B;
• заболевания периферических нервов (периферическая нейропатия);
• тяжёлые заболевания сердца (например, такие как: сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, неконтролируемая стенокардия);
• аллергические заболевания и тяжёлые кожные реакции;
• большое количество опухолей (большая опухолевая нагрузка);
• тромбы в венах и артериях.

Немедленно прекратите приём препарата и обратитесь за медицинской помощью, если во время лечения:

• у Вас появились такие симптомы, как отёк лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отёк);
• свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отёк лица, обморок — признаки острой аллергической реакции (анафилактические/анафилактоидные реакции);
• сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, лихорадка и «недомогание» (синдром Стивенса-Джонсона);
• сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, лихорадка и «недомогание», отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
• лихорадка (температура тела выше 38 °C), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отёк лица — признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром).

Ваш врач назначит соответствующее лечение и примет решение о прекращении терапии препаратом.

Сообщите своему лечащему врачу и обратитесь за медицинской помощью, если во время лечения возникнут:

Осложнения со стороны крови

Чаще всего регистрируются такие нежелательные реакции, как снижение числа нейтрофилов (нейтропения), уменьшение содержания гемоглобина и/или снижение числа эритроцитов (анемия), снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения) в крови. Вам необходимо обратиться к врачу в случае повышения температуры, повышенной кровоточивости, включая носовые кровотечения. Врач должен попросить Вас сдать анализ крови до начала лечения, затем еженедельно — в течение первых 8 недель, далее — раз в месяц. По результатам анализов лечащий врач может изменить дозу помалидомида, либо назначить другие препараты для коррекции состояния.

Осложнения со стороны сосудов (тромбоэмболия)

При приёме препарата Помалидомид Кронофарм в комбинации с дексаметазоном могут быть осложнения со стороны сосудов, такие как: тромбы глубоких вен и лёгочной артерии (венозные тромбоэмболические нарушения), инфаркт миокарда и инсульт (артериальные тромботические нарушения).

Вам необходимо обратиться к врачу при появлении таких симптомов, как: одышка, боли в груди, отеки рук и ног.

В случае выявления факторов тромбоэмболии, лечащий врач может порекомендовать пройти дополнительное обследование и лечение.

Заболевания щитовидной железы

Сообщите лечащему врачу о появлении таких симптомов, как: слабость, апатия, постоянная сонливость днём и бессонница ночью, увеличение массы тела, сухость и дряблость кожи, выпадение волос. Лечащий врач проведёт дополнительные обследования перед началом лечения и во время приёма препарата Помалидомид Кронофарм.

Синдром лизиса опухоли

В случае стремительного разрушения раковых клеток и выделения различных веществ в крови, высокие концентрации этих веществ могут спровоцировать метаболические нарушения, которые угрожают жизни и считаются неотложным состоянием, при котором необходимо незамедлительно обратиться за помощью.

К симптомам относятся: диарея, тошнота, рвота, потеря аппетита, отёчность, задержка жидкости в организме, слабость, судороги, обморок.

Первичные опухоли другой локализации

На фоне приёма препарата Помалидомид Кронофарм, на коже могут появляться пятна красно-розового цвета с шелушением на поверхности, переходящие в узелки и/или язвы, покрытые коркой. В случае выявления других злокачественных опухолей, лечащий врач проведёт диагностику и, при необходимости, назначит соответствующее лечение.

Выраженное нарушение функции сердца

Если у Вас ранее были выявлены выраженные нарушения функции сердца, Вам необходимо сообщить об этом лечащему врачу, поскольку, на фоне приёма помалидомида возможны осложнения со стороны сердца. В случае назначения терапии помалидомидом, лечащий врач будет проводить регулярные осмотры и контролировать Ваше состояние.

Головокружение и спутанность сознания

На фоне приёма препарата Помалидомид Кронофарм, может возникнуть головокружение и спутанность сознания. Не принимайте другие лекарственные препараты без предварительной консультации лечащего врача.

Интерстициальное заболевание лёгких

На фоне приёма препарата Помалидомид Кронофарм, выявлены случаи развития заболеваний лёгких.

Если у Вас наблюдается ухудшение состояния, лечащим врачом будет назначено обследование для исключения интерстициального заболевания лёгких. В случае подтверждения диагноза, Вам будет назначена соответствующая терапия, лечение помалидомидом будет приостановлено. Лечение помалидомидом будет возобновлено только по решению лечащего врача.

Заболевания печени

На фоне приёма препарата Помалидомид Кронофарм, выявлены случаи развития заболеваний печени. Лечащий врач будет выполнять регулярный контроль функции печени в течение первых 6 месяцев терапии помалидомидом, а в последующем по клиническим показаниям.

Инфекции

До начала лечения помалидомидом лечащий врач выполнит тест на наличие и активность вируса гепатита B. На фоне приёма помалидомида возможно прогрессирование заболевания гепатита B, вплоть до острой печёночной недостаточности, в результате чего терапия помалидомидом будет отменена.

Лечащий врач будет тщательно контролировать Ваше состояние в течение всего курса терапии, для своевременного выявления симптомов вирусного гепатита B.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

Сообщалось о случаях развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациентов, принимавших помалидомид, включая случаи с летальным исходом. Необходимо сообщить лечащему врачу о появлении таких симптомов, как: слабость в конечностях, агрессия, нарушения речи, зрения, памяти, координации движения. Если Вы получаете препарат Помалидомид Кронофарм, сообщите своим близким и лицам, ухаживающими за Вами, поскольку они могут заметить симптомы, о которых Вы не знаете.

Лабораторно-инструментальные исследования и анализы крови

Нельзя быть донором крови на протяжении всего времени лечения (включая перерывы в лечении) и в течение 7 дней после завершения приёма препарата.

До и во время лечения препаратом Помалидомид Кронофарм Вам будут регулярно проводить анализы крови. Это связано с тем, что препарат может вызывать снижение количества клеток крови, которые помогают бороться с инфекциями (лейкоциты) и клеток крови, которые помогают останавливать кровотечения (тромбоциты).

Ваш врач будет проводить Вам полный анализ крови:

• до начала лечения;
• еженедельно в течение первых 8 недель лечения;
• далее — каждый месяц.

В результате этих анализов Ваш врач может изменить дозу препарата Помалидомид Кронофарм или же прекратить лечение.

Также Вам будут проводиться дополнительные лабораторно-инструментальные исследования, чтобы оценить функцию Вашего сердца, печени, щитовидной железы, лёгких. От результатов этих исследований также зависит изменение дозы препарата или прекращение терапии.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие того, что потенциальная польза не превышает риски.

Другие препараты и препарат Помалидомид Кронофарм

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности:

• флувоксамин, используемый для лечения депрессии;
• кетоконазол, используемый для лечения грибковых инфекций;
• эноксацин и ципрофлоксацин, используемые в качестве противомикробных средств;
• варфарин, используемый для разжижения крови.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

По результатам доклинических исследований препарат обладает тератогенным действием. Не принимайте препарат Помалидомид Кронофарм во время беременности! Он может навредить Вашему будущему ребёнку.

Перед началом лечения Вы должны сообщить своему врачу, можете ли Вы забеременеть, даже если Вы считаете, что это маловероятно.

Если Вы забеременели во время лечения, немедленно сообщите это своему врачу. Неизвестно, проникает ли препарат Помалидомид Кронофарм в грудное молоко человека. Сообщите своему врачу, если Вы кормите грудью или собираетесь кормить грудью. Ваш врач посоветует Вам прекратить или продолжить грудное вскармливание.

Контрацепция (предохранение от беременности)

Для женщин, получающих препарат Помалидомид Кронофарм

Необходимо неукоснительно соблюдать все требования Программы предохранения от беременности.

Необходимо постоянно использовать эффективные методы контрацепции за 4 недели до начала лечения, во время лечения и в течение 4 недель после окончания лечения препаратом Помалидомид Кронофарм.

Если у Вас отсутствуют менструальные кровотечения (аменорея) в течение 6 месяцев, Вам также необходимо соблюдать эффективные методы контрацепции.

Каждый раз, когда Ваш врач выписывает Вам рецепт, он убеждается, что Вы понимаете необходимые меры, которые необходимы предпринять для предотвращения беременности. Приём препарата возможен только после отрицательного теста на беременность. Ваш врач назначит тесты на беременность до начала лечения, по крайней мере, каждые 4 недели во время лечения и, по крайней мере, через 4 недели после окончания лечения. Тест необходимо выполнять всем женщинам за исключением женщин без детородного потенциала.

Для подбора эффективного метода контрацепции обратитесь к своему лечащему врачу.

Для мужчин, получающих препарат Помалидомид Кронофарм

Помалидомид проникает в семенную жидкость (сперму) человека.

Вы должны использовать презерватив при сексуальном контакте с беременной женщиной или с женщиной, способной иметь детей, в течение всего времени лечения и в течение 7 дней после окончания лечения, даже если Вам проводилась хирургическая стерилизация (вазэктомия).

Если Ваша партнёрша забеременеет во время приёма Помалидомида Кронофарма, немедленно сообщите об этом своему врачу.

Вам нельзя быть донором спермы на протяжении всего времени лечения (включая перерывы в лечении) и в течение 7 дней после завершения приёма препарата Помалидомид Кронофарм.

Для подбора эффективного метода контрацепции обратитесь к своему лечащему врачу.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат может вызывать такие нежелательные реакции как утомляемость, заторможенность, спутанность сознания и головокружение. При появлении подобных симптомов воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, если все же захотите выполнять эти действия.

3. Приём препарата Помалидомид Кронофарм.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Лечение Вам будет проводить врач, имеющий опыт в лечении множественной миеломы.

Рекомендуемая доза:

Рекомендуемая начальная доза помалидомида составляет 4 мг внутрь 1 раз в день с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов.

Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг внутрь 1 раз в день в 1, 8, 15 и 22 день каждого 28-дневного цикла.

В зависимости от результатов Ваших анализов и от Вашей реакции на препарат Ваш лечащий врач может назначить Вам более низкую дозу, приостановить или отменить терапию.

Сообщите своём лечащему врачу, если у Вас есть нарушения функции печени — Ваш лечащий врач может назначить Вам более низкую дозу. Сообщите своему лечащему врачу, если Вы находитесь на гемодиализе. В таком случае Ваш лечащий врач проконсультирует Вас, когда и как принимать препарат Помалидомид Кронофарм.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Принимайте препарат каждый день в одно и то же время.

Препарат Помалидомид Кронофарм следует проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно принимать вне зависимости от приёма пищи.

Капсулы нельзя открывать, разламывать или разжёвывать.

Меры предосторожности

При попадании порошка из капсулы на кожу, её необходимо немедленно промыть водой с мылом. При попадании порошка из капсулы на слизистые оболочки, их следует тщательно промыть водой.

При работе с блистером или капсулой лицам, осуществляющим уход, или членам семьи необходимо использовать одноразовые перчатки. После использованные перчатки следует осторожно снять, не допуская контакта внешней поверхности перчаток с кожей, поместить в плотно закрывающийся полиэтиленовый пакет и утилизировать в соответствии с установленными национальным законодательством требованиями. Затем необходимо тщательно вымыть руки водой с мылом.

Женщины с подтверждённой или предполагаемой беременностью не должны брать блистер или капсулы в руки.

По окончании лечения неиспользованный препарат рекомендуется возвратить в медицинское учреждение.

Для того, чтобы извлечь капсулу из блистера, следует нажать только на один конец капсулы, выдавливая его через фольгу. Не нужно нажимать в центр капсулы, так как это может привести к её повреждению.

Продолжительность терапии

Лечение следует продолжать, пока Ваш врач не отменит его.

Если Вы приняли препарата Помалидомид Кронофарм больше, чем следовало

Если Вы случайно приняли препарата больше, чем следовало, немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Если Вы забыли принять препарат Помалидомид Кронофарм

Если Вы забыли принять помалидомид в какой-либо день, то примите препарат на следующий день в обычной дозе, в соответствии с назначением врача. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили приём препарата Помалидомид Кронофарм

Ваш лечащий врач решит, когда Вам стоит прекратить терапию или перейти на лечение другим препаратом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Помалидомид Кронофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью и сообщите врачу, если заметите следующие симптомы:

Очень часто — могут возникать более чем у 1 человека из 10:

• лихорадка, озноб, боль в горле, кашель, язвы во рту или любые другие признаки инфекции — снижение числа лейкоцитов (лейкопения);
• кровотечения или синяки без причины, в том числе кровотечения из носа и кровотечения

из кишечника или желудка — снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения);

• учащённое дыхание, учащённый пульс, лихорадка и озноб, выделение очень небольшого

количества мочи или её отсутствие, тошнота и рвота, спутанность сознания, потеря сознания (нейтропенический сепсис);

• повышение температуры тела, одышка, кашель, выделение мокроты (пневмония).

Часто - могут возникать не более чему 1 человека из 10:

• боль и отёк конечности, покраснение или побледнение кожи, ощущение жжения, уплотнение по ходу сосуда (тромбоз глубоких вен);
• одышка, отёк рук и ног, усталость, сухой кашель, нарушения ритма сердца (сердечная недостаточность);
• ощущение сжатия, сдавления или боль в груди, которая может распространиться на левую руку, нижнюю челюсть, под левую лопатку; нехватка воздуха, головокружение — признаки острого сердечного приступа (инфаркт миокарда).

Нечасто - могут возникать не более чему 1 человека из 100:

• изменения внешнего вида кожи или новообразования на коже (плоскоклеточная карцинома и базальноклеточная карцинома).

Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно:

• пожелтение кожи и глаз, темно-коричневая моча, боль в животе справа, лихорадка и чувство тошноты (реактивация вируса гепатита В).

Прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите следующие симптомы:

Часто — могут возникать не более чему 1 человека из 10:

• отёк лица (губы, веки, щёки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отёк).

Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

• свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отёк лица, обморок — признаки острой аллергической реакции (анафилактические/анафилактоидные реакции);
• сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, лихорадка и «недомогание» (синдром Стивенса-Джонсона);
• сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, лихорадка и «недомогание», отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
• лихорадка (температура тела выше 38 °C), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отёк лица — признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS- синдром).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Помалидомид Кронофарм

Очень часто — могут возникать более чем у 1 человека из 10:

• бледность кожи, головокружение, одышка, слабость -признаки снижения содержания гемоглобина и/или эритроцитов в крови (анемия);
• снижение числа нейтрофилов в крови (нейтропения);
• утомляемость;
• повышение температуры;
• отёк ног, спины, поясницы (периферические отеки);
• снижение аппетита;
• кашель;
• одышка;
• диарея;
• тошнота;
• запор;
• боль в костях;
• спазмы мышц.

Часто — могут возникать не более чему 1 человека из 10:

• белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница);
• кровоизлияние в головной мозг (внутричерепное кровотечение);
• воспаление бронхов и лёгких (бронхопневмония), воспаление бронхов (бронхит), инфекции дыхательных путей, инфекции верхних дыхательных путей, воспалительное заболевание носоглотки (назофарингит), вирусная инфекция ветряной оспы (опоясывающий лишай);
• угрожающее жизни состояние, характеризующееся лихорадкой и снижением числа нейтрофилов (фебрильная нейтропения);
• спутанность сознания;
• заторможенность;
• заболевание периферических нервов, сопровождающееся нарушением чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия);
• головокружение;
• тошнота и чувство потери равновесия (вертиго);
• ритмичные непроизвольные колебательные движения частей тела (тремор);
• повышение концентрации калия в крови (гиперкалиемия);
• снижение концентрации натрия в крови (гипонатриемия);
• рвота;
• сыпь;
• кожный зуд;
• тяжёлое заболевание почек (почечная недостаточность);
• задержка мочи;
• боли в области малого таза;
• повышение активности печёночного фермента, называемого аланинаминотрансферазой;
• снижение числа лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов в крови (панцитопения);
• повышение содержания мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);
• серьёзное нарушение ритма сердца (фибрилляция предсердий);
• заболевания лёгочной ткани (интерстициальное заболевание лёгких).

Нечасто — могут возникать не более чему 1 человека из 100:

• нарушение кровоснабжения головного мозга (инсульт);
• повышение содержания билирубина в крови (гипербилирубинемия);
• низкий уровень концентрации гормонов щитовидной железы (гипотиреоз);
• синдром лизиса опухоли (см. «Особые указания и меры предосторожности»);
• воспалительное заболевание печени (гепатит).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 (800) 550-99-03

Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети Интернет: www.roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Помалидомид Кронофарм

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной, после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется.

Храните при температуре не выше 25 °C.

Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Помалидомид Кронофарм содержит

Действующим веществом является помалидомид.

Каждая капсула содержит 4 мг помалидомида.

Прочими вспомогательными веществами являются:

• крахмал кукурузный прежелатинизированный
• кремния диоксид коллоидный
• маннитол
• натрия стеарилфумарат

Капсула

Корпус:

• желатин
• титана диоксид (E171)
• краситель солнечный закат жёлтый (E110)
• краситель хинолиновый жёлтый (E104)

Крышка:

• желатин
• титана диоксид (E171)
• краситель солнечный закат жёлтый (E110)
• краситель хинолиновый жёлтый (E104).

Внешний вид препарата Помалидомид Кронофарм и содержимое упаковки

Капсулы.

Твёрдые желатиновые капсулы № 1, корпус и крышечка жёлтого цвета. Содержимое капсул порошок жёлтого цвета. Допускаются включения спрессованной массы, рассыпающиеся при лёгком нажатии.

По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ/ПХТФЭ или ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 21 капсуле в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилена низкого давления или полиэтилентерефталата, укупоренную крышкой из полиэтилена высокого давления или (25 % полиэтилена низкого давления +75 % полиэтилена высокого давления), или из полипропилена.

На банку наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

По 3 контурных ячейковых упаковки или по 1 банке полимерной для лекарственных средств вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Кронофарм»

119435, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Хамовники, наб. Саввинская, д. 23, стр. 1, этаж/помещ/комн 4/XXVI/21

Тел. +7-495-136-26-40

Электронная почта: doc@cronopharm.ru

Производитель

Российская Федерация

Закрытое акционерное общество «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»),

141100, Московская обл., г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105

Представитель держателя регистрационного удостоверения

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Закрытое акционерное общество «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»)

141100, Московская обл., г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105

Телефон: +7 (495) 797-99-54; факс: +7 (495) 797-96-63 или на сайте www.canonpharma.ru в разделе «Политика в области качества» — «Безопасность препаратов».

Электронная почта: safety@canonpharma.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/.

Капсулы, 4 мг.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Иммунодепрессанты; другие иммунодепрессанты

• АТХ

  L04AX06

• Действующее вещество

  Помалидомид