Темомид

, капсулы
Temomid

Регистрационный номер

Торговое наименование

Темомид

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит:

Активное вещество: темозоломид 5 мг, 20 мг, 100 мг и 250 мг;

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, винная кислота, карбоксиметилкрахмал натрия, лактоза безводная, стеариновая кислота.

Состав капсулы: желатин, титана диоксид, краситель солнечный закат жёлтый (для дозировки 5 мг), краситель железа оксид красный (для дозировки 20 мг).

Описание

Дозировка 5 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 2; корпус жёлтого цвета, крышечка жёлтого цвета.

Дозировка 20 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 2; корпус красного цвета, крышечка красного цвета.

Дозировка 100 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 1; корпус белого цвета, крышечка белого цвета.

Дозировка 250 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 0; корпус белого цвета, крышечка белого цвета.

Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Темозоломид — имидазотетразиновое алкилирующее соединение, обладающее противоопухолевой активностью. При попадании в системную циркуляцию, при физиологических значениях pH он подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК). Считается, что цитотоксичность МТИК обусловлена в первую очередь алкилированием гуанина в положении O6 и дополнительным алкилированием в положении N7. По-видимому, цитотоксические повреждения, возникающие вследствие этого, включают (запускают) механизм аберрантного восстановления метилового остатка. Максимальная переносимая доза (МПД ) у детей и взрослых одинакова и составляет 1000 мг/м2 на один цикл лечения.

Фармакокинетика

Темозоломид после приёма внутрь быстро всасывается и также быстро выводится из организма с мочой. Темозоломид быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинномозговую жидкость. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме достигается в среднем через 0,5–1,5 ч (самое раннее — через 20 минут) после приёма препарата; Период полувыведения (T½) из плазмы составляет примерно 1,8 ч. Клиренс, объём распределения в плазме и T½ не зависят от дозы. Темозоломид слабо связывается с белками (12–16 %). После перорального приёма препарата выведение с фекалиями в течение 7 дней составляет 0.8 %, что свидетельствует о его полном всасывании. Основной путь выведения темозоломида — через почки. Через 24 ч после перорального приёма приблизительно 5–10 % дозы определяется в неизменённом виде в моче; остальная часть выводится в виде 4-амино-5-имидазолкарбоксамида гидрохлорида (АПК), темозоломидовой кислоты или неидентифицированных полярных метаболитов.

Приём вместе с пищей вызывает снижение Сmах на 33 % и уменьшение площади под кривой «концентрация–время» (AUC) на 9 %.

Клиренс препарата в плазме не зависит от возраста, функции почек или курения. Фармакокинетический профиль препарата у больных с нарушением функции печени слабой или умеренной степени сходен с таковым у лиц с нормальной функцией печени.

У детей показатель AUC выше, чем у взрослых.

Показания

  • Впервые выявленная мультиформная глиобластома (комбинированное лечение с лучевой терапией с последующей адъювантной монотерапией);
  • злокачественная глиома (мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии;
  • распространённая метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к темозоломиду или другим компонентам препарата, а также к дакарбазину;
  • выраженная миелосупрессия;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 3-х лет (для рецидивирующей или прогрессирующей злокачественной глиомы) или до 18 лет (для впервые выявленной мультиформной глиобластомы или злокачественной меланомы);
  • редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

  • Пожилой возраст (старше 70 лет);
  • выраженная почечная или печёночная недостаточность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат Темомид принимают внутрь, натощак, не менее чем за 1 ч до приёма пищи. Назначенная доза должна быть принята с использованием минимально возможного числа капсул. Капсулы нельзя вскрывать или разжёвывать, их следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды.

Впервые выявленная мультиформная глиобластома

Лечение взрослых пациентов (старше 18 лет): первичное лечение проводят в комбинации с лучевой терапией. Препарат Темомид применяется в дозе 75 мг/м2 ежедневно в течение 42 дней одновременно с проведением лучевой терапии (30 фракций в суммарной дозе 60 Гр). Снижение дозы не рекомендуется, однако приём препарата может прерываться в зависимости от переносимости. Возобновление приёма препарата возможно на протяжении всего 42-дневного периода комбинированного лечения и вплоть до 49 дней, но только при соблюдении всех перечисленных ниже условий:

  • абсолютное число нейтрофилов не менее 1500/мкл,
  • число тромбоцитов — не менее 100000/мкл,
  • общий критерий токсичности (СТС) не выше 1 степени (за исключением алопеции, тошноты и рвоты).

Во время лечения следует еженедельно проводить исследование крови с подсчётом числа клеток.

Рекомендации по снижению дозы или отмене препарата Темомид во время комбинированной фазы лечения приведены в Таблице 1.

Таблица 1. Рекомендации по снижению дозы или отмене препарата Темомид при комбинированном лечении с лучевой терапией
Критерий токсичностиПерерыв в приёме препарата Темомид*Прекращение приёма препарата Темомид
Абсолютное число нейтрофилов>500/мкл, но <1500/мкл<500/мкл
Число тромбоцитов>10000/мкл, но <100000/мкл<10000/мкл
СТС негематологической токсичности (за исключением алопеции, тошноты и рвоты)2 степень3 или 4 степень

* Возобновление приёма препарата Темомид возможно при соблюдении всех перечисленных ниже условий: абсолютное число нейтрофилов не менее 1500/мкл, число тромбоцитов — не менее 100000/мкл, общий критерий токсичности (СТС) не выше 1 степени (за исключением алопеции, тошноты и рвоты).

Адъювантная терапия назначается спустя 4 недели после завершения комбинированной терапии и проводится в виде 6 дополнительных циклов.

1-й цикл: препарат Темомид применяется в дозе 150 мг/м2 в течение 5 дней с последующим 23-дневным перерывом в лечении.

2-й цикл: доза препарата Темомид может быть увеличена до 200 мг/м2 в день, при условии, что при первом цикле лечения выраженность негематологической токсичности (в соответствии со шкалой токсичности СТС) не превышала 2 степени (за исключением алопеции, тошноты и рвоты), при этом абсолютное число нейтрофилов было не менее 1500/мкл, а число тромбоцитов — не менее 100000/мкл. Если во 2-м цикле доза препарата Темомид не была увеличена, её не следует увеличивать и при последующих циклах. Если во 2-м цикле доза была 200 мг/м, в такой же суточной дозе препарат назначается и при последующих циклах (при отсутствии токсичности). В каждом цикле приём препарата Темомид осуществляют в течение 5 дней подряд с последующим 23-дневным перерывом.

Рекомендации по снижению дозы в адъювантной фазе лечения приведены в Таблицах 2 и 3.

На 22 день лечения (21 день после приёма первой дозы препарата Темомид) необходимо провести исследование крови с подсчётом числа клеток.

Отмену или снижение дозы препарата Темомид следует проводить, руководствуясь Таблицей 3.

Таблица 2. Ступени дозы препарата Темомид при адъювантной тепапии
СтупеньДоза (мг/м/день)Примечание
-1100Уменьшение дозы с учётом предшествующей токсичности (см. Таблицу 3)
0150Доза во время 1-го цикла
1200Доза во время 2–6 циклов (при отсутствии токсичности)

Таблица 3. Рекомендации по снижению дозы или отмене препарата Темомил при адъювантной терапии
Критерий токсичностиУменьшить дозу препарата Темомид на 1 ступень (см. Таблицу 2)Прекращение приёма препарата Темомид
Абсолютное число нейтрофилов< 1000/мкл*
Число тромбоцитов< 50000/мкл*
СТС негематологической токсичности (за исключением алопеции, тошноты и рвоты)3 степень4 степень*

* Препарат Темомид следует отменить, если требуется снижение дозы до <100 мг/м2, а также в случае рецидива негематологической токсичности 3 степени (за исключением алопеции, тошноты и рвоты) после снижения дозы.

Прогрессирующая или рецидивирующая злокачественная глиома в форме мультиформной глиобластомы или анапластической астроцитомы (лечение взрослых и детей старше 3-х лет). Распространённая метастазирующая злокачественная, меланома (лечение взрослых).

Пациентам, ранее не подвергавшимся химиотерапии, препарат Темомид назначается в дозе 200 мг/м2 1 раз в день на протяжении 5 дней подряд с последующим перерывом в приёме препарата в течение 23 дней (общая продолжительность одного цикла лечения составляет 28 дней). Для больных, ранее проходивших курс химиотерапии, начальная доза составляет 150 мг/м2 1 раз в день; во втором цикле доза может быть повышена до 200 мг/м2 в день в течение 5 дней при условии, что в 1-й день следующего цикла абсолютное число нейтрофилов не менее 1500/мкл, а число тромбоцитов не менее 100000/мкл.

Рекомендации по модификации дозы препарата Темомид при лечении прогрессирующей или рецидивирующей злокачественной глиомы или злокачественной меланомы

Начинать лечение препаратом Темомид можно только при абсолютном числе нейтрофилов > 1500/мкл и тромбоцитов >100000/мкл. Полный клинический анализ крови должен быть выполнен на 22-й день (21-й день после приёма первой дозы), но не позднее 48 ч после этого дня; далее — еженедельно, пока абсолютное число нейтрофилов не станет выше 1500/мкл, а число тромбоцитов не превысит 100000/мкл. При абсолютном числе нейтрофилов менее 1000/мкл или тромбоцитов менее 50000/мкл в ходе любого цикла лечения, доза в следующем цикле должна быть снижена на одну ступень. Возможные дозы: 100 мг/м2, 150 мг/м2 и 200 мг/м2. Минимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг/м2.

Длительность лечения составляет максимально 2 года. При появлении признаков прогрессирования заболевания лечение препаратом Темомид следует прекратить.

Побочное действие

Впервые выявленная мультиформная глиобластома (взрослые пациенты).

В приведённой ниже таблице (Таблица 4) указаны побочные эффекты, отмеченные при лечении пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой во время комбинированной и адъювантной фаз лечения в ходе клинических испытаний (причинно-следственная связь между приёмом препарата и побочными эффектами не установлена).

Распределение по частоте побочных эффектов произведено в соответствии со следующей градацией: очень часто >10 %, часто >1 % и <10 %, нечасто >0.1 % и <1 %.

Таблица 4
Системно-органный классЧастота реакцииХарактер реакции
комбинированная фаза лечения (с лучевой терапией) n = 288адъювантная фаза лечения n = 224
Инфекции и инвазиичастокандидоз полости рта, простой герпес, фарингит, раневая инфекция, другая инфекциякандидоз полости рта, другая инфекция
нечастопростой герпес, опоясывающий герпес, гриппоподобный синдром
Кровь и лимфатическая системачастолейкопения, лимфопения, нейтропения, тромбоцитопенияанемия, фебрильная нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения
нечастоанемия, фебрильная нейтропениялимфопения, петехии
Сердечно-сосудистая системачастоотёки, в том числе ног, кровоизлиянияотёки ног, кровоизлияния, тромбоз глубоких вен
нечастосердцебиение, повышение артериального давления, кровоизлияние в мозготёки, в том числе периферические, эмболия лёгочной артерии
Органы дыханиячастокашель, одышкакашель, одышка
нечастопневмония, инфекция верхних дыхательных путей, заложенность носапневмония, инфекция верхних дыхательных путей, синусит, бронхит
Эндокринная системанечастосиндром Иценко-Кушингасиндром Иценко-Кушинга
Кожа, и подкожная клетчатка, грудные железыочень частоалопеция, сыпьалопеция, сыпь
частодерматит, сухость кожи, эритема, зуд кожи, отёк лицасухость, зуд кожи
нечастореакции фотосенсибилизации, нарушение пигментации, эксфолиацияэритема, нарушение пигментации, повышенная потливость, боль в грудной железе, отёк лица
Нервная системаочень частоголовная больголовная боль, судороги
частобеспокойство, эмоциональная лабильность, бессонница, головокружение, расстройство равновесия, нарушение концентрации внимания, спутанность и снижение сознания, судороги, ухудшение памяти, нейропатия, парестезии, сонливость, расстройство речи, треморбеспокойство, депрессия, эмоциональная лабильность, бессонница, головокружение, нарушение равновесия, нарушение концентрации внимания, спутанность сознания, расстройство речи, гемипарез, ухудшение, неврологические расстройства (неуточнённые), нейропатия, парестезии, сонливость, тремор
нечастоапатия, поведенческие расстройства, депрессия, галлюцинации, нарушение восприятия, экстрапирамидные расстройства, дисфазия, атаксия, нарушение походки, гемипарез, гиперестезия, гипестезия, неврологические расстройства (неуточнённые), эпилептический статус, парестезии, паросмия, жаждагаллюцинации, атаксия, амнезия, нарушение походки, гемиплегия, гиперестезия, нарушения со стороны органов чувств
Опорно двигательный аппаратчастоартралгия, мышечная слабостьартралгия, мышечно-скелетные боли, миалгия, мышечная слабость
нечастоболь в спине, мышечно-скелетные боли, миалгия, миопатияболь в спине, миопатия
Орган зрениячастонечёткость зрениянечёткость зрения, диплопия, ограничение полей зрения
нечастоболь в глазу, гемианопсия, нарушение зрения, снижение остроты зрения, ограничение полей зренияболь в глазу, сухость глаз, снижение остроты зрения
Мочеполовая системачасточастое мочеиспускание, недержание мочинедержание мочи
нечастоимпотенциядизурия, аменорея, меноррагия, вагинальное кровотечение, вагинит
Органы слуха и вестибулярная системачастоухудшение слухаухудшение слуха, звон в ушах
нечастоболь в ухе, гиперакузия, звон в ушах, средний отитглухота, боль в ухе, головокружение
Пищеварительная системаочень частоанорексия, запор, тошнота, рвотаанорексия, запор, тошнота, рвота
частоповышение активности АЛТ, гипергликемия, снижение массы тела, боль в животе, диарея, диспепсия, дисфагия, стоматит, нарушение вкусаповышение активности АЛТ, снижение массы тела, диарея, диспепсия, дисфагия, стоматит, сухость во рту, нарушение вкуса
нечастогипокалиемия, повышение активности щелочной фосфатазы, увеличение массы тела, изменение цвета языка, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы ACT, ферментов печенигипергликемия, увеличение массы тела, вздутие живота, недержание кала, геморрой, гастроэнтерит, заболевания зубов
Организм в целомочень частоУсталостьУсталость
частолихорадка, болевой синдром, лучевое поражение, аллергическая реакциялихорадка, болевой синдром, лучевое поражение, аллергическая реакция
нечасто«приливы», астения, ухудшение состояния, озноб астения, ухудшение состояния, озноб

Лабораторные показатели: миелосупрессия (нейтропения и тромбоцитопения) является дозолимитирующим побочным эффектом. Среди пациентов обеих групп (при комбинированной и адъювантной терапии) изменения 3 и 4 степени со стороны нейтрофилов, включая нейтропению, отмечены в 8 % случаев, а со стороны тромбоцитов, включая тромбоцитопению, — в 14 % случаев.

Прогрессирующая или рецидивирующая злокачественная глиома (взрослые и дети старше 3-х лет) или злокачественная меланома (взрослые).

Перечисленные ниже нежелательные явления, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (>10 % случаев), часто (>1 % и <10 %), нечасто (>0,1 % и <1 %), редко (>0,01 % и <0,1 %) и очень редко (<0,01 %).

Со стороны системы кроветворения: очень часто — тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения; нечасто — панцитопения, лейкопения, анемия. Угнетение костномозгового кроветворения развивалось обычно в течение первых нескольких циклов лечения, с максимумом между 21 и 28 днями; восстановление происходило, как правило, в течение 1–2 недель. Признаков кумулятивной миелосупрессии не отмечено.

Со стороны системы пищеварения: очень часто — тошнота, рвота, запор, анорексия; часто — диарея, боль в животе, диспепсия, извращение вкуса. Наиболее частыми были тошнота и рвота. В большинстве случаев эти явления были 1–2 (от слабой до умеренной) степени выраженности и проходили самостоятельно или контролировались при помощи стандартной противорвотной терапии. Частота выраженной тошноты и рвоты — 4 %.

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — сонливость, головокружение, парестезии, астения.

Со стороны кожи и подкожно-жировой ткани: часто — сыпь, зуд, алопеция, петехии; очень редко — крапивница, экзантема, эритродермия, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, включая анафилаксию.

Прочие: очень часто — повышенная утомляемость; часто — снижение массы тела, одышка, повышение температуры тела, озноб, общее недомогание; нечасто — гипокалиемия, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение массы тела; редко — оппортунистические инфекции, включая пневмонию, вызванную Pneumocystis carinii; очень редко отмечалось развитие миелодиспластического синдрома (МДС) и вторичных злокачественных процессов, включая лейкемию, а также отмечались ангионевротический отёк, развитие продолжительной панцитопении с риском развития апластической анемии и необратимое бесплодие.

Передозировка

При применении препарата в дозах 500, 750, 1000 и 1250 мг/м2 (суммарная доза, полученная за 5-дневный цикл лечения). Дозолимитирующей токсичностью была гематологическая токсичность, которая отмечалась при приёме любой дозы, но была более выражена при применении более высоких доз.

Описан случай передозировки (приём дозы 2000 мг в день в течение 5 дней), результатом которой явились панцитопения, пирексия, полиорганная недостаточность и смерть. При приёме препарата более 5 дней (вплоть до 64 дней), в числе других побочных эффектов отмечалось угнетение кроветворения, осложнённое или не осложнённое инфекцией, в некоторых случаях длительное и выраженное, с фатальным исходом.

Лечение: антидот темозоломида не известен. Рекомендуется гематологический контроль и при необходимости — симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Приём темозоломида совместно с ранигидином не приводит к клинически значимому изменению степени всасывания темозоломида.

Совместный приём с дексаметазоном, прохлорперазином, фенитоином, карбамазепином, ондансетроном, блокаторами H2-гистаминовых рецепторов или фенобарбиталом не изменяет клиренс темозоломида.

Совместный приём с вальпроевой кислотой влечёт за собой слабо выраженное, но статистически значимое снижение клиренса темозоломида.

Исследований воздействия темозоломида на метаболизм и выведение других препаратов, не проводилось. В связи с тем, что темозоломид не метаболизируется в печени и слабо связывается с белками, его действие на фармакокинетику других лекарственных средств маловероятно.

Применение темозоломида совместно с другими лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение, может увеличить вероятность миелосупрессии.

Особые указания

Проведение профилактической противорвотной терапии рекомендуется перед началом комбинированного лечения (с лучевой терапией) и настоятельно рекомендуется во время адъювантной терапии впервые выявленной мультиформной глиобластомы. Если на фоне лечения препаратом Темомид возникает тошнота или рвота, то при последующих приёмах рекомендуется проводить противорвотную терапию. Противорвотные препараты можно принимать как до, так и после приёма препарата Темомид. Даже если рвота развилась в первые 2 ч после приёма препарата Темомид, повторять приём препарата в тот же день не следует.

В связи с повышенным риском развития пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, у пациентов, получающих комбинированное лечение с лучевой терапией в течение 42 дней (вплоть до 49 дней), таким пациентам рекомендуется проведение профилактического лечения против возбудителя Pneumocystis carinii. Хотя более частое развитие пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, ассоциируется с более продолжительными сроками лечения темозоломидом, тем не менее, повышенную насторожённость в отношении возможного развития пневмоцистной пневмонии следует проявлять в отношении всех пациентов, получающих препарат Темомид, особенно в сочетании с глюкокортикостероидами.

Фармакокинетические показатели темозоломида у лиц с нормальной функцией печени и у больных с нарушением функции печени слабой или умеренной степени тяжести сопоставимы. Данных о применении темозоломида у пациентов с выраженным нарушением функции печени (класс C по классификации Чайлда-Пью) или нарушением функции почек не имеется. На основании данных изучения фармакокинетических свойств темозоломида представляется маловероятным, что пациентам даже с выраженным нарушением функции печени или почек может потребоваться снижение дозы препарата Тем не менее, при применении препарата

Темомид у таких больных следует проявлять осторожность.

Мужчины и женщины детородного возраста во время лечения препаратом Темомид, и как минимум в течение 6 месяцев после окончания должны использовать надёжные методы контрацепции.

Из-за риска развития необратимого бесплодия, на фоне лечения препаратом Темомид, пациентам мужского пола перед началом лечения, в случае необходимости, рекомендуется обсудить возможность криоконсервации спермы.

При попадании содержимого капсулы (порошка) на кожу или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством воды.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Некоторые побочные эффекты препарата, такие как сонливость и чувство усталости, могут отрицательно повлиять на способность управления транспортными средствами или выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы 5 мг, 20 мг, 100 мг, 250 мг.

По 5 капсул в контейнеры из полиэтилена.

По 1 контейнеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Темомид: