Раунатин
RaunatineРегистрационный номер
Торговое наименование
Раунатин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Активный компонент: | |
Раунатин (Раувольфии алкалоиды) в пересчёте на 100 % содержание суммы алкалоидов | 0,002 г |
Вспомогательные вещества ядра: | |
Сахар (сахароза) | 0,0346 г |
0,0290 г | |
0,0136 г | |
0,0008 г | |
Масса ядра | 0,08 г |
Вспомогательные вещества оболочки: | |
Сахар (сахароза) | 0,0617012 г |
Магния карбонат основной (магния гидроксикарбонат) | 0,0153066 г |
Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон) | 0,0010564 г |
0,0009680 г | |
Аэросил (кремния диоксид коллоидный) | 0,0008880 г |
Вазелиновое масло (парафин жидкий) | 0,0000384 г |
0,0000256 г | |
0,0000158 г | |
Масса оболочки | 0,08 г |
Масса таблетки, покрытой оболочкой | 0,16 г |
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Раунатин — сумма алкалоидов из корней раувольфии, содержание которой в пересчёте на сухое вещество составляет не менее 90 %. Алкалоиды представлены резерпином, серпентином, аймалином и другими.
Обладает гипотензивным эффектом и антиаритмическим действием, а также успокаивающим влиянием на центральную нервную систему. Последнее выражено меньше, нежели у резерпина, но по гипотензивному действию препарат не уступает резерпину. В ряде случаев Раунатин переносится лучше резерпина. Гипотензивный эффект препарата развивается медленнее, чем у резерпина.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, но медленнее, чем резерпин, поэтому гипотензивное действие развивается постепенно. Выводится с калом приблизительно 60 % препарата, с мочой — 8 %. Период полувыведения составляет 45–168 часов.
Показания
Артериальная гипертензия I степени тяжести.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, недостаточность коронарного кровообращения, органические поражения миокарда, аортальные пороки, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нефросклероз, депрессия, дефицит сахаразы/изомальтазы, врождённая непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.
С осторожностью
Ишемическая болезнь сердца; больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Лечение должно проводиться под наблюдением врача.
В первый день принимают 1 таблетку (0,002 г) на ночь; на второй день — по 1 таблетке 2 раза в сутки; на третий день — 3 таблетки.
Максимальная суточная доза — 6 таблеток в сутки. После достижения терапевтического эффекта (через 10–14 дней) дозу постепенно уменьшают до 1–2 таблеток в сутки. Поддерживающая доза — 1 таблетка в сутки.
Курс лечения — 3–4 недели, повторные курсы — по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, набухание слизистой оболочки полости носа, повышенное потоотделение, астения, брадикардия, боль в области сердца, ухудшение течения стенокардии, развитие депрессии или утяжеление её течения, снижение либидо.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления вплоть до коллапса, повышенное потоотделение, общая слабость.
Лечение: симптоматическое — промывание желудка, приём активированного угля. При выраженном снижении артериального давления, при коллапсе больного уложить, ноги приподнять; при необходимости показано внутривенное введение реополиглюкина или раствора фенилэфрина, или других вазоконстрикторов. Специфических антидотов нет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Можно применять одновременно или последовательно с другими гипотензивными препаратами (ганглиоблокаторами, гидрохлортиазидом, гидралазином и другими).
С осторожностью назначают совместно с хинидином, гуанетидином, сердечными гликозидами, бета-адреноблокаторами (опасность усиления выраженности отрицательного хроно- и дромотропного действия).
Препарат способен усиливать действие этанола и барбитуратов на центральную нервную систему.
Особые указания
У пациентов с ишемической болезнью сердца возможно учащение приступов стенокардии. При появлении болей в области сердца необходимо снизить дозу Раунатина или прервать лечение (на 1–3 дня), проконсультироваться с врачом.
Перед плановым оперативным вмешательством приём препарата следует прекратить за несколько дней до хирургического вмешательства. В случае необходимости экстренного хирургического вмешательства под общей анестезией у пациентов, принимающих Раунатин, необходима премедикация атропином.
Не следует применять препарат перед сеансом электроимпульсной терапии. Дозу препарата следует снижать постепенно.
Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одной таблетке содержится около 0,139 г углеводов (0,012 ХЕ).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратом пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 2 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
ВИФИТЕХ, ЗАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Раунатин: